Químico Farmacéutico Analista de Liberaciones Turnos Rotativos

CONFIDENCIAL; Región Metropolitana de Santiago; Presencial; CLP 20.000.000 - 40.000.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica busca un Químico Farmacéutico / Analista de Liberaciones para garantizar la calidad de los productos. La persona debe tener al menos 3 años de experiencia en la industria y conocimiento de las normativas GMP y GLP. Se ofrece un contrato a plazo fijo con posibilidad de extensión y horarios rotativos. La área de trabajo será 100% presencial en Maipú, Región Metropolitana.

Servicios

Oportunidades para personas con discapacidad

Formación

• Deseable experiencia mínima de 3 años en la Industria Farmacéutica.
• Conocimiento sobre procesos farmacéuticos y normativas GMP/GLP.

Responsabilidades

• Implementar y mantener el sistema de aseguramiento de la calidad.
• Coordinar asignaciones de revisión desde QA.
• Realizar auditorías internas a proveedores.

Conocimientos

Conocimiento en procesos farmacéuticos

Normativa GMP y GLP

Auditorías internas

Educación

Título de Químico Farmacéutico

Descripción del empleo

Overview

Laboratorio ubicado en la Región Metropolitana, se encuentra en búsqueda de un/a QUÍMICO FARMACÉUTICO / ANALISTA DE LIBERACIONES para trabajar en el área de calidad y liberaciones, deseable experiencia en laboratorios farmacéuticos.

Título del Cargo: Químico Farmacéutico / Analista de Liberaciones.

Objetivos del cargo

Implementar y mantener el sistema de aseguramiento de la calidad de la Compañía, velando por la excelencia en la calidad de los productos y la satisfacción del cliente interno y externo. Verificar la calidad de la gestión realizada por aquellas áreas de la compañía que afectan la calidad del producto, por medio de auditorías, investigaciones, seguimientos y/o monitoreo a procesos y productos. Asegurar por medio de los controles realizados, que los procesos cumplan con las especificaciones, procedimientos y normativas vigentes.

Principales Funciones

• Coordinar las asignaciones de revisión desde QA para: planilla de fabricación y planillas de envase-empaque de lotes de producto, así como de control de calidad.
• Realizar revisión GMP de documentación de fabricación y planilla de envase-empaque, así como de control de calidad.
• Administrar el sistema de gestión de desviaciones u otros eventos que afecten la calidad de productos.
• Realizar auditorías internas a proveedores de materias primas, materiales de envase y otros.
• Revisión cartolas de fabricación de sólidos, envase, líquidos, cierre en MES, liberación y movimientos de QA en SAP, levantamiento de desviaciones, investigación.

Requisitos de la postulación

• Deseable experiencia profesional mínimo de 3 años en Industria Farmacéutica.
• Estudios Superiores (Químico Farmacéutico y/o profesional con conocimiento sobre procesos farmacéuticos y normativa GMP y GLP).

Condiciones de la oferta

• Cliente: TEVA- LABORATORIOS DE CHILE
• Comuna: Maipú- Región Metropolitana
• Tipo Contrato: Plazo fijo con posibilidad de extensión.
• Modalidad: 100% presencial
• Horario de trabajo: Turnos rotativos (mañana, tarde y noche)
• Renta acorde al mercado.

La postulación se encuentra abierta para que puedan postular personas con discapacidad o bajo el marco de la ley 21.015. Si requieres algún ajuste razonable para participar en el proceso de selección, avísanos para facilitar tu participación en igualdad de oportunidades (Ley 20.422).