Group Leader Quality Control

Tevapharm; Santiago; Presencial; CLP 5.000.000 - 20.000.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en la fabricación de medicamentos genéricos busca un Químico Farmacéutico para asegurar la calidad de los procesos y productos. El candidato supervisará laboratorios, gestionará equipos HPLC y verificará documentación, garantizando el cumplimiento de normativas. Se requiere un mínimo de 2 años de experiencia y disponibilidad para trabajar en turnos.

Formación

• Graduado en Químico Farmacéutico (excluyente).
• Mínimo 2 años de experiencia en control de calidad.
• Disponibilidad para trabajar en turnos.

Responsabilidades

• Supervisar el cumplimiento de GMP/GLP en el laboratorio.
• Gestionar oportunidades de mejora en procesos de HPLC.
• Verificar documentación y registro de datos en el laboratorio.

Conocimientos

Supervisión de laboratorios

Gestión de procesos

Análisis técnico

Educación

Químico Farmacéutico

Descripción del empleo

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Juntos tenemos la misión de hacer que sea más asequible y más fácil acceder a una salud óptima para ayudar a millones de personas de todo el mundo a que disfruten de una vida más sana. Es una misión que une a nuestra gente, de diversas nacionalidades y procedencias, a través de casi 60 países.Trabajar en esta empresa significa trabajar con el principal fabricante de medicamentos genéricos del mundo, y con el productor de muchos de los productos de la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. En la actualidad, al menos 200 millones de personas de todo el mundo toman uno de nuestros medicamentos al día. Aunque sea una cifra asombrosa, siempre estamos buscando nuevas formas de seguir diferenciándonos, y nuevas personas con las que lograrlo.

La oportunidad

Asegurar la calidad de los procesos por medio de los recursos del área. Asegurar la calidad de los productos velando por el cumplimiento de normativas vigentes

Cargo sanitario responsable de análisis, disposición y aprobación de insumos y productos semielaborados.

Qué hará el candidato cada día

• Supervisar el cumplimiento del programa en los trabajos de laboratorio de control de calidad con respecto a normas GMP/GLP.
• Gestionar e implementar oportunidades de mejoras en los procesos de los equipos HPLC así como su administración y funcionamiento en el área.
• Asegurar la continuidad de los programas en los equipos HPLC para una mayor productividad.
• Verificar el manejo correcto de la documentación como procedimientos y metodologías de análisis y registros de control del laboratorio.
• Verificar el correcto registro de datos crudos y electrónicos en el laboratorio.
• Participar en investigaciones de laboratorio y desviaciones que se generan en el proceso.
• Ingresar investigaciones de laboratorio y desviaciones al sistema Veeva.
• Entregar soluciones alternativas frente a problemas técnicos.
• Verificar la correcta disposición y rotulación de los desechos en el área.
• Velar por la limpieza y organización del área.

Experiencia y cualificaciones

• Químico Farmacéutico graduado (excluyente)
• Mínimo 2 años de experiencia en cargos similares
• Disponibilidad para trabajar en turnos.

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