Especialista Documental de Laboratorio – Calidad y CAPA

NOVOFARMA SERVICE SA

Santiago

Vor Ort

CLP 13.392.000 - 20.088.000

Vollzeit

Vor 5 Tagen
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Benefits dieser Stelle

Jornada reducida 40 hrs
Almuerzo diario
Transporte de acercamiento
Aguinaldos Fiestas Patrias, Navidad
Bono de Vacaciones
Caja de Compensación
Otros beneficios

Zusammenfassung

Novofarma Service, líder en servicios logísticos para la industria farmacéutica, busca un Especialista Documental para unirse a su Gerencia Acondicionamiento y Laboratorio Control de Calidad en Quilicura (Metro Los Libertadores L3).

La posición requiere técnico medio o superior en química o carrera afín, con experiencia en control de calidad, validación y desarrollo de productos farmacéuticos, y capacidad para gestionar documentación técnica de transferencias y desvíos.

Qualifikationen

  • Técnico de nivel medio o superior en química o carrera similar.
  • Con experiencia en control de calidad, validación y desarrollo de productos farmacéuticos.
  • Capacidad para gestionar y revisar documentación técnica de transferencias fisicoquímicas y microbiológicas.

Aufgaben

  • Gestionar, elaborar y revisar documentación técnica de transferencias fisicoquímicas y microbiológicas.
  • Revisar métodos analíticos de productos terminados y documentación de soporte para elaborar la factibilidad técnica de los analísis.
  • Realizar contacto con proveedores para la compra de insumos del laboratorio.
  • Realizar seguimiento de desviaciones, OOS, observaciones y acciones CAPA.

Kenntnisse

Gestión documental
Control de calidad
Validación
Desarrollo de productos farmacéuticos

Ausbildung

Técnico químico o carrera similar (nivel medio o superior)

Jobbeschreibung

Novofarma Service, líder en servicios logísticos para la industria farmacéutica, busca un Especialista Documental para unirse a su Gerencia Acondicionamiento y Laboratorio Control de Calidad en Quilicura (Metro Los Libertadores L3).

La posición requiere técnico medio o superior en química o carrera afín, con experiencia en control de calidad, validación y desarrollo de productos farmacéuticos, y capacidad para gestionar documentación técnica de transferencias y desvíos.

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