ENFERMERA (O)

Saapa; Santiago; Presencial; CLP 27.900.000 - 42.408.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Contrato estable

Capacitación en ICH-GCP

Excelente ambiente laboral

Desarrollo profesional

Estabilidad laboral

Participación en estudios clínicos

Descripción de la vacante

Saapa busca Enfermera(o) Coordinador(a) de Estudios Clínicos para dirigir la planificación, coordinación y ejecución de ensayos nacionales e internacionales. Se trabajará presencialmente en Santiago, asegurando seguridad y calidad en la atención de pacientes.

El cargo implica coordinación clínica, manejo de documentación regulatoria y participación en monitoreo, inicio y cierre de estudios, siguiendo protocolos y buenas prácticas.

Formación

• Título profesional de Enfermero(a) registrado en la Superintendencia de Salud.
• Deseable experiencia en coordinación clínica.
• Conocimiento de protocolos y regulaciones de investigación clínica.
• Disponibilidad para trabajo presencial en Santiago.
• Inglés básico es valorado.

Responsabilidades

• Coordinar la ejecución de estudios clínicos de acuerdo con los protocolos de investigación.
• Organizar y realizar las visitas de los pacientes dentro de las ventanas y plazos establecidos.
• Coordinar evaluaciones médicas, toma de muestras, administración de tratamientos y procedimientos asociados a cada estudio.
• Orientar y acompañar a los pacientes durante su participación en los estudios clínicos.
• Revisar el cumplimiento de los criterios de inclusión y exclusión junto con el equipo médico.
• Completar y mantener actualizada la documentación clínica y regulatoria correspondiente.
• Registrar información en fichas clínicas, formularios y plataformas electrónicas.
• Coordinar la recepción, almacenamiento, control y administración de medicamentos en investigación, según corresponda.
• Identificar, documentar y comunicar oportunamente eventos adversos al equipo investigador.
• Atender requerimientos de patrocinadores, monitores y organizaciones de investigación clínica.
• Participar en visitas de inicio, monitoreo, cierre, auditorías e inspecciones.
• Coordinarse con investigadores, médicos, laboratorio, farmacia, TENS y demás integrantes del equipo.
• Cumplir las Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), los protocolos y los procedimientos internos de la organización.

Conocimientos

Coordinación de estudios

Gestión de pacientes

Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP)

Registros clínicos electrónicos

Manejo de herramientas computacionales

Educación

Título profesional de Enfermero(a)

Herramientas

Sistemas de registro clínico

Descripción del empleo

ENFERMERA (O) COORDINADOR(A) DE ESTUDIOS CLÍNICOS

¿Te gustaría formar parte de un equipo que contribuye al desarrollo de nuevos tratamientos y al avance de la medicina?

En nuestro Centro de Investigación Clínica buscamos un(a) Enfermero(a) Coordinador(a) para integrarse al equipo responsable de la planificación, coordinación y ejecución de estudios clínicos nacionales e internacionales.

El cargo cumple un rol fundamental en el desarrollo de cada estudio, coordinando las actividades clínicas y administrativas requeridas por los protocolos y resguardando permanentemente la seguridad, el bienestar y la adecuada atención de los pacientes.

Principales responsabilidades

• Coordinar la ejecución de estudios clínicos de acuerdo con los protocolos de investigación.
• Organizar y realizar las visitas de los pacientes dentro de las ventanas y plazos establecidos.
• Coordinar evaluaciones médicas, toma de muestras, administración de tratamientos y procedimientos asociados a cada estudio.
• Orientar y acompañar a los pacientes durante su participación en los estudios clínicos.
• Revisar el cumplimiento de los criterios de inclusión y exclusión junto con el equipo médico.
• Completar y mantener actualizada la documentación clínica y regulatoria correspondiente.
• Registrar información en fichas clínicas, formularios y plataformas electrónicas.
• Coordinar la recepción, almacenamiento, control y administración de medicamentos en investigación, según corresponda.
• Identificar, documentar y comunicar oportunamente eventos adversos al equipo investigador.
• Atender requerimientos de patrocinadores, monitores y organizaciones de investigación clínica.
• Participar en visitas de inicio, monitoreo, cierre, auditorías e inspecciones.
• Coordinarse con investigadores, médicos, laboratorio, farmacia, TENS y demás integrantes del equipo.
• Cumplir las Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), los protocolos y los procedimientos internos de la organización.

Perfil del candidato(a)

• Título profesional de Enfermero(a).
• Registro vigente en la Superintendencia de Salud.
• Deseable experiencia en atención clínica de pacientes adultos.
• Deseable experiencia en coordinación, gestión clínica o unidades hospitalarias.
• Manejo de herramientas computacionales y sistemas de registro clínico.
• Disponibilidad para desempeñarse presencialmente y en jornada completa en Santiago.
• Deseable disponibilidad para realizar procedimientos de enfermería asociados a los protocolos.

No es requisito contar con experiencia previa en investigación clínica; la capacitación específica será entregada por la organización.

Competencias que buscamos

• Alto nivel de responsabilidad.
• Organización y capacidad de planificación.
• Rigurosidad y atención al detalle.
• Capacidad para seguir protocolos.
• Adecuada gestión de múltiples tareas y plazos.
• Trabajo en equipo.
• Proactividad.
• Adaptabilidad y disposición para aprender.
• Comunicación efectiva.
• Buen trato y empatía con los pacientes.
• Compromiso con la calidad y la seguridad.

Se valorará especialmente

• Experiencia previa en investigación clínica.
• Conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP).
• Experiencia en coordinación de pacientes y procedimientos clínicos.
• Manejo de fichas clínicas y plataformas electrónicas.
• Experiencia en administración de medicamentos y tratamientos.
• Experiencia en oncología, cardiología, gastroenterología, enfermedades autoinmunes u otras áreas de alta complejidad.
• Inglés básico o intermedio para la lectura de protocolos y documentación técnica.

Ofrecemos

• Jornada completa y modalidad presencial en Santiago.
• Contrato de trabajo y estabilidad laboral.
• Remuneración acorde con la experiencia.
• Capacitación continua en investigación clínica y Buenas Prácticas Clínicas.
• Integración a un equipo multidisciplinario altamente especializado.
• Participación en estudios clínicos nacionales e internacionales.
• Excelente ambiente laboral y oportunidades de desarrollo profesional.