Asistente de validacion de proceso

Laboratorio Pasteur; Concepcion; Presencial; CLP 15.000 - 25.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Un innovador laboratorio busca un Asistente de Validación de Procesos para unirse a su equipo en el área de aseguramiento. La persona seleccionada será clave en el seguimiento de procesos y en el manejo de datos, asegurando la calidad y reproducibilidad en la elaboración de medicamentos. Este rol es ideal para aquellos con un enfoque proactivo y habilidades interpersonales, que deseen desarrollarse en un entorno dinámico y sin código de vestimenta. Ofrecemos un ambiente de trabajo colaborativo, con beneficios que promueven la salud y el bienestar de nuestros empleados.

Servicios

Ambiente de trabajo sin código de vestimenta

Mutual de Seguridad

Afiliación a la seguridad social

Caja de compensación

Casino para alimentación

Beneficios relacionados con salud y bienestar

Formación

• Estudios en áreas técnicas relacionadas con control de calidad.
• Experiencia en el seguimiento de procesos de validación.

Responsabilidades

• Colaborar en el seguimiento de procesos de elaboración de medicamentos.
• Manejo de datos para confirmar la reproducibilidad de procesos.

Conocimientos

Conocimientos en GMP/GLP

Validación

Norma Técnica de Buenas Prácticas de Manufactura

Inglés básico

Manejo de planillas

PowerPoint

Excel

Estadística básica

Habilidades interpersonales

Educación

Técnico de Institutos Profesionales

Carreras Técnico-Universitarias relacionadas

Herramientas

Excel

PowerPoint

Descripción del empleo

Descripción del puesto

Estamos en búsqueda de un profesional para unirse a nuestro equipo en el área de aseguramiento, específicamente en el departamento de validaciones. La persona seleccionada colaborará en el seguimiento de procesos y en el manejo de datos para confirmar la reproducibilidad de procesos de elaboración de medicamentos.

Requisitos académicos

• Estudios: Técnico de Institutos Profesionales y/o Carreras Técnico-Universitarias relacionadas, como Técnico Universitario en Gestión y Control de Calidad, Control de Alimentos, Químico Industrial, Químico Analista, entre otros.

Experiencia

Idealmente, 1 año en cargos similares (no excluyente).

Conocimientos y habilidades

• Conocimientos en GMP/GLP, Validación, y Norma Técnica de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) para la industria farmacéutica Nº 127.
• Conocimientos básicos de inglés.
• Competencias en computación a nivel de usuario, manejo de planillas, PowerPoint, Excel y estadística básica.
• Habilidades: trabajo eficiente y eficaz, ordenado, proactivo, honesto, motivado, responsable, con espíritu de superación y buenas relaciones interpersonales.

Otros requisitos

• Salud compatible con el trabajo.
• Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos.

Beneficios

• Ambiente de trabajo sin código de vestimenta.
• Mutual de Seguridad y afiliación a la seguridad social.
• Caja de compensación.
• Casino para alimentación.
• Otros beneficios relacionados con salud y bienestar.

Título del puesto

Asistente de Validación de Procesos