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Teva Pharmaceuticals, líder biofarmacéutico global, busca un profesional para integrarse al equipo en Chile. El/la candidato/a trabajará en el ciclo de vida del producto, participando en revisión bibliográfica y diseño experimental para asegurar métodos analíticos fiables y conforme a GLP.
Entre tus responsabilidades estará aplicar y mantener sistemas de calidad, elaborar protocolos de validación y gestionar datos y materiales para las validaciones, además de promover la cultura EHS en el área.
Somos Teva Somos Teva, un líder biofarmacéutico mundial diferente que opera en todo el espectro de la innovación para suministrar medicamentos de forma segura a pacientes de todo el mundo. Ya sea innovando en los campos de la neurociencia y la inmunología o mejorando el acceso a los medicamentos, estamos dedicados a abordar las necesidades de los pacientes ahora y en el futuro. Aquí, serás parte de una cultura inclusiva y de alto rendimiento que valora el pensamiento fresco y la colaboración. Tendrás espacio para crecer, la flexibilidad para equilibrar la vida con el trabajo y la oportunidad de mejorar la salud en todo el mundo, juntos.
En esta posición la persona se desempeña en un rol clave en el ciclo de vida del producto, participando activamente en la revisión bibliográfica, el diseño experimental y la ejecución de estudios que garantizan que los métodos analíticos sean confiables, robustos y alineados con los estándares regulatorios vigentes.
Teva Pharmaceuticals se compromete con la igualdad de oportunidades en el empleo. La política global de Teva es ofrecer igualdad de oportunidades de empleo sin distinción de edad, raza, credo, color, religión, sexo, discapacidad, embarazo, condición médica, orientación sexual, identidad o expresión de género, ascendencia, origen nacional o étnico o cualquier otro estado legalmente reconocido con derecho a protección bajo las leyes aplicables.