Analista de Validaciones

Laboratorio Farmaceutico; Santiago; Presencial; CLP 10.044.000 - 16.740.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Laboratorio Farmaceutico en Santiago busca Analista de Validaciones y Desarrollo Analítico para colaborar en el desarrollo de productos y la optimización de las metodologías analíticas del laboratorio.

Las responsabilidades incluyen validar y transferir métodos analíticos, analizar materias primas y productos, y gestionar estudios de estabilidad conforme a normativas vigentes. Se valora 1–2 años de experiencia y un enfoque analítico y detallista.

Formación

• Formación: Analista Químico(a) o carrera técnica/universitaria afín.
• Experiencia: 1 a 2 años en control analítico, control en proceso o análisis químico.
• Competencias: capacidad analítica, resolución de problemas, orientación al detalle y la calidad, trabajo en equipo y comunicación efectiva.

Responsabilidades

• Validación y Transferencia: Ejecutar y documentar protocolos de validación de métodos analíticos y transferencias de metodología para materias primas y productos terminados.
• Análisis de Laboratorio: Analizar materias primas, productos intermedios y terminados bajo estrictas especificaciones y normativas vigentes.
• Estudios de Estabilidad: Implementar, supervisar y reportar estudios de estabilidad de productos farmacéuticos.
• Investigación e Informes: Abordar contingencias analíticas, elaborar informes detallados y mantener la integridad de los datos bajo Buenas Prácticas de Documentación.

Descripción del empleo

Buscamos Analista de Validaciones y Desarrollo Analítico:

¿Tienes formación en química y te apasiona el desarrollo analítico y la mejora continua en la industria farmacéutica?

Objetivo del Cargo:

Colaborar activamente en el desarrollo de productos nuevos, reformulaciones y optimización continua de las metodologías analíticas del laboratorio.

Principales Responsabilidades:

• Validación y Transferencia: Ejecutar y documentar protocolos de validación de métodos analíticos y transferencias de metodología para materias primas y productos terminados.
• Análisis de Laboratorio: Analizar materias primas, productos intermedios y terminados bajo estrictas especificaciones y normativas vigentes.
• Estudios de Estabilidá: Implementar, supervisar y reportar estudios de estabilidad de productos farmacéuticos.
• Investigación e Informes: Abordar contingencias analíticas, elaborar informes detallados y mantener la integridad de los datos bajo Buenas Práticas de Documentación.

Requisitos del Perfil

Formación: Analista Químico(a) o carrera técnica/universitaria afin.

Experiencia: 1 a 2 años en años de control analítico, control en proceso o análisis químico en laboratorios.

Competencias Clave: Capacidad analítica y resolución de problemas, orientación al detalle y la calidad, trabajo en equipo y comunicación efectiva