Tecnico in biotecnologie

more-jobs; Ticino; Vor Ort; CHF 90.000 - 120.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Manpower è una società internazionale di risorse umane presente in Svizzera da oltre 60 anni. Siamo alla ricerca di un profilo con 1–3 anni di esperienza in contesti biofarmaceutici per eseguire operazioni DSP, cromatografia, filtrazione e preparazione buffer in ambiente GMP.

La risorsa supporterà attività di scale-up e validazione per nuovi processi di produzione ADC, collaborando strettamente con QC e QA per garantire efficienza e conformità, con attenzione a sicurezza e qualità.

Qualifikationen

• Esperienza 1-3 anni in contesti biofarmaceutici o GMP.
• Competenze in DSP, cromatografia, filtrazione e preparazione buffer.
• Conoscenza di ADC e/o purificazione di biomolecole è un plus.
• Conoscenza di GMP, cleanroom e documentazione di produzione.
• Comprensione dei controlli in-process e strumenti analitici (UV, pH, conductività).
• Buona padronanza della lingua inglese.

Aufgaben

• Eseguire operazioni unitarie DSP, incluse cromatografia, filtrazione e preparazione buffer.
• Utilizzare apparecchiature di bioprocesso come ÄKTA, skid TFF e sistemi di preparazione buffer.
• Compilare batch record, logbook e documentazione GMP.
• Supportare attività di scale-up e validazione per nuovi processi ADC.
• Collaborare con QC e QA per garantire un flusso produttivo efficiente.
• Gestire deviazioni e problemi sotto supervisione.
• Mantenere elevati standard di sicurezza, qualità ed efficienza operativa.

Kenntnisse

Operazioni DSP

Cromatografia

Filtrazione

Preparazione buffer

Conoscenza GMP

Tools

ÄKTA systems

Skid TFF

Jobbeschreibung

Fondata nel 1948 a Milwaukee, Wisconsin, USA, Manpower è una società internazionale leader nel settore delle risorse umane. Presente a livello mondiale in 82 paesi con oltre 3'900 filiali risponde ai bisogni dei suoi 400'000 clienti. Specialisti nel reclutamento e nella selezione di personale fisso e temporaneo in diversi settori dell'economia, siamo presenti in Svizzera da oltre 60 anni con più di 260 collaboratori in più di 37 sedi.

Principali responsabilità

• Eseguire le operazioni unitarie DSP, incluse coniugazioni, filtrazioni, cromatografia, ultrafiltrazione/diafiltrazione (UF/DF) e formulazione
• Utilizzare e monitorare le apparecchiature di bioprocesso, come sistemi ÄKTA, skid TFF, e sistemi di preparazione buffer
• Compilare batch record, logbook e documentazione in conformità con gli standard GMP
• Supportare le attività di scale-up e validazione per nuovi processi di produzione di ADC
• Partecipare alle attività di setup, calibrazione, pulizia e manutenzione delle apparecchiature
• Collaborare con i team di QC e QA per garantire un flusso produttivo efficiente e il completamento puntuale dei lotti
• Assistere nella risoluzione di problemi e nella gestione delle deviazioni, sotto supervisione
• Mantenere elevati standard di sicurezza, qualità ed efficienza operativa nell’area produttiva

Requisiti

• Esperienza di 1-3 anni in contesti biofarmaceutici, biotecnologici o farmaceutici, preferibilmente in ambiente GMP
• Esperienza pratica nelle tecniche di DPS, in particolare cromatografia, filtrazione e preparazione buffer
• Familiarità con processi di produzione ADC e/o purificazione di prodotti biologici, considerata un plus
• Buona conoscenza delle normative GMP, delle attività in cleanroom e della documentazione di produzione
• Comprensione dei principali controlli in-process e dei relativi strumenti analitici (UV, pH, conducibilità)
• Buona conoscenza della lingua inglese