Technology Manager 100% (m/w)

Thommen Medical AG; Grenchen; À distance; CHF 130 000 - 180 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Attraktive Anstellungsbedingungen

Résumé du poste

Thommen Medical AG in Grenchen sucht per 01. Dezember 2026 oder nach Vereinbarung einen Technology Manager (100%). Du verantwortest eine stabile, effiziente Produktion, planst technische Änderungen und begleitest Transferprozesse von Entwicklung in die Serienproduktion.

Du bringst mehrjährige Medizintechnik-Erfahrung, API-/CAPA-Kompetenz sowie regulatorische Kenntnisse (ISO 13485, MDR) mit und arbeitest sehr Deutsch/Englisch sicher.

Qualifications

• Erfahrung im Technologie- und Änderungsmanagement sowie in Produktionsprozessen und der Projektleitung.
• Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen nach ISO 13485 und MDR.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse; IT-Affinität.

Responsabilités

• Sichert eine stabile, effiziente und qualitativ hochwertige Produktion.
• Plant, koordiniert und realisiert technische Änderungen, begleitet Transfer von Entwicklung zu Serienproduktion.
• Analysiert Abweichungen und leitet CAPA-Maßnahmen ein; Optimiert Herstellprozesse in Qualität, Effizienz und Wirtschaftlichkeit.
• Stellt Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher.

Connaissances

Projektleitung

IT-Affinität

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Formation

Technisches Hochschulstudium oder vergleichbare Ausbildung

Description du poste

Thommen Medical AG

Wir sind ein führender Schweizer Hersteller von Zahnimplantaten mit eigener Forschung, Entwicklung und Produktion in Grenchen. Unser hochwertiges Thommen Implantatsystem wird weltweit durch eigene Tochtergesellschaften und exklusive Vertriebspartner verkauft und betreut.

Wir suchen per 01. Dezember 2026 oder nach Vereinbarung eine/n Technology Manager 100% (m/w).

Deine Hauptaufgaben

Als Technology Manager stellst du mit deinem technischen Know-how eine stabile, effiziente und qualitativ hochwertige Produktion sicher. Du planst, koordinierst und realisierst technische Änderungen und begleitest den erfolgreichen Design- und Technologietransfer von der Entwicklung in die Serienproduktion. Zudem analysierst du technische Abweichungen und Qualitätsprobleme, leitest nachhaltige CAPA-Massnahmen ein und trägst zur kontinuierlichen Optimierung von Herstellprozessen hinsichtlich Qualität, Effizienz und Wirtschaftlichkeit bei. Dabei stellst du die Einhaltung regulatorischer sowie qualitätsrelevanter Anforderungen sicher und leistest einen wichtigen Beitrag zu einer zukunftsorientierten und sicheren Produktion.

Deine Qualifikationen

Du verfügst über ein technisches Hochschulstudium oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Medizintechnik. Nachgewiesene Erfahrung im Technologie- und Änderungsmanagement sowie in Produktionsprozessen und der Projektleitung zeichnen dich aus. Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen nach ISO 13485 und MDR sowie Erfahrung an der Schnittstelle zwischen Entwicklung, Qualität und Produktion runden dein Profil ab. Du besitzt eine hohe IT-Affinität, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Sprachen sind von Vorteil. Du arbeitest selbstständig, exakt und genau und bist bereit, dir das notwendige fachspezifische und medizinische Wissen anzueignen, welches für die Bewältigung der Aufgaben notwendig ist.

Wir Bieten

Du übernimmst vielseitige und anspruchsvolle Aufgaben in einem international tätigen Medizintechnikunternehmen mit flacher Hierarchie und attraktiven Anstellungsbedingungen.
Unsere offene und direkte Kommunikation schafft die Basis für Eigeninitiative und persönliche Entwicklung.