Study Nurse

Insel Gruppe

Bern

On-site

CHF 70,000 - 100,000

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3 days ago
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Job summary

Die Universitätsklinik für Gefässchirurgie und Angiologie in Bern sucht eine qualifizierte Fachkraft im Bereich klinische Studien. Sie erfassen Daten, unterstützen Ethikkommissionen und koordinieren Studienabläufe, einschließlich Probandenbetreuung.

Sie bringen eine abgeschlossene Pflegeausbildung, Kenntnisse in klinischen Studien und gute PC-Skills mit. Englischkenntnisse sind erforderlich, Französisch-Grundkenntnisse wünschenswert; idealerweise GCP-Zertifikat.

Qualifications

  • Abgeschlossene Pflegeausbildung und Kenntnisse im Bereich klinischer Studien.
  • Wissenschaftlich interessiert, selbstständig, flexibel und belastbar.
  • Engagierte, gewissenhafte Person, gerne administrative Arbeiten und direkter Patientenkontakt bei Studienvisiten.
  • Regelmässiges Arbeiten am PC gewohnt.
  • Gute Englischkenntnisse, Grundkenntnisse in Französisch, idealerweise GCP-Zertifikat.

Responsibilities

  • Erfassung, Erhebung und Dokumentation studienspezifischer Daten aus Firmenstudien oder Investigator-Initiated-Projekten (inkl. Organisation, Vor- und Nachbereitung studienspezifischer Meetings)
  • Mitarbeit bei der studienspezifischen Dokumentationserstellung für die Ethikkommission sowie Projekteinreichung und Korrespondenz mit der Ethikkommission und den Behörden
  • Organisation und Koordination von Studienabläufen inkl. Betreuung von Proband:innen und buchhalterische Betreuung inkl. Leistungsabrechnung/Rechnungsstellung
  • Unterstützung des Qualitätsmanagements (Standard Operating Procedure, Work Instruction schreiben)
  • Unterstützung bieten in Vertrags- und Budgetverhandlungen mit Sponsoren

Job description

Die Universitätsklinik für Gefässchirurgie und Angiologie widmet sich sowohl der Grundlagenforschung als auch klinischen Studien mit besonderem Fokus auf Aortenerkrankungen (Aneurysmen), Arteriosklerose (pAVK) und Angiodysplasien. Das Forschungsteam ist mitverantwortlich für die Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien.

Das erwartet Sie

  • Erfassung, Erhebung und Dokumentation studienspezifischer Daten aus Firmenstudien oder Investigator-Initiated-Projekten (inkl. Organisation, Vor- und Nachbereitung studienspezifischer Meetings)
  • Mitarbeit bei der studienspezifischen Dokumentationserstellung für die Ethikkommission sowie Projekteinreichung und Korrespondenz mit der Ethikkommission und den Behörden
  • Organisation und Koordination von Studienabläufen inkl. Betreuung von Proband:innen und buchhalterische Betreuung inkl. Leistungsabrechnung/Rechnungsstellung
  • Unterstützung des Qualitätsmanagements (Standard Operating Procedure, Work Instruction schreiben)
  • Unterstützung bieten in Vertrags- und Budgetverhandlungen mit Sponsoren

Das bringen Sie mit

  • Sie verfügen über eine abgeschlossene Pflegeausbildung und bringen Kenntnisse im Bereich klinischer Studien mit
  • Sie sind wissenschaftlich interessiert und haben ein hohes Mass an Selbstständigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit
  • Sie sind eine engagierte, gewissenhafte Person, erledigen gerne administrative Arbeiten und schätzen gleichzeitig den direkten Patient:innenkontakt im Rahmen von Studienvisiten
  • Sie sind sich regelmässiges Arbeiten am PC gewohnt
  • Sie verfügen über gute Englischkenntnisse, Grundkenntnisse in Französisch und idealerweise ein bestandenes GCP-Zertifikat

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