Study Coordinator / Study Nurse (a)

INSELSPITAL; Bern; Vor Ort; Vertraulich; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Möglichkeit zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung

Flexible Arbeitszeiten nach Absprache

Kollegiales Team

Zusammenfassung

INSELSPITAL in Bern sucht eine/n Projektbetreuer/in für klinische Studien, der/die selbstständig Projekte betreuen und die Durchführung gemäß GCP sicherstellen kann. Der/die ideale Kandidat/in bringt eine diplomierte Pflegefachausbildung und Erfahrungen im pädiatrischen Umfeld mit.

Sie erwartet eine vielseitige Tätigkeit in einem motivierten Team sowie flexible Arbeitszeiten. Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englisch- und Französischkenntnisse sind erforderlich, um die Projektziele erfolgreich zu erreichen.

Qualifikationen

• Erfahrung im pädiatrischen Umfeld von Vorteil.
• Hohe Eigeninitiative und gründliche Arbeitsweise.
• Einfühlsamer Umgang mit Patient:innen.

Aufgaben

• Selbständige Projektbetreuung von klinischen Studien.
• Planung und Durchführung von Patientenvisiten.
• Korrespondenz mit internen und externen Partner:innen.

Kenntnisse

Selbständige Projektbetreuung

GCP konforme Durchführung

Organisation

Teamfähigkeit

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Französischkenntnisse

Ausbildung

Dipl. Pflegefachperson HF/FH oder vergleichbar

CAS Clinical Research Coordinator

Jobbeschreibung

Als traditionsreiches, führendes Universitätsspital ist das Inselspital medizinisches Kompetenz- und Hochtechnologiezentrum mit internationaler Ausstrahlung und gleichzeitig Bildungs- und Forschungsstätte ersten Ranges. Die Mission Des Studienteams RND ist es, das Wissen auf dem Gebiet der seltenen neurodegenerativen Erkrankungen durch die Förderung hochwertiger, innovativer und wirkungsvoller Forschung voranzubringen. Unsere Vision ist es, die Versorgung von Patienten mit RNDs deutlich zu verbessern.

Das erwartet Sie

• Selbständige Projektbetreuung von klinischen Studien im Spital als Schnittstelle zu Sponsoren und CRO
• GCP konforme Durchführung der Studie
• Betreuung von Studienteilnehmer:innen
• Planung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Patientenvisiten (inkl. Infusionen, Blutentnahmen, Probenverarbeitung im Labor, Vitalparameter, Patientenscores, Fragebögen, EKG aufzeichnen, etc.)
• Ausfüllen des Prüfbogens (CRF), Eingabe der Daten in elektronische Datenbanken (eCRF) sowie Pflege und Qualitätskontrolle der Datenbanken (Queries, Korrekturen usw.)
• Vorbereitung und Betreuung von Monitorbesuchen (On-site Monitoring, Remote Monitoring)
• Korrespondenz mit internen und externen Partner:innen (z. B. Sponsor, Monitor:innen, Labor)
• Pflege von studienrelevanten Dokumenten (Investigator Site File, Delegation Log, Training Log usw.)
• Mitarbeit bei der Einhaltung von regulatorischen Vorgaben (SOPs, SAE-Meldungen usw.)

Das bringen Sie mit

• Dipl. Pflegefachperson HF/FH (oder vergleichbar), vorzugsweise mit Erfahrung im pädiatrischen Umfeld
• CAS Clinical Research Coordinator, oder mehrjährige erfahrung als Study Nurse
• Gründliche, organisierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative
• Einfühlsamer und verantwortungsbewusster Umgang mit Patient:innen
• Teamfähige, zuverlässige Persönlichkeit mit viel Engagement
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Kenntnisse in Englisch und Französisch

Unser Angebot

• Vielseitige und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohem Praxisbezug und spürbarem Mehrwert für die Betroffenen
• Mitarbeit in einem kollegialen und motivierten Team
• Möglichkeit zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung, inklusive weiterführender Qualifikationen und Schärfung des eigenen Profils
• Flexible Arbeitszeiten möglich nach Absprache

Fragen zur Stelle?

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen gerne Sandrina Schneider Clinical Research Manager

[phone]

INSELSPITAL
3010 Bern