Senior Process Engineer Validation

Jabil Switzerland Manufacturing GmbH; Bettlach; In loco; CHF 120.000 - 180.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Bonussystem

Extra Urlaubstage

Benefits

Descrizione del lavoro

Jabil Healthcare sucht am Standort Bettlach eine erfahrene Fachkraft als Sr. Process Engineer Validation (m/w/d) – 100%.Sie berichten an die Process Engineering Abteilung und arbeiten in einem regulierten Umfeld mit Fokus auf Produktivität, Qualität und Kostensenkung.

Sie bringen einen Bachelor/Master in Engineering, ≥5 Jahre Erfahrung in der Medizintechnik, Lean Six Sigma Green Belt sowie Expertise in IQ/OQ/PQ, GMP/GDP/ISO13485 mit. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden das Profil ab.

Competenze

• Bachelor- oder Masterabschluss in Maschinenbau, Fertigungstechnik oder Wirtschaftsingenieurwesen.
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in regulierter Medizinprodukteindustrie oder vergleichbar.
• Zertifizierung Lean Six Sigma Green Belt von Vorteil.
• Fundierte Erfahrung in Manufacturing Engineering, Prozessoptimierung und Validierungsmethoden.
• GMP, GDP, ISO13485-Kenntnisse und regulierte Produktionsumgebungen.

Mansioni

• Kontinuierliche Verbesserung von Fertigungsprozessen mit Fokus auf Produktivität, Qualität, Kostenreduktion und Effizienz.
• Analyse und Optimierung von Prozessen zur Reduzierung von Ausschuss und Steigerung der Prozessleistung.
• Durchführung von Prozessvalidierungen, IQ/OQ/PQ und zugehörige Dokumentation.
• Technische Unterstützung der Produktion als SME, inkl. Fehlersuche und Neueinführung von Produkten.

Conoscenze

Lean Six Sigma

Process Engineering

Validation

GMP/GDP/ISO13485

Datenanalyse

Formazione

Bachelor/Master in Engineering

Strumenti

ERP/MES Systeme

Power BI

Descrizione del lavoro

Jabil Healthcare ist der weltweit grösste Hersteller von Healthcare-Design und Herstellungsdienstleistungen. Wir tragen dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Werden auch Sie Teil davon und tragen Sie zur Entwicklung, Konzeption und Fertigung von Produkten und Lösungen im Auftrag führender internationaler Healthcare-Marken für die Verbesserung der Patientengesundheit bei.

Willst Du etwas bewegen und dich in einem dynamischen Umfeld sinnstiftend einbringen? Dann bewirb dich heute als:

Sr. Process Engineer Validation (m/w/d) - 100%

Standort: Betlach (SO)

Vertragsart: unbefristet

Vertragsstart: per sofort oder nach Vereinbarung

• Kontinuierliche Verbesserung von Fertigungsprozessen mit Fokus auf Produktivität, Qualität, Kostensenkung und Effizienz.
• Analyse und Optimierung von Prozessen zur Reduzierung von Ausschuss und Steigerung der Prozessleistung mittels Lean Manufacturing, Six Sigma und statistischer Methoden.
• Durchführung von Prozessvalidierungen und Anlagenqualifizierungen (IQ/OQ/PQ) einschließlich der erforderlichen Dokumentation.
• Technische Unterstützung der Produktion als Subject Matter Expert (SME), inklusive Fehleranalyse, Einführung neuer Produkte sowie Sicherstellung der GMP-, GDP- und ISO-13485-Konformität.

• Bachelor- oder Masterabschluss in Maschinenbau, Fertigungstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder einem verwandten technischen Studiengang.
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Medizinprodukteindustrie oder einer vergleichbar stark regulierten Branche.
• Zertifizierung als Lean Six Sigma Green Belt von Vorteil.
• Fundierte Erfahrung im Bereich Manufacturing Engineering, Prozessoptimierung und Validierungsmethoden.
• Praktische Erfahrung mit Prozessvalidierungen, Anlagenqualifizierungen und Fertigungsprozesskontrollen.
• Sehr gutes Verständnis von GMP, GDP, ISO 13485 sowie regulierten Produktionsumgebungen.
• Kenntnisse statistischer Auswertungsmethoden und strukturierter Problemlösungstechniken.
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie starke Kommunikations- und Projektmanagementkompetenzen.
• Erfahrung mit ERP-/MES-Systemen und Tools zur Auswertung von Produktionsdaten von Vorteil.
• Kenntnisse in Power BI sowie Erfahrung mit Datenvisualisierungs- und Reporting-Tools sind ein Plus.
• Fliessende Deutsch und Englischkenntnisse, weitere Sprachen sind ein Plus.

DABEI BERICHTEN SIE AN:

Process Engineering Supervisor

• Verantwortungsvolle und vielseitige Tätigkeit in einem globalen Unternehmen
• Fortschrittliche Anstellungsbedingungen mit langfristigen Perspektiven
• Hohe Eigenverantwortung und selbständiges Arbeiten
• Einen sicheren Raum für kreatives Denken und Lernen am Arbeitsplatz
• Bonussystem, extra Urlaubstage und viele weitere Benefits