Scientist QC - Late Phase (a) - (befristet 12 Monate)

Bachem Holding AG; Bubendorf; Vor Ort; CHF 110.000 - 140.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeitgestaltung

Home-Office-Möglichkeit

Weiterbildungen

Swibeco Rabatte

Personalrestaurant

Sportaktivitäten

Zusammenfassung

Bachem Holding AG sucht am Standort Bubendorf eine/n Scientist Quality Control mit Fokus GC, GC-MS & IC. Die Position ist auf 12 Monate befristet und zielt darauf ab, Analytikfreigaben, Transfers und Qualitätsdokumentation rigoros zu verantworten.

Sie arbeiten in einem interdisziplinären Team, berichten an QA/Regulatory Affairs und setzen regulatorische Anforderungen (cGMP) konsequent um. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes MSc/PhD in Naturwissenschaften (FH/Uni).
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und GMP-Umfeld.

Aufgaben

• Sie überwachen analytische Aktivitäten mit Fokus GC, GC-MS & IC im Rahmen von Freigabeanalysen und Entwicklungsprojekten.
• Sie entwickeln GC-, GC-MS- und IC-analytische Methoden sowie Transfers gemäß regulatorischer Anforderungen (cGMP).
• Sie arbeiten in interdisziplinären Teams mit QA, Produktion und Regulatory Affairs.
• Sie halten Weisungen, Vorschriften und Vorgaben zu cGMP, Arbeitssicherheit und Umweltschutz ein.
• Sie bearbeiten Q-Events (OOX, Deviations) und erstellen QC-Dokumente sowie Berichte.

Kenntnisse

Sehr gute Deutschkenntnisse

Sehr gute Englischkenntnisse

Analytisches Denkvermögen

Kommunikatives Organisationstalent

Ausbildung

MSc / PhD in Naturwissenschaften

Tools

GC

GC-MS

IC

Jobbeschreibung

Wählen Sie aus, wie oft (in Tagen) Sie eine Benachrichtigung erhalten möchten:

Scientist QC - Late Phase (a) - (befristet 12 Monate)

Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen unter:www.bachem.com

Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das die Qualitätskontrolle in der späten Entwicklungsphase mit höchstem Anspruch an Präzision und Verlässlichkeit verantwortet. Zur Verstärkung unseres Teams in der QC Late Phase suchen wir eine/n engagierte/nScientist Quality Control mit Fokus GC, GC-MS & IC (a), 100% - (befristet 12 Monate)

Ihre Aufgaben:

• Sie überwachen analytische Aktivitäten mit Fokus GC, GC-MS & IC im Rahmen von Freigabeanalysen, Entwicklungsprojekten oder analytischen Aufträgen. Dabei sind Sie der Ansprechpartner für Fachfragen interner und externer Kunden sowie Behörden. Durch fundierte fachliche Beurteilung und Zweitkontrollen stellen Sie sicher, dass alle Ergebnisse unseren hohen Qualitätsstandards entsprechen – wissenschaftlich fundiert, nachvollziehbar und präzise.
• Sie entwickeln GC-, GC-MS- und IC-analytische Methoden und führen Methodenvalidierungen und Transfers gemäss regulatorischer Anforderungen (cGMP) durch.
• In interdisziplinären Projektteams bringen Sie Ihre Expertise ein und übernehmen fachliche Verantwortung. Sie kommunizieren klar mit internen Schnittstellen wie QA, Produktion oder Regulatory Affairs und tragen so zur Qualität entlang der gesamten Wertschöpfungskette bei.
• Sie halten alle relevanten Weisungen, Vorschriften und Vorgaben zur Sicherstellung der Korrektheit der täglichen Arbeit gemäß cGMP, Arbeitssicherheit und Umweltschutz ein, setzen diese aktiv um und sind dabei ein Vorbild für das Team.
• Sie übernehmen Verantwortung für die Bearbeitung und den Abschluss von Q-Events (OOX’s, Deviations). Dabei erstellen und kontrollieren Sie QC-Daten, -Dokumente und bearbeiten Incidents sowie technische Berichte.
• Sie prüfen und erstellen QC-Dokumente und setzen regulatorische Anforderungen (cGMP) konsequent um. Ihr vorausschauender Blick lässt Sie dabei Compliance-Änderungen erkennen und frühzeitig etablieren.
• Sie engagieren sich für die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung von QC-Prozessen, dokumentieren fachliche Erkenntnisse systematisch und stärken durch aktiven Wissensaustausch eine gemeinsame Qualitätskultur im Team.
• Abgeschlossenes Studium MSc / PhD in Naturwissenschaften (FH, Uni)
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im GMP-Umfeld
• Fachwissen im analytischen Umfeld im Umgang mit chromatographischen Methoden, GC, GC-MS & IC wünschenswert
• Kenntnisse Analytische Methodenvalidierung & Transfers im regulierten GMP-Umfeld
• Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen
• Kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent
• Überzeugendes und sicheres Auftreten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot:

• Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Möglichkeit für Home-Office und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum
• Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
• 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
• Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
• Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
• Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus

Erfahren SIe mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!

Bei Bachemfinden Sie ein vielfältiges, multikulturelles Team. (a)steht im Stellentitel für alle. Wir freuen uns auf Bewerbungen aller Menschen. Die Fähigkeiten und die Motivation zählen – völlig unabhängig von Alter oder Geschlecht, Herkunft, Religion oder sexueller Orientierung.

Hinweis: Bewerbungen von Personalagenturen werden nicht berücksichtigt.