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Proclinical Staffing sucht einen Regulatory Affairs Specialist, der regulatorische Aktivitäten für Medizinprodukte in EU und Schweiz unterstützt. Die Rolle fokussiert sich auf MDR/IVDR-Vorschriften sowie MepV/IVDV, enge Zusammenarbeit mit Lieferanten.
Sie prüfen technische Dokumentationen, geben Empfehlungen zu Zulassungen und unterstützen Lieferantenanfragen. Die Position ist onsite in Rotkreuz, Schweiz, ohne Remote-Arbeit. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.
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