Quality Technician

Roche; Kaiseraugst; On-site; CHF 70,000 - 100,000; Full time

Job summary

Roche sucht eine engagierte Fachkraft im Laborbereich zur eigenständigen Durchführung mikrobiologischer Prüfungen in Basel/Kaiseraugst. Sie arbeiten in einem selbstorganisierten Team und tragen zur Sicherstellung der Produktqualität sowie Patientensicherheit bei.

Ihre Aufgaben umfassen Analysen, Sonderuntersuchungen und eine lückenlose cGMP-Dokumentation. Sie verfügen über eine abgeschlossene Labortechniker-Ausbildung, hohe Qualitätsorientierung, Deutsch fließend sowie gute Englischkenntnisse.

Qualifications

• cGMP-Richtlinien, Data Integrity und Umweltstandards im pharmazeutischen Umfeld beachten.
• Selbstständige Durchführung von mikrobiologischen Analysen und Prüfungen.
• Sorgfältige Dokumentation aller Prüfergebnisse und ordnungsgemäße Archivierung.

Responsibilities

• Mikrobiologische und analytische Prüfungen selbstständig durchführen.
• Bearbeitung von Sonderanalysen und Studien.
• cGMP-Dokumentation und Datenintegrität sicherstellen.
• Equipment- und Laborverantwortung, Kalibrierung überwachen.
• Prozess- und Qualitätsverbesserungen aktiv vorantreiben.
• Teamkoordination und Einarbeitung neuer Mitarbeitender.

Skills

Qualitätsbewusstsein

Selbstorganisation

Teamfähigkeit

Analytische Fähigkeiten

Education

Labortechniker-Ausbildung

Biologietechniker-Ausbildung

Tools

Analytengerätepflege

Job description

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Als Laboratory Technician im Bereich QC Mikrobiologie in Basel/Kaiseraugst führst du selbstständig mikrobiologische und analytische Prüfungen durch und leistest einen entscheidenden Beitrag zur Sicherstellung der Produktqualität und Patientensicherheit. Du arbeitest in einem selbstorganisierten, dynamischen Team und trägst aktiv zu kontinuierlichen Prozessverbesserungen bei.

Die Möglichkeit

In dieser vielseitigen Funktion übernahmst du die Verantwortung für die fach- und termingerechte Durchführung von Qualitätsprüfungen im cGMP-Umfeld. Deine Hauptaufgaben umfassen:

• Mikrobiologische & Analytische Prüfungen: Selbstständige Durchführung von Analysen wie Keimidentifizierung, Endotoxin- und Bioburdenanalysen, Sterilitätsprüfungen sowie Umgebungsmonitoring (Luft, Medien, Oberflächen) und ausgewählten physikalisch-chemischen Tests.
• Sonderanalysen & Studien: Bearbeitung von Sonderuntersuchungen wie Methodeneignungsprüfungen, mikrobiologischen Studien, Reinigungsvalidierungen und Auswertung von Bioindikatoren.
• cGMP-Dokumentation & Data Integrity: Exakte und lückenlose Dokumentation aller Prüfergebnisse, Überprüfung abgeschlossener Analysen sowie Ablage und Archivierung nach aktuellen cGMP-Richtlinien.
• Equipment- & Laborverantwortung: Betreuung zugewiesener Analysengeräte, Überwachung des Qualifizierungs- und Kalibrierungsstatus sowie Sicherstellung der Einsatzfähigkeit von Labormaterialien und Nährmedien.
• Prozess- & Qualitätsoptimierung: Aktive Mitwirkung bei der Bearbeitung von Events/Abweichungen, Einbringen von Verbesserungsvorschlägen und Mitgestaltung moderner Arbeitsweisen (New Ways of Working).
• Teamwork & Selbstorganisation: Koordination von Aufgaben im selbstorganisierten Team, Einarbeitung neuer Mitarbeitender sowie Einhaltung höchster Sicherheits- und Umweltschutzstandards.

Wer Du bist

Du bist eine qualitätsbewusste, zuverlässige und engagierte Persönlichkeit mit ausgeprägter Eigenverantwortung und Freude am exakten Arbeiten im Labor. Du bringst folgende Qualifikationen mit:

• Ausbildung: Abgeschlossene Ausbildung als Labortechniker, Biologietechniker oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Berufsausbildung.
• Qualitäts- & Compliance-Verständnis: Ausgeprägtes Bewusstsein für cGMP-Richtlinien, Data Integrity sowie Sicherheits- und Umweltstandards im pharmazeutischen Umfeld.
• Arbeitsweise: Exakte, zielorientierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit hohem Bewusstsein für Ordnung, Sauberkeit und den sorgfältigen Umgang mit Equipment.
• Team- & Kommunikationsfähigkeit: Hohe Bereitschaft zur selbstorganisierten Zusammenarbeit im Team, zur aktiven Mitgestaltung von Abläufen und zum offenen Informationsaustausch.
• Sprachkenntnisse: Fließendes Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.