Quality Inspector 100%

Medartis; Basel; On-site; CHF 56,000 - 89,000; Full time

Job summary

Medartis in Basel sucht eine/n Qualitätsprüfer/in für ein befristetes 6-Monats-Projekt. Sie führen Qualitätsprüfungen an Medizinprodukten gemäß Vorgaben durch und dokumentieren lückenlos gemäß GMP/GdocP. Die Stelle umfasst die finale Losfreigabe, DHR-Kontrollen und das Erstellen von Qualitätsabweichungsberichten.

Gute Deutschkenntnisse (mind. B2) sind erforderlich, Englisch von Vorteil. Technischer oder kaufmännischer Hintergrund wird bevorzugt; SAP/CAQ-Kenntnisse von Vorteil.

Qualifications

• Abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung
• Technischer Hintergrund von Vorteil
• Ausbildung zum Qualitätsprüfer oder vergleichbare mehrjährige praktische Erfahrung
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (B2), Englisch von Vorteil

Responsibilities

• Durchführung der Qualitätsprüfungen unserer Medizinprodukte nach Vorgaben und Dokumentation gemäß GMP/GdocP
• Verantwortung für finale Losfreigabe und Prüfung des Device History Record (DHR)
• Lenkung fehlerhafter Produkte in Abstimmung mit dem Qualitätstechniker
• Eröffnung von Qualitätsabweichungsberichten für interne/externe Produkte
• Einhaltung GMP und 6S-Prinzipien zur lückenlosen Rückverfolgbarkeit und Vermeidung von Vermischungen

Skills

Sehr gute Deutsch in Wort und Schrift

Englischkenntnisse von Vorteil

Education

Abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung

Ausbildung zum Qualitätsprüfer oder vergleichbare mehrjährige praktische Erfahrung

Tools

MS Office

SAP

EIQMI

ENAIO

CAQ

Job description

Wir suchen eine Verstärkung, für unser Team in Basel, der/die mit Leidenschaft für Qualität und Präzision unsere hohen Qualitätsstandards sicherstellt und damit einen wichtigen Beitrag zu unseren innovativen Medizintechnikprodukten leistet.

Die Stelle ist befristet für 6 Monate.

Ihr Aufgabengebiet

• Durchführung der einzelnen Qualitätsprüfungen unserer Medizinprodukten gemäss Vorgaben, einschliesslich Ausfüllen der notwendigen Nachweisdokumente gemäss Gute Dokumentation Praxis (GdocP) und zwar nach Fremdvergabe für Teilprozessschritte (z.B. Oberflächenbehandlung, Laserbeschriftung),
• Durchführungsverantwortung für die finale Losfreigabe, inklusiv Kontrolle des Device History Record (DHR)
• Lenkung fehlerhafter Produkte in Abstimmung mit dem Qualitätstechniker des Produktbereichs
• Eröffnung von Qualitätsabweichungsberichten für intern und extern hergestellten Produkten
• Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der 6S-Prinzipien zur Sicherstellung einer lückenlosen Rückverfolgbarkeit und zur Vermeidung von Vermischungen.
• Abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung
• Technischer Hintergrund von Vorteil
• Ausbildung zum Qualitätsprüfen oder vergleichbare mehrjährige praktische Erfahrung
• Sehr gute Deutsch in Wort und Schrift (B2), Englisch von Vorteil
• MS Office, SAP, EIQMI, ENAIO, CAQ (Anwenderkenntnisse)

Was wir bieten

Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen.

Was wir bieten

Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen.

Über Medartis

Bei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com .