QMDM Specialist (w/m/d)

Swiss Caps AG - Member of the Aenova Group; Nuetenwil; Vor Ort; CHF 85.000 - 110.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Swiss Caps AG – Member of the Aenova Group sucht am Standort Kirchberg SG einen QMDM Specialist 80–100%. Sie arbeiten eigenverantwortlich an Stammdaten, unterstützen QCS-Teams und archivieren Chargendokumente.

Sie bringen idealerweise ein naturwissenschaftliches Studium oder eine Drogistin-Ausbildung mit sowie Erfahrung im Qualitätsdatenmanagement und Kenntnisse der einschlägigen Regularien. Deutsch/Englisch in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Lehre als Drogistin.
• Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsdatenmanagement
• Kenntnisse in pharmazeutischen Regularien und Lebensmittelsicherheit
• Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Aufgaben

• Erstellung und Pflege von Stammdaten zu Bulkprodukten (Planrezepte, Stücklisten, Prüfpläne).
• Administrative Unterstützung bei Koordination der Arbeiten in QCS.
• Fachtechnischer Support angrenzender Abteilungen.
• Zusammenstellung analytischer und produktionsseitiger Dokumente; Archivierung im Chargendokumentationsbereich.
• Aufbereitung von Analysenzertifikaten für Rohstoffe und Bulkware.

Kenntnisse

Qualitätsdatenmanagement

MS Office sicher

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium

Lehre als Drogistin

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

QMDM Specialist 80 - 100% (w/m/d)

für den Standort Kirchberg SG, Schweiz

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Kirchberg SG ist Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Softgel-Kapseln.

Ihr Aufgabengebiet

• Erstellung und Pflege von Stammdaten zu Bulkprodukten
  (Planrezepte, Stücklisten, Prüfpläne)


• Administrative Unterstützung bei der Koordination der Arbeiten in QCS


• Fachtechnischer Support angrenzender Abteilungen


• Sicherstellung einer reibungslosen und vollständigen Zusammenstellung von analytischen und produktionsseitigen Dokumenten sowie der nachverfolgbaren Dokumentenarchivierung im Bereich Chargendokumentation


• Aufbereitung von Analysenzertifikaten für Rohstoffe und Bulkware

Ihr Profil

• idealerweise abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, oder abgeschlossene Lehre als Drogistin o.ä.


• oder mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsdatenmanagement


• Erfahrung im pharmazeutischen und/oder lebensmittelrechtlichen Umfeld


• Kenntnisse der einschlägigen Gesetzgebung und Regularien


• Deutsche und Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift


• Sicherer Umgang mit Standard-Software (MS Office)

Ihre Motivation

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done”-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch,

Quelle : www.aenova-group.com