Process Engineer

Flexsis; Basel; Vor Ort; CHF 90.000 - 130.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Flexsis sucht für Roche in Basel einen zuverlässigen Process Engineer. Sie entwickeln verfahrenstechnische Lösungen und setzen Optimierungen um, während Sie Termine und Kosten im Blick behalten und die Zielerreichung sicherstellen.

Sie arbeiten im GMP- und Pharma-Umfeld, betreuen Investitionsprojekte von der ersten Definition bis zur Übergabe an den Betreiber und arbeiten in einem interdisziplinären technischen Umfeld mit starken IT-Kenntnissen.

Qualifikationen

• Universitätsabschluss oder vergleichbares in einem relevanten Bereich.
• Erste Erfahrungen im GMP- und Pharma-Bereich.
• Sehr gute IT-Kenntnisse (MS-Office, Google).
• Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse.
• Teamorientierte, reflektierte und lösungsorientierte Persönlichkeit.

Aufgaben

• Verfahrenstechnische Lösungen und Optimierungen entwickeln und implementieren.
• Verantwortlich für Termine, Kosten und Projektziele.
• Sicherstellung von cGMP-Vorgaben bei Investitionsprojekten und Betriebsengineering.
• Betreuung komplexer Anlagen von Definition bis Übergabe an den Betreiber.
• Mitwirkung in interdisziplinären Projekten im technischen Umfeld.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

GMP-Erfahrung

Deutsch fließend

Englisch gut

Projektarbeit

Ausbildung

Universitätsabschluss oder vergleichbares in einem relevanten Bereich

Tools

Microsoft Office

Google Suite

Jobbeschreibung

Flexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einer der führenden Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz. Dank unseres soliden Fachwissens sowie den Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bietet wir massgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung an.

Für unseren Mandaten Roche in Basel suchen wir einen zuverlässigen und motivierten (m/w/d)

Process Engineer

• Startdatum: 01.11.2026
• Spätestmögliches Startdatum: 01.12.2026
• Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahr
• Verlängerung: wahrscheinlich
• Arbeitsplatz: Basel
• Workload: 100%
• Remote/Home Office: 20%

• Verfahrenstechnische Lösungen und Optimierungen entwickeln und implementieren
• Verantwortlich für die Einhaltung der Termine, der Kosten und die Erreichung der Projektziele
• Einhaltung und Sicherstellung von cGMP-Vorgaben im Rahmen von Investitionsprojekten und im Betriebsengineering
• Zuständigkeit sowohl für Optimierungen und Umbauten als auch für die technische Betreuung der komplexen und anspruchsvollen Anlagen der chemischen und biotechnologischen und Realisierung von Investitionsprojekten von der ersten Projektdefinition bis zur Übergabe an den Betreiber
• Verantwortlich Wirkstoffproduktion (Batchprozesse wie auch Continuous Manufacturing Prozesse)
• Mitarbeit in einem Projektteams im interdisziplinären technischen Umfeld

• Universitätsabschluss oder vergleichbares in einem relevanten Bereich
• Erste Erfahrungen im GMP & Pharma Bereich
• Allgemein sehr gute IT Kenntnisse. Microsoft, Google
• Fliessende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten
• Du bist offen für neue Ideen und hinterfragst konventionelle Denkmuster. Du schätzt es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird.
• Du bist eine kommunikative und entscheidungsfreudige Persönlichkeit mit Überzeugungskraft und Durchsetzungsvermögen, die Freude an selbständiger Arbeit hat.