Pflegefachperson Klinische Studien – Onkologie, Koordination

USZ; Zürich; On-site; CHF 75,000 - 110,000; Full time

Benefits offered by this job

benefit1

benefit2

benefit3

benefit4

benefit5

benefit6

benefit7

benefit8

Job summary

USZ sucht eine diplomierte Pflegefachperson HF/FH mit Onkologie- oder Hämatoonkologie-Erfahrung zur Koordination und direkten Betreuung von Studienpatient:innen. Sie arbeiten eng mit Studienzentralen zusammen und unterstützen die Weiterentwicklung des klinischen Studienprogramms.

Sie betreuen Patient:innen in der CCCZ-Tagesklinik und der geplanten Clinical Trial Unit, verabreichen Studienmedikamente gemäß Protokoll und sichern eine strukturierte Zusammenarbeit im Programm.

Qualifications

• Diplomierte Pflegefachperson HF/FH zwingend, mit Erfahrung in Onkologie bzw. Hämatoonkologie.
• Idealerweise Erfahrung in Betreuung von Patient:innen in klinischen Studien.
• Strukturiertes, präzises, selbstständiges und zuverlässiges Arbeiten.
• Ausgeprägtes Organisationsvermögen, schnelle Auffassungsgabe, klare und wertschätzende Kommunikation.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse; sicherer Umgang mit MS Office.
• Erfahrung mit eCRFs (secuTrial/REDCap) sowie IVRS-Systeme von Vorteil.

Responsibilities

• Enge Zusammenarbeit mit Studienzentralen und interprofessionellen Partner:innen.
• Koordination und Weiterentwicklung des Programms für klinische Studien.
• Betreuung von Studienpatient:innen in der Tagesklinik und der Clinical Trial Unit.
• Verabreichung von Studienmedikamenten gemäß Protokoll mit Fokus auf Sicherheit.
• Organisation regelmäßiger Austauschtreffen der Studienzentralen und strukturierte Zusammenarbeit.
• Unterstützung beim Outreach-Programm und der Plattform zur Erfassung der Studienaktivität.

Skills

Onkologie-Erfahrung

Organisationstalent

Teamfähigkeit

Englischkenntnisse

Education

HF/FH Pflegefachperson

Tools

eCRFs (secuTrial/REDCap)

IVRS-Systeme

MS Office (Excel, PowerPoint)

Job description

USZ sucht eine diplomierte Pflegefachperson HF/FH mit Onkologie- oder Hämatoonkologie-Erfahrung zur Koordination und direkten Betreuung von Studienpatient:innen. Sie arbeiten eng mit Studienzentralen zusammen und unterstützen die Weiterentwicklung des klinischen Studienprogramms.

Sie betreuen Patient:innen in der CCCZ-Tagesklinik und der geplanten Clinical Trial Unit, verabreichen Studienmedikamente gemäß Protokoll und sichern eine strukturierte Zusammenarbeit im Programm.