Ophthalmology Clinical Scientist - Late-Stage Development

F. Hoffmann-La Roche AG

Basel

Hybrid

CHF 120.000 - 180.000

Vollzeit

Vor 4 Tagen
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Zusammenfassung

A Roche, líder global em ciências da saúde, está recrutando um Cientista Clínico para desenvolvimento tardio em Oftalmologia. Você apoiará equipes funcionais na execução de estratégias clínicas e ensaios de Fase 2-3, visando terapias diferenciadas para pacientes.

Colabore com Cientistas Clínicos e Diretores Médicos para documentação de estudos, revisões de dados e submissões regulatórias, contribuindo para planos de desenvolvimento clínico e formulários de consentimento.

Qualifikationen

  • Bacharelado em Ciências da Vida (Life Sciences).
  • Conhecimento de GCP (Good Clinical Practice) e enquadramentos regulatórios (ICH, FDA, EMA).
  • Conhecimento amplo de funções multidisciplinares envolvidas no desenvolvimento de fármacos.

Aufgaben

  • Colaborar com equipes clínicas para executar estratégias de desenvolvimento clínico e ensaios de Fase 2-3.
  • Contribuir para documentação do estudo, revisões de dados médicos e submissões regulatórias.
  • Auxiliar na redação de CDPs, protocolos, ICFs e CRFs.
  • Conduzir revisões médicas e de segurança para interpretação de dados e relatórios de estudo.
  • Apoiar submissões de CTA, pacotes informativos e respostas a questionamentos de autoridades.
  • Colaborar com a equipe do estudo para otimizar condução de ensaios e esclarecer dúvidas clínicas.
  • Apresentar atualizações de estudos e insights científicos em reuniões internas e conferências.

Kenntnisse

GCP knowledge
Regulatory frameworks
Multidisciplinar teamwork

Ausbildung

Bachelor’s degree in Life Sciences
Advanced degree preferred (PhD/PharmD/Master’s in Life Sciences or Public Health)

Jobbeschreibung

A Roche, líder global em ciências da saúde, está recrutando um Cientista Clínico para desenvolvimento tardio em Oftalmologia. Você apoiará equipes funcionais na execução de estratégias clínicas e ensaios de Fase 2-3, visando terapias diferenciadas para pacientes.

Colabore com Cientistas Clínicos e Diretores Médicos para documentação de estudos, revisões de dados e submissões regulatórias, contribuindo para planos de desenvolvimento clínico e formulários de consentimento.

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