Operational Support Scientist (m/w/x)

CSL; Bern; Vor Ort; CHF 95.000 - 130.000; Vollzeit

Zusammenfassung

CSL Behring in Bern sucht eine:n motivierte:n Operational Support Scientist (m/w/x) im Bereich Sterilfiltration und Sterilabfüllung. Sie arbeiten im Operational Support Team der Filling Line V und befassen sich mit Abweichungen, CAPAs, Änderungsanträgen sowie Dokumentenmanagement im GMP-Umfeld.

Sie koordinieren Projekte, erstellen SOPs und Risikoanalysen und tragen zur kontinuierlichen fachlichen sowie persönlichen Weiterentwicklung des Teams bei.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie)
• GMP-Erfahrung oder -Umfeld wünschenswert
• Selbstständige Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe
• Teamfähigkeit und offene Kommunikation
• Deutsch verhandlungssicher, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Unterstützung bei der Implementierung von Annex 1-Richtlinien in die Routine
• Untersuchen von Abweichungen und Verfassen von Abweichungsberichten sowie CAPA-Definition
• Erstellen und Koordinieren von Änderungsanträgen und Tracking des Fortschritts
• Leitung sowie Mitarbeit in Projekten im Fachbereich Filling Line V
• Erstellung oder Aktualisierung von SOPs, Verfahren und Risikoanalysen

Kenntnisse

Selbstständige Arbeitsweise

Schnelle Auffassungsgabe

Teamfähigkeit

Kommunikationsstärke

Englischkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium

Jobbeschreibung

CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1500 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit.

Für unseren Standort in Bern suchen wir für den Bereich Sterilfiltration und Sterilabfüllung eine:n motivierte:n und engagierte:n

Operational Support Scientist (m/w/x)

Als Operational Support Scientist sind Sie Teil des Operational Support Teams der Filling Line V im Bereich Value Stream Filling innerhalb des Departements Produktion. Der Schwerpunkt des Teams liegt in der Untersuchung von Abweichungen (inkl. Erstellung der Abweichungsberichte) sowie in der Koordination und Bearbeitung von Projekten, Änderungsanträgen und Dokumenten der Filling Line V. Es erwartet Sie ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem gut funktionierenden, kollegialen und engagierten Team. Zudem bietet der Bereich auch immer wieder Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.

Ihre Aufgaben Beinhalten Im Wesentlichen

• Unterstützung bei der Implementierung der Annex 1 Anforderungen in der Routine
• Untersuchen von Abweichungen und Verfassen von Abweichungsberichten inkl. Definition von CAPAs
• Erstellen von Änderungsanträgen, Koordinieren der nötigen Aktionen sowie Überwachen des Fortschritts
• Leitung und Mitarbeit in Projekten, die den Fachbereich betreffen
• Erstellung oder Aktualisierung von SOPs, Verfahren, Arbeitsvorschriften und Risikoanalysen

Sie Bringen Die Folgenden Qualifikationen Und Berufserfahrungen Mit

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie) Studium (Uni oder FH) oder mehrjährige Erfahrung im Fachbereich
• Idealerweise erste Berufserfahrung in der Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelindustrie und im GMP-Umfeld
• Selbstständige Arbeitsweise, schnelle Auffassungsgabe in der Bearbeitung von neuen Themen
• Fähigkeit mehrere Aufgaben gleichzeitig anzugehen und in hektischen Situationen den Überblick zu behalten
• Proaktive Persönlichkeit, die es versteht mit Unsicherheiten umzugehen, bestehende Prozesse zu hinterfragen und Vorschläge einzubringen
• Teamfähige Person, die klar und offenen kommuniziert und ihre Stakeholder aktiv einbindet
• Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)