Opérateur de conditionnement

AXEPTA SA; Genf; Vor Ort; CHF 47.000 - 71.000; Vollzeit

Zusammenfassung

AXEPTA SA recherche un(e) opérateur(trice) de conditionnement pour intégrer ses équipes de production dans le cadre de dispositifs médicaux. Vous réaliserez les opérations de conditionnement primaire et secondaire, assurerez l’étiquetage et la traçabilité, et veillerez au respect des procédures qualité et sécurité.

Le poste nécessite une expérience en production, idéalement dans l’industrie pharmaceutique ou biotech, une bonne maîtrise des exigences GMP/ISO et une excellente restitution

Qualifikationen

• Expérience en production, idéalement en industrie pharmaceutique, biotech ou dispositifs médicaux.
• Bonne compréhension des exigences qualité et environnement réglementé.
• À l’aise avec la documentation et les procédures.
• Disponible immédiatement

Aufgaben

• Réaliser les opérations de conditionnement primaire et secondaire des produits.
• Effectuer le contrôle visuel des produits conformément aux standards qualité.
• Assurer l’étiquetage et le packaging selon les procédures en vigueur.
• Compléter la documentation de production (traçabilité, dossiers de lot).
• Identifier et remonter les non-conformités.
• Respecter strictement les normes GMP / ISO et les règles d’hygiène et sécurité

Kenntnisse

Expérience production

Connaissance GMP/ISO

Documentation

Jobbeschreibung

Dans le cadre du renforcement de ses équipes, notre client, une société reconnue dans le domaine des dispositifs médicaux, recherche un(e) Opérateur(trice) de conditionnement.

Opérateur de conditionnement

Vos missions

Rattaché(e) à l’équipe de production, vous serez en charge de :

• Réaliser les opérations de conditionnement primaire et secondaire des produits
• Effectuer le contrôle visuel des produits conformément aux standards qualité
• Assurer l’étiquetage et le packaging selon les procédures en vigueur
• Compléter la documentation de production (traçabilité, dossiers de lot)
• Identifier et remonter les non-conformités
• Respecter strictement les normes GMP / ISO et les règles d’hygiène et sécurité

Votre profil

• Expérience en production, idéalement en industrie pharmaceutique, biotech ou dispositifs médicaux
• Bonne compréhension des exigences qualité et environnement réglementé
• À l’aise avec la documentation et les procédures
• Disponible immédiatement