Lab Supervisor Stability

Siegfried; Zofingen; Remote; CHF 110,000 - 140,000; Full time

Benefits offered by this job

Parking gratuit

Assurances maladie - rabais sur les AV

Plan d’achat d’actions

Allocation pour enfants – 10% + CHF /

Formation continue

Chèques Swibeco

5 semaines de vacances

Job summary

Siegfried est à la recherche d’un Chef de laboratoire Stability pour coordonner les études de stabilité, assurer la conformité GMP et diriger une équipe de 5 à 7 personnes. Le candidat collaborera étroitement avec les contrôles qualité, le développement analytique et les affaires réglementaires sur des activités critiques.

Le poste requiert une ingénierie chimiste et un anglais opérationnel, avec un intérêt pour les projets en environnement GMP.

Qualifications

• Expérience en supervision d'équipe et encadrement de 5–7 collaborateurs.
• Bonne maîtrise des exigences GMP et réglementaires.
• Aptitude à coordonner des activités entre divers services et projets.

Responsibilities

• Piloter les études de stabilité et supervision des essais
• Garantir le suivi réglementaire et les audits internes
• Coordonner les activités analytiques et la qualification des substances
• Assurer la fiabilité des équipements, gestion des ressources et maintenance

Skills

Gestion d'équipe

Coordination interservices

Connaissance GMP

Anglais professionnel

Education

Ingénieur chimiste

Job description

Lab Supervisor StabilityThis website stores cookies on your computer. These cookies are used to collect information about how you interact with our website. We use this information in order to improve and customize your browsing experience and for analytics about our visitors both on this website. To find out more, see our Privacy Policy.### Lab Supervisor StabilityApply: Evionnaz: Full time: Posted 2 Days Ago: R26\\_813\"Expect to grow\", personnellement et professionnellement : Chez Siegfried, nous offrons des défis passionnants et de nombreuses opportunités de mettre en valeur vos talents. En tant que partenaire de confiance et respecté de l'industrie pharmaceutique, nous respectons les normes les plus élevées en matière de sécurité, de qualité et de durabilité, tout en cultivant une culture qui vous permet de vous épanouir. Rejoignez une entreprise mondiale en pleine expansion, où des perspectives et des expériences diverses se rassemblent dans un environnement collaboratif. Ici, vous trouverez un lieu de travail qui valorise autant le succès collectif que vos contributions individuelles—offrant des opportunités à long terme pour évoluer et avoir un impact.**Your Role:**ous assurez la coordination, la qualité et la conformité réglementaire des activités de votre périmètre, dans le respect des exigences GMP et des règles HSE. Vous encadrez une équipe de 5-7 collaborateurs, et accompagnez leur développement. Interlocuteur·rice privilégié·e des clients internes et externes, vous collaborez étroitement avec les équipes de Contrôle qualité, Développement analytique, Assurance qualité, Affaires réglementaires et Project Management. Vos principales responsabilités Piloter les études de stabilité : chiffrage et cotations, rédaction des protocoles, planification, organisation des prélèvements, gestion des échantillons, revue des résultats, études de tendances, rapports et communication aux clients. Garantir le suivi réglementaire : mise en stabilité des études de suivi du site, mise à jour des dates de retest et des conditions de stockage, contribution aux Product Quality Reviews et participation aux audits et inspections. Coordonner les activités analytiques liées aux études de stabilité et à la caractérisation des substances de référence, en collaboration avec les équipes concernées. Assurer la fiabilité des équipements et la disponibilité des ressources : surveillance des zones et équipements monitorés en température et en humidité, entretien et organisation de la maintenance, suivi des solutions informatiques, approvisionnement en matériel et consommables, et mise à disposition de substances de référence valides. Animer et développer l’équipe : organiser les activités, accompagner les collaborateurs, suivre les indicateurs de performance et assurer la mise à jour des procédures et instructions de travail.**Your Profile:*** Formation d’ingénieur·e chimiste, idéalement avec une spécialisation en chimie analytique.* Expertise dans les études de stabilité et les substances de référence, avec une bonne maîtrise des exigences GMP et réglementaires applicables.* Aptitude à encadrer une équipe et à coordonner des activités impliquant plusieurs services.* Rigueur, sens de l’organisation et capacité à gérer les priorités dans un environnement exigeant.* Esprit d’équipe, aisance relationnelle et capacité à convaincre dans une organisation matricielle.* Autonomie, discernement et sens des responsabilités dans votre domaine d’expertise.* Maîtrise de l’anglais**Your Benefits:*** Horaires de travail flexibles permettant de concilier vie de famille, loisirs et profession* Parking gratuit* Assurances maladie : jusqu’à 10 % de rabais sur les assurances complémentaires auprès de nos partenaires* Plan d’achat d’actions généreux et personnalisable* Allocation pour enfants : Siegfried AG augmente l’allocation légale cantonale de 10 % et verse en plus CHF 100 par mois* Possibilités de formation continue individuelles* Chèques Reka : Siegfried AG accorde à ses collaborateurs un rabais de 20 %* Caisse de pension d’entreprise attrayante* Cours de sport sur site et nombreux événements d'entreprises* Accès à la plateforme d’avantages collaborateurs Swibeco* 5 semaines de vacances et possibilité de rachat allant jusqu'à 2 semaines Fondée en 1873 à Zofingue, en Suisse, Siegfried est devenue un réseau mondial de 16 sites répartis sur trois continents. Avec une équipe de plus de 4 200 professionnels hautement qualifiés, nous portons les innovations de nos clients pharmaceutiques à l’échelle industrielle et fabriquons des médicaments sûrs pour les patients du monde entier. En tant que CDMO entièrement intégrée, Siegfried est l’une des rares organisations capables aujourd’hui d’assurer le développement et la production de principes actifs (APIs) et de formes galéniques finies sous un même toit. Cette combinaison unique de savoir-faire et d’expérience fait de nous le partenaire le plus fiable de l’industrie pharmaceutique.