Lab Supervisor Stability

Siegfried Evionnaz SA; Evionnaz; On-site; CHF 120,000 - 170,000; Full time

Benefits offered by this job

Horaires flexibles

Parking gratuit

Chèques repas

Job summary

Siegfried Evionnaz SA recherche un ingénieur chimiste expérimenté pour coordonner les études de stabilité et assurer la conformité GMP/HSE au sein d’un périmètre dédié. Vous encadrerez une équipe de 5 à 7 collaborateurs et travaillerez en interaction avec les départements Contrôle qualité, Développement analytique et Affaires réglementaires.

Vous évoluerez dans un contexte pharmaceutique international, avec des responsabilités allant de la planification à la livraison des résultats, tout en

Qualifications

• Formation d’ingénieur chimiste avec spécialisation en chimie analytique.
• Expertise en études de stabilité et en substances de référence, maîtrise des exigences GMP et réglementaires.

Responsibilities

• Piloter les études de stabilité: planification, prélèvements, revue des résultats et communication client.
• Garantir le suivi réglementaire et les audits, mises à jour des dates de retest et conditions de stockage.
• Coordonner les activités analytiques liées aux études de stabilité et à la caractérisation des substances de référence.
• Assurer la fiabilité des équipements, la disponibilité des ressources et la maintenance.
• Animer et développer l’équipe, suivre les indicateurs de performance et mettre à jour les procédures.

Skills

Gestion d'équipe

Rigueur

Anglais

Analyse analytique

Planification

Gestion de projets

Education

Ingénieur chimiste (spécialisation en chimie analytique)

Job description

"Expect to grow", personnellement et professionnellement : Chez Siegfried, nous offrons des défis passionnants et de nombreuses opportunités de mettre en valeur vos talents. En tant que partenaire de confiance et respecté de l'industrie pharmaceutique, nous respectons les normes les plus élevées en matière de sécurité, de qualité et de durabilité, tout en cultivant une culture qui vous permet de vous épanouir. Rejoignez une entreprise mondiale en pleine expansion, où des perspectives et des expériences diverses se rassemblent dans un environnement collaboratif. Ici, vous trouverez un lieu de travail qui valorise autant le succès collectif que vos contributions individuelles—offrant des opportunités à long terme pour évoluer et avoir un impact.

Your Role:

ous assurez la coordination, la qualité et la conformité réglementaire des activités de votre périmètre, dans le respect des exigences GMP et des règles HSE. Vous encadrez une équipe de 5-7 collaborateurs, et accompagnez leur développement. Interlocuteur·rice privilégié·e des clients internes et externes, vous collaborez étroitement avec les équipes de Contrôle qualité, Développement analytique, Assurance qualité, Affaires réglementaires et Project Management.

Vos principales responsabilités

• Piloter les études de stabilité : chiffrage et cotations, rédaction des protocoles, planification, organisation des prélèvements, gestion des échantillons, revue des résultats, études de tendances, rapports et communication aux clients.
• Garantir le suivi réglementaire : mise en stabilité des études de suivi du site, mise à jour des dates de retest et des conditions de stockage, contribution aux Product Quality Reviews et participation aux audits et inspections.
• Coordonner les activités analytiques liées aux études de stabilité et à la caractérisation des substances de référence, en collaboration avec les équipes concernées.
• Assurer la fiabilité des équipements et la disponibilité des ressources : surveillance des zones et équipements monitorés en température en humidité, entretien et organisation de la maintenance, suivi des solutions informatiques, approvisionnement en matériel et consommables, et mise à disposition de substances de référence valides.
• Animer et développer l’équipe : organiser les activités, accompagner les collaborateurs, suivre les indicateurs de performance et assurer la mise à jour des procédures et instructions de travail.

Your Profile:

• Formation d’ingénieur·e chimiste, idéalement avec une spécialisation en chimie analytique.
• Expertise dans les études de stabilité et les substances de référence, avec une bonne maîtrise des exigences GMP et réglementaires applicables.
• Aptitude à encadrer une équipe et à coordonner des activités impliquant plusieurs services.
• Rigueur, sens de l’organisation et capacité à gérer les priorités dans un environnement exigeant.
• Esprit d’équipe, aisance relationnelle et capacité à convaincre dans une organisation matricielle.
• Autonomie, discernement et sens des responsabilités dans votre domaine d’expertise.
• Maîtrise de l’anglais.

Your Benefits:

• Horaires de travail flexibles permettant de concilier vie de famille, loisirs et profession.
• Parking gratuit.
• Assurances maladie : jusqu’à 10 % de rabais sur les assurances complémentaires auprès de nos partenaires.
• Plan d’achat d’actions généreux et personnalisable.
• Allocation pour enfants : Siegfried AG augmente l’allocation légale cantonale de 10 % et verse en plus CHF 100 par mois.
• Possibilités de formation continue individuelles.
• Chèques Reka : Siegfried AG accorde à ses collaborateurs un rabais de 20 %.
• Caisse de pension d’entreprise attrayante.
• Cours de sport sur site et nombreux événements d'entreprises.
• Accès à la plateforme d’avantages collaborateurs Swibeco.
• 5 semaines de vacances et possibilité de rachat allant jusqu'à 2 semaines.

Fondée en 1873 à Zofingue, en Suisse, Siegfried est devenue un réseau mondial de 16 sites répartis sur trois continents. Avec une équipe de plus de 4 200 professionnels hautement qualifiés, nous portons les innovations de nos clients pharmaceutiques à l’échelle industrielle et fabriquons des médicaments sûrs pour les patients du monde entier. En tant que CDMO entièrement intégrée, Siegfried est l’une des rares organisations capables aujourd’hui d’assurer le développement et la production de principes actifs (APIs) et de formes galéniques finies sous un même toit. Cette combinaison unique de savoir-faire et d’expérience fait de nous le partenaire le plus fiable de l’industrie pharmaceutique.