Junior Quality Manager

Loomis Schweiz AG

Lausen

On-site

CHF 85,000 - 105,000

Full time

14 days+

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Ausgewogene Life-Work-Balance
Ein starkes und vielfältiges Team imR

Job summary

Loomis Schweiz AG in Basel-Landschaft sucht eine/n Junior Quality Manager zur Unterstützung bei der Einhaltung relevanter Anforderungen wie EU GDP, GXP sowie nationaler und internationaler Richtlinien. Sie arbeiten an QMS-Entwicklung, SOP-Erstellung und Audit-Nachbereitung.

Sie pflegen Dokumentationen, unterstützen Business-Continuity-Pläne und führen Risikobewertungen durch. Wichtig sind analytisches Denken, Durchsetzungsstärke und gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse; idealerweise Erfahrung

Qualifications

  • Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Logistik, Qualitätsmanagement oder vergleichbarer Qualifikation
  • Erste Berufserfahrung im Qualitätsbereich der Pharmalogistik
  • Gutes Verständnis von Logistikprozessen und Supply-Chain-Abläufen
  • Kenntnisse in GDP/GxP sowie relevanten regulatorischen Anforderungen
  • Erfahrung mit TAPA-Standards (idealerweise Level 1)
  • Erfahrung im Bereich pharmazeutische Logistik
  • Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
  • Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise
  • Durchsetzungsfähigkeit und Kommunikationsstärke
  • Hohe Problemlösungskompetenz sowie proaktive Arbeitsweise
  • Teamgeist und Freude an Teamarbeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Gute Kenntnisse im MS Office sowie sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen und Anwendungen

Responsibilities

  • Unterstützung bei der Einhaltung von relevanten Anforderungen, insb.: EU GDP, GXP, nationale und internationale Guidelines, Luftfrachtsicherheitsanforderungen, internationale Pharmastandards, TAPA TSR Level 1 Anforderungen, Kundenspezifische Anforderungen, BAZL, ISO9001/ISO14001
  • Mithilfe für Entwicklung, Implementierung Überwachung vom Qualitäts-Management System (QMS)
  • Erstellung von SOPs, Arbeitsanweisungen, Vorlagen und Checklisten während der Einhaltung von Dokumentenmanagement-Standards
  • Pflege und Verwaltung der Dokumentation und Benutzer innerhalb von EQMS
  • Mithilfe bei der Erstellung und Umsetzung eines Business-Continuity-Plans
  • Durchführung von Compliance-Assessments & Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Massnahmen
  • Planung und Unterstützung von internen und externen Audits sowie Begleitung von Behördeninspektionen und Kundenaudits
  • Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs
  • Koordinierung von Änderungsanträgen
  • Schulung von Mitarbeitenden in qualitätsrelevanten Themen
  • Erstellung und Koordination von Einarbeitungsplänen
  • Koordination der Schulungen via Secova für alle Mitarbeiter
  • Planung, Koordination, Durchführung und Unterstützung interner Audits
  • Mitwirkung bei der Qualifizierung und Überwachung von Anlagen, Einrichtungen, Transportdienstleistern und weiteren externen Dienstleistern
  • Etablierung und Weiterentwicklung eines strukturierten kontinuierlichen Verbesserungs-Prozesses
  • Analyse von Qualitätskennzahlen (KPIs) und Ableitung nachhaltiger Verbesserungs-Massnahmen
  • Förderung einer Quality- und Compliance-Kultur im Unternehmen
  • Unterstützung und Vertretung des Head of Quality in strategischen und operativen Themen
  • Mitwirkung bei der Weiterentwicklung der Qualitätsstrategie
  • Teilnahme an Management Reviews und Entscheidungsprozessen

Job description

Kipfer-Logistik ist mit konventionellen und temperaturgeführten, logistischen Konzepten und Transporten international unterwegs. Wir sind ein europaweit/tätiges Transport/Logistikunternehmen mit Sitz in Zeiningen, Münchenstein und Lausen Schweiz, dass seit September zur Loomis Gruppe gehört.

Junior Quality Manager
Wir bieten:
  • Ausgewogene Life-Work-Balance
  • Ein starkes und vielfältiges Team im Rücken
  • Eine wertschätzende Führungskultur
  • Attraktive Weiterbildungsmöglichkeiten sowie modernste Arbeitsmittel
  • Teamgeist, Leidenschaft und ein dynamisches Arbeitsumfeld
  • Starke Unternehmenswerte
Was dich erwartet
  • Unterstützung bei der Einhaltung von allen relevantenAnforderungen, insb.: EU GDP, GXP, nationale und internationale Guidelines, Luftfrachtsicherheitsanforderungen, internationale Pharmastandards, TAPA TSR Level 1 Anforderungen, Kundenspezifische Anforderungen, BAZL, ISO9001/ISO14001
  • Mithilfe für Entwicklung, Implementierung Überwachung vom Qualitäts-Management System (QMS)
  • Erstellung von SOPs, Arbeitsanweisungen, Vorlagen und Checklisten während
    der Einhaltung von Dokumentenmanagement-Standards
  • Pflege und Verwaltung der Dokumentation und Benutzer innerhalb von EQMS
  • Mithilfe bei der Erstellung und Umsetzung eines Business-Continuity-Plans
  • Durchführung von Compliance-Assessments & Risikoanalysen sowie Ableitung
    geeigneter Massnahmen
  • Planung und Unterstützung von internen und externen Audits sowie Begleitung
    von Behördeninspektionen und Kundenaudits
  • Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs
  • Koordinierung von Änderungsanträgen
  • Schulung von Mitarbeitenden in qualitätsrelevanten Themen
  • Erstellung und Koordination von Einarbeitungsplänen
  • Koordination der Schulungen via Secova für alle Mitarbeiter
  • Planung, Koordination, Durchführung und Unterstützung interner Audits
  • Mitwirkung bei der Qualifizierung und Überwachung von Anlagen, Einrichtungen,
    Transportdienstleistern und weiteren externen Dienstleistern
  • Etablierung und Weiterentwicklung eines strukturierten kontinuierlichen
    Verbesserungs-Prozesses
  • Analyse von Qualitätskennzahlen (KPIs) und Ableitung nachhaltiger
    Verbesserungs-Massnahmen
  • Förderung einer Quality- und Compliance-Kultur im Unternehmen
  • Unterstützung und Vertretung des Head of Quality in strategischen und
    operativen Themen
  • Mitwirkung bei der Weiterentwicklung der Qualitätsstrategie
  • Teilnahme an Management Reviews und Entscheidungsprozessen
Das bringst du mit
  • Abgeschlossenes Studium (z. B. Pharmazie, Logistik, Qualitätsmanagement,
    oder vergleichbare Qualifikation)
  • Erste Berufserfahrung im Qualitätsbereich der Pharmalogistik
  • Gutes Verständnis von Logistikprozessen und Supply-Chain-Abläufen
  • Kenntnisse in GDP/GxP sowie relevanten regulatorischen Anforderungen
  • Erfahrung mit TAPA-Standards (idealerweise Level 1)
  • Erfahrung im Bereich pharmazeutische Logistik
  • Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
  • Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise
  • Durchsetzungsfähigkeit und Kommunikationsstärke
  • Hohe Problemlösungskompetenz sowie proaktive Arbeitsweise
  • Teamgeist und Freude an Teamarbeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Gute Kenntnisse im MS Office sowie sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen
    und Anwendungen

SO GEHT ES WEITER

Nach Erhalt deiner Bewerbungsunterlagen werden wir diese sorgfältig prüfen. Wir streben danach, dir innerhalb von 1-2 Wochen ein Feedback zu geben.

Wir freuen uns auf deine Bewerbung und bedanken uns für dein Interesse an unserem Unternehmen sowie deine Geduld während des Bewerbungsprozesses.

Bitte beachte, dass Bewerbungen auf Papier nicht berücksichtigt werden.

Hinweis für Personalvermittlungen!

Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass wir für diese Position keine Unterstützung durch Personalberater oder -vermittlungen in Anspruch nehmen möchten. Wir bitten daher von entsprechenden Anfragen abzusehen.

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