Intern

F. Hoffmann-La Roche AG

Kaiseraugst

Vor Ort

CHF 19.000 - 28.000

Teilzeit

Vor 2 Tagen
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Zusammenfassung

Die Quality Control (QC) Abteilung von Roche bietet ein Praktikum in Basel/Kaiseraugst. Du arbeitest an Data Integrity, Audit-Trail-Reviews, System-Checks und Risikoanalysen und lernst moderne Labor- und QC-IT-Systeme kennen.

Du bist immatrikuliert oder hast dein Studium in den letzten 12 Monaten abgeschlossen, idealerweise Master in Naturwissenschaften, Pharmazie, Chemie oder Biotechnologie. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse, MS Office/Google Workspace-Vorkenntnisse sind wünschenswert.

Qualifikationen

  • Immatrikuliert oder Abschluss des Studiums in den letzten 12 Monaten, idealerweise Master in Naturwissenschaften, Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder verwandten Fachrichtungen.
  • Interesse an Qualitätsmanagement, Datenintegrität und Laborprozessen.
  • Analytische, sorgfältige und GMP-gerechte Arbeitsweise.
  • Teamfähigkeit, gute Kommunikation mit Stakeholdern in Deutsch und Englisch.

Aufgaben

  • Mitarbeit bei Data Integrity-Aktivitäten, Audit-Trail-Reviews, System-Checks und Risikoanalysen
  • Erstellung/Überarbeitung DI-relevanter SOPs und Checklisten
  • Unterstützung bei QC-Prozessen, Dokumentenreview, Freigaben sowie bei Änderungen, Abweichungen und CAPAs
  • Analyse und Optimierung bestehender QC-Workflows
  • Bearbeitung kleinerer Projekte in Data Integrity oder Prozessoptimierung
  • Mitwirkung an Workshops, Huddles und Meetings, Vorbereitung von Präsentationen und Reports
  • Vertiefung von GMP/GxP, ALCOA+-Prinzipien sowie Labor- und Datentransparenz

Kenntnisse

Qualitätsmanagement
Datenintegrität
Laborprozesse
MS Office
Google Workspace
Sprachkenntnisse Deutsch/Englisch

Ausbildung

Masterstudiengang in Naturwissenschaften/Pharmazie/Chemie/Biotechnologie

Tools

LIMS
Empower
Chromeleon
TrackWise

Jobbeschreibung

Position Die Quality Control (QC) an den Standorten Basel und Kaiseraugst

Die größte QC-Organisation im globalen Roche-Netzwerk. Wir stellen sicher, dass alle analytischen Daten – von chemisch-physikalischer Analytik über Bioassays bis hin zur Mikrobiologie – korrekt, vollständig und GxP-konform erzeugt, verarbeitet und dokumentiert werden. Als Teil des Data Integrity (DI) Teams arbeitest Du an der Schnittstelle zwischen Labor, QC-Prozessen und Qualitätssicherung. Du erhältst tiefe Einblicke in moderne Labor- und IT-Systeme (z.B. LIMS, Empower, Chromeleon, TrackWise) und unterstützt uns dabei, dass unsere Daten jederzeit den ALCOA+-Prinzipien entsprechen.



  • Die Möglichkeit Eigenständige Mitarbeit bei Data Integrity-Aktivitäten, Audit-Trail-Reviews, System-Checks und Risikoanalysen

  • Erstellung und Überarbeitung DI-relevanter Dokumente wie SOPs und Checklisten

  • Unterstützung bei QC-Prozessen, Dokumentenreview, Freigaben sowie bei Änderungen, Abweichungen und CAPAs

  • Analyse und Optimierung bestehender QC-Workflows

  • Selbstständige Bearbeitung kleinerer Projekte in Data Integrity, Prozessoptimierung oder Sample Management

  • Mitwirkung an Workshops, Huddles und Meetings, Vorbereitung von Präsentationen, Reports und Auswertungen

  • Vertiefung von Kenntnissen zu GMP/GxP, ALCOA+-Prinzipien, Labor- und Datentransparenz sowie Praxis im Umgang mit QC-IT-Systemen


Wer Du bist


  • Du bist aktuell immatrikuliert oder hast dein Studium innerhalb der letzten 12 Monate abgeschlossen – vorzugsweise in einem Masterstudiengang der Naturwissenschaften, Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder verwandten Fachrichtungen.

  • Interesse an Qualitätsmanagement, Datenintegrität und Laborprozessen.

  • Analytische, sorgfältige und GMP-gerechte Arbeitsweise.

  • Zuverlässig, lernbereit und eigeninitiativ.

  • Teamorientiert mit klarer und starker Kommunikation mit verschiedenen Stakeholdern.

  • Gute Kenntnisse in MS Office; Erfahrung mit Google Workspace von Vorteil.

  • Sehr gute Deutsch- UND Englischkenntnisse.

  • Motivation, sich in einem dynamischen, interdisziplinären Umfeld einzubringen.


Zusätzliche Informationen

Dein idealer Starttermin ist Anfang Dezember 2026. Du solltest für das Praktikum 12 Monate Zeit mitbringen. Nicht-EU/EFTA Bürger (m/w/n) müssen den Bewerbungsunterlagen eine Bestätigung der Universität beilegen, dass ein Pflichtpraktikum für die Gesamtdauer der Anstellung Teil der Ausbildung ist. Das Schreiben einer Abschlussarbeit ist bei diesem Praktikum nicht möglich.


Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer. We believe it’s urgent to deliver medical solutions right now – even as we develop innovations for the future. We are passionate about transforming patients’ lives. We are courageous in both decision and action. And we believe that good business means a better world. That is why we come to work each day. We commit ourselves to scientific rigor, unassailable ethics, and access to medical innovations for all. We do this today to build a better tomorrow. We are proud of who we are, what we do, and how we do it. We are many, working as one across functions, across companies, and across the world. We are Roche.

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