DeltaV/MES Bioprocess Engineer for GMP Automation

Lonza; Oberwallis; Vor Ort; Vertraulich; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Agile Karriere

Ethical Arbeitsumfeld

Leistungsorientierte Vergütung

Standortabhängige Benefits

Zusammenfassung

Lonza in Visp sucht eine fachkundige Fachkraft für die Produktionssteuerung in der chemischen Pharmaproduktion. Die Position erfordert regelmäßige Vor-Ort-Präsenz, enge Zusammenarbeit mit dem Anlagenteam und präzise Umsetzung der Qualitätsstandards.

Sie erstellen, testen und optimieren DeltaV- und MES-Rezepte (Syncade), führen Risiko- und Prozessabweichungsanalysen durch und sorgen für konforme Dokumentation gemäß cgMP-Vorgaben.

Qualifikationen

• Fundierte Erfahrung in der Verfahrenstechnik und Produktion.
• Bereitschaft zur internen Weiterbildung zum MES/DeltaV Spezialisten.
• Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Teammitgliedern.

Aufgaben

• Sie erstellen, testen und optimieren den automatisierten Produktionsablauf.
• Enge Zusammenarbeit mit dem zuständigen Anlageteam während Planung und Produktion.
• Erstellung und Anpassung von Rezepturen im DeltaV und MES.
• Teilnahme an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen.
• In Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen dokumentieren Sie cgMP-gerecht.
• Sie verbessern Abläufe und Prozesse unter Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen.
• Sie erkennen Risiken in Bezug auf Sicherheit oder Compliance und arbeiten an deren Behebung.

Kenntnisse

Verfahrenstechnik

Produktion

Teamarbeit

Planung

Tools

DeltaV

Syncade MES

Jobbeschreibung

Lonza in Visp sucht eine fachkundige Fachkraft für die Produktionssteuerung in der chemischen Pharmaproduktion. Die Position erfordert regelmäßige Vor-Ort-Präsenz, enge Zusammenarbeit mit dem Anlagenteam und präzise Umsetzung der Qualitätsstandards.

Sie erstellen, testen und optimieren DeltaV- und MES-Rezepte (Syncade), führen Risiko- und Prozessabweichungsanalysen durch und sorgen für konforme Dokumentation gemäß cgMP-Vorgaben.