Coordinateur Projets Santé Cérébrale et Recherche

HUG - Hopitaux Universitaires de Genève; Genf; On-site; CHF 90,000 - 120,000; Full time

Job summary

HUG - Hopitaux Universitaires de Genève recherche un(e) chef de projet expérimenté pour coordonner les activités entre cliniciens, chercheurs et départements du Campus Biotech.

Vous gérerez les réunions, les répertoires de projets et assurerez le suivi des ressources et des budgets, tout en veillant à l’intégrité des protocoles cliniques et de recherche. Une expérience de 5 années et une formation en gestion de projet sont requises.

Qualifications

• Master ou équivalent et formation certifiante en gestion de projet exigés (atout).
• Expérience minimale de 5 années dans une fonction similaire.
• Capacités d’abstraction et de conceptualisation pour résoudre des problèmes complexes.
• Bon sens de l'organisation, réactivité, autonomie, rigueur et précision.
• Empathique, bons contacts humains et tact dans situations sensibles.
• Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire et confidentialité.

Responsibilities

• Gérer les interactions entre les cliniciens, chercheurs et départements, assurer le pilotage des projets.
• Organiser et coordonner des réunions, présenter de nouveaux projets et suivre les progrès.
• Coordonner la répartition des ressources pour les activités cliniques et de recherche.
• Gérer l'affectation des patients et des projets de recherche aux équipes correspondantes.
• Mettre à jour les bases de données sur les projets et garantir l'intégrité des protocoles.

Skills

Gestion de projet

Organisation

Rigueur

Autonomie

Communication

Empathie

Confidentialité

Education

Master ou équivalent

Formation certifiante en gestion de projet

Job description

HUG - Hopitaux Universitaires de Genève recherche un(e) chef de projet expérimenté pour coordonner les activités entre cliniciens, chercheurs et départements du Campus Biotech.

Vous gérerez les réunions, les répertoires de projets et assurerez le suivi des ressources et des budgets, tout en veillant à l’intégrité des protocoles cliniques et de recherche. Une expérience de 5 années et une formation en gestion de projet sont requises.