Chemielaborant (m/w/d)

Flexsis; Risch-Rotkreuz; Presencial; CHF 72.000 - 100.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Roche in Rotkreuz sucht eine/n Chemielaborant/in (m/w/d) in Vollzeit. Die Stelle umfasst Wareneingangs-, Zwischen- und Endkontrollen sowie Stabilitätsprüfungen von Reagenzien und Materialien. Es erfolgen Auswertungen, Dokumentationen gemäß GxP und Zusammenarbeit mit QA, Produktion sowie Einkauf.

Startdatum: 01.01.2027, Dauer: 1 Jahr, Verlängerung möglich. Arbeitsort: Rotkreuz, 100% Belastung. Erfahrungen in GMP und Labormethoden von Vorteil.

Formación

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant EFZ oder Bachelor in Chemie.
• Mindestens 1 Jahr Laborerfahrung.
• GMP-Erfahrung wünschenswert, gute Dokumentationspraxis.
• Affinität zu sorgfältigem Arbeiten und hoher Qualität.
• Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke.

Responsabilidades

• Wareneingangs-, Zwischen-, End- sowie Stabilitätskontrollen von Reagenzien, Ausgangsmaterialien und Endprodukten.
• Auswertung von Testergebnissen und Dokumentation der Analysenergebnisse.
• Sicherstellung gemäß GxP-Richtlinien und Dokumentation.
• Berichte erstellen und allgemeine Dokumente führen.
• Zusammenarbeit mit Produktion, QA, Einkauf, Facility Management.
• Review von Analyseergebnissen und Testdokumentationen.
• SAP-Transaktionen durchführen.
• Labororganisation, -planung und Aufrechterhaltung der Laborroutine.
• Rotation in anderen Abteilungen mit ähnlichem Skillset.
• Anleitung von QC-Teammitgliedern in SOPs und Testmethoden.
• Bereitschaft zur Rotation in anderen Abteilungen

Conocimientos

GxP-Kompliance

Analytisches Denken

Teamplayer

Dokumentation

Educación

EFZ Chemielaborant

Bachelor Chemie

Herramientas

SAP

Descripción del empleo

Für unseren Mandaten Roche in Rotkreuz suchen wir einen zuverlässigen und motivierten Chemielaborant (m/w/d)

Allgemeine Informationen:

• Spätestmögliches Startdatum: 01.01.2027
• Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahr
• Verlängerung: Möglich
• Arbeitsplatz: Rotkreuz
• Workload: 100%

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Wareneingangs-, Zwischen-, End- sowie Stabilitätskontrolle von S&C-Reagenzien sowie Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukten und Endprodukten
• Auswertung von Testergebnissen und Dokumentation von Analysenergebnissen
• Sicherstellung und Dokumentation entsprechend der GxP Richtlinien
• Erstellen von Berichten und allgemeinen Dokumenten
• Kommunikation, Interaktion und Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (z.B. Produktion, Quality Assurance, Einkauf, Facility Management)
• Review von Analyseergebnissen und Testdokumentationen
• Durchführung von SAP-Transaktionen
• Mitarbeit bei der Labor-Organisation und Planung sowie Aufrechterhaltung der Laborroutine (z.B. Bestellung, Reinigung, Wartung)
• Mitarbeit an Projekten
• Einführen von Teammitgliedern, Mitarbeit bei der Ausbildung von QC-Teammitgliedern oder anderer Mitarbeiter in SOPs und Testmethoden, für welche der Mitarbeiter qualifiziert ist
• Bereitschaft zur Aushilfe/Rotation in anderen Abteilungen mit ähnlichem Skillset
• Ausbildung/ Studium: abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant:in EFZ oder Bachelor Studium in Chemie
• Berufserfahrung: Erfahrung im Laborumfeld (min. 1 Jahr) vorausgesetzt; Erfahrungen in Qualitätskontrolle, physikalisch-chemischen Prüfungen oder medizinischer Labordiagnostik sind von Vorteil
• GMP Erfahrung erforderlich? Erfahrung mit GMP (insbesondere guter Dokumentationspraxis)
• Ausgeprägte Affinität zum sorgfältigen und exakten Arbeiten, hohes Qualitätsbewusstsein
• Flexibler und kommunikativer Teamplayer
• Erfahrung in der Qualitätskontrolle mit Medical Diagnostics