Chemielaborant

ITech Consult AG; Rotkreuz; Vor Ort; CHF 90.000 - 120.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Roche Diagnostics Sensor & Cartridge Operations Rotkreuz sucht einen Chemielaboranten (QC) zur Unterstützung der Prüf- und Freigabeprozesse. Sie arbeiten eng mit QA, Einkauf und Produktion zusammen, führen Analysen durch und dokumentieren gemäß GMP.

Voraussetzung ist eine Ausbildung im Chemielabor (EFZ) oder entsprechendes Studium; SAP-Kenntnisse sowie Teamfähigkeit sind wünschenswert. Die Stelle ist 100% in Rotkreuz, Start asap, Dauer 12+ Monate.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im Chemielabor (EFZ) oder Bachelor in Chemie.
• Erfahrung im Labor, ideal GMP-Kenntnisse und QC-Erfahrung.
• Sorgfältige, korrekte Dokumentation nach GMP.

Aufgaben

• Wareneingangs-, Zwischen- und Endprüfungen von Reagenzien sowie Materialien.
• Dokumentation von Testergebnissen gemäß GxP Richtlinien.
• Durchführung von SAP-Transaktionen und Reporting.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

GMP

Präzises Arbeiten

Dokumentation

Kommunikation

Ausbildung

Chemielaborant EFZ

Bachelor Chemie

Tools

SAP

Jobbeschreibung

Chemielaborant: Chemielabor / QC / GMP / SAP / Medizinischer / Labordiagnostik Laborumfeld /Testdokumentationen / Einkauf / Facility Management / Medical Diagnostics / Englisch / Deutsch

Hintergrund:

Roche Diagnostics Sensor & Cartridge (S&C) Operations Rotkreuz besteht aus den Experten für die Herstellung und Prüfung von elektrochemischen Elektroden, Dickschicht-Sensorkartuschen und Kalibrier- und Reinigungsflüssigkeiten für die Geräte zur Blutgasanalyse und unterstützen die Point-of-Care-Kunden bei der Überwachung und Behandlung von Patienten in der Intensivpflege.

Als Quality Control (QC) Specialist unterstützt man den Prüf- und Freigabeprozess der Reagenzien und ist an der Verbesserung der zugehörigen Prozessvorgaben und an Arbeitsanweisungen beteiligt.

Der oder die perfekte Kandidat:in:

Der/die perfekte/r Kandidat/in hat eine abgeschlossene Berufsausbildung im Chemielabor sowie weitere Berufserfahrung mit chemischen/pharmazeutischen Erzeugnissen und GMP-Kenntnissen. Zudem suchen wir eine kommunikative und teamfähige Persönlichkeit, die auf der Suche nach einem Unternehmen sind, in dem man die Möglichkeit hat, Interessen funktionsübergreifend zu verfolgen.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Wareneingangs-, Zwischen-, End- sowie Stabilitätskontrolle von S&C-Reagenzien sowie
• Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukten und Endprodukten
• Auswertung von Testergebnissen und Dokumentation von Analysenergebnissen
• Sicherstellung und Dokumentation entsprechend der GxP Richtlinien
• Erstellen von Berichten und allgemeinen Dokumenten
• Kommunikation, Interaktion und Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (z.B.
• Produktion, Quality Assurance, Einkauf, Facility Management)
• Review von Analyseergebnissen und Testdokumentationen
• Durchführung von SAP-Transaktionen
• Mitarbeit bei der Labor-Organisation und Planung sowie Aufrechterhaltung der Laborroutine
• (z.B. Bestellung, Reinigung, Wartung)
• Mitarbeit an Projekten
• Einführen von Teammitgliedern, Mitarbeit bei der Ausbildung von QC-Teammitgliedern oder
• anderer Mitarbeiter in SOPs und Testmethoden, für welche der Mitarbeiter qualifiziert ist
• Bereitschaft zur Aushilfe/Rotation in anderen Abteilungen mit ähnlichem Skillset

Must Haves:

• Ausbildung/ Studium: abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant:in EFZ oder Bachelor Studium in Chemie
• Berufserfahrung: Erfahrung im Laborumfeld (min 1 Jahr) vorausgesetzt; Erfahrungen in Qualitätskontrolle, physikalisch-
• chemischen Prüfungen oder medizinischer Labordiagnostik sind von Vorteil
• GMP Erfahrung erforderlich? Erfahrung mit GMP (insbesondere guter Dokumentationspraxis)
• Ausgeprägte Affinität zum sorgfältigen und exakten Arbeiten, hohes Qualitätsbewusstsein
• Flexibler und kommunikativer Teamplayer

Nice to haves:

• Erfahrung in der Qualitätskontrolle mit Medical Diagnostics
• SAP Kenntnisse

Reference Nr.: 925319
Rolle: Chemielaborant
Industrie: Pharma
Location: Rotkreuz
Pensum: 100%
Start: ASAP Latest start date(01.01.2027)
Duration: 12 + Months
Deadline: 19/10/2026