Chef de Projet Protection Incendie – Industrie Biopharm

Gi Life Sciences; Wallis; On-site; CHF 120,000 - 150,000; Full time

Job summary

GI Life Sciences recherche un(e) Project Manager pour superviser les protections incendie dans des investissements industriels, avec une coordination transversale entre architectes, bureaux d’études et équipes sur site. Poste temporaire à Visp, démarrage ASAP, fin prévue 11.10.2027, avec gestion des coûts, délais et conformité.

Vous apportez une expérience 5–10 ans dans des secteurs pharmaceutique/biotechnologique et une maîtrise des normes VKF/SES, GMP et validations systèmes.

Qualifications

• Diplôme d’ingénieur HES ou équivalent requis.
• Expérience 5–10 ans en ingénierie, exécution de projets ou opérations industrielles.
• Solide connaissance des systèmes de protection incendie et des réglementations (VKF/SES ou équivalent).
• Expérience dans environnements GMP et salles propres est un atout.

Responsibilities

• Définir et mettre en œuvre les concepts de protection incendie pour les projets industriels.
• Coopérer avec architectes, bureaux d’études et équipes projets.
• Superviser réseaux sprinkler, deluge, extinction et eau incendiée, et systèmes de rétention.
• Piloter fournisseurs et sous-traitants et assurer coûts/qualité/délais.
• Participer aux revues de conception et à la mise en service et qualification.
• Assurer la revue et transmission de la documentation technique finale (as-built).
• Soutenir techniquement les autres activités CAPEX.

Skills

Gestion de projet

Protection incendie

Conformité réglementaire

Gestion des risques

Coordination technique

Validation systèmes

Education

Ingénieur HES

Bachelor/Master Génie Mécanique

Génie des Procédés

Génie Chimique

Job description

GI Life Sciences recherche un(e) Project Manager pour superviser les protections incendie dans des investissements industriels, avec une coordination transversale entre architectes, bureaux d’études et équipes sur site. Poste temporaire à Visp, démarrage ASAP, fin prévue 11.10.2027, avec gestion des coûts, délais et conformité.

Vous apportez une expérience 5–10 ans dans des secteurs pharmaceutique/biotechnologique et une maîtrise des normes VKF/SES, GMP et validations systèmes.