Chef de Projet Pharma & GMP — Agilité & Impact

Job-Room

Port-Valais

Vor Ort

CHF 120.000 - 160.000

Vollzeit

Vor 8 Tagen
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Benefits dieser Stelle

13e salaire
Plus de 25 jours de vacances
Parking gratuit
Assurances et pension
Repas à tarif réduit

Zusammenfassung

TRB Chemedica, laboratoire pharmaceutique international basé à Vouvry (Chablais Valaisan), recherche un.e Chef de Projet à 100 % pour le Département Ingénierie, en CDI.

Vous conduirez des projets pluridisciplinaires de bout en bout, assurant sécurité, qualité, coûts et délais, et vous travaillerez avec les équipes Bureau Technique, Maintenance et Production. Vous rédigerez et mettrez à jour la documentation technique et qualité conformément au GMP et ISO 13485.

Qualifikationen

  • Diplôme d'Ingénieur EPFL, HES ou équivalent, idéalement en génie chimique ou procédés.
  • Expérience confirmée dans un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou de chimie fine.
  • Gestion de projets techniques pluridisciplinaires.
  • Connaissance des référentiels GMP/BPF et de la norme ISO 13485.

Aufgaben

  • Conduire et réaliser des projets pluridisciplinaires de bout en bout.
  • Coordonner les ressources nécessaires pour garantir sécurité, qualité, coûts et délais.
  • Accompagner les équipes Bureau Technique, Maintenance et Production dans la résolution de problématiques techniques.
  • Rédiger et mettre à jour la documentation technique et qualité selon GMP et ISO 13485.

Kenntnisse

Automation
Informatique industrielle
Analyse

Ausbildung

Diplôme d'Ingénieur EPFL/HES ou équivalent

Tools

SCADA AVEVA
SQL
Visual Basic
Reporting Services

Jobbeschreibung

TRB Chemedica, laboratoire pharmaceutique international basé à Vouvry (Chablais Valaisan), recherche un.e Chef de Projet à 100 % pour le Département Ingénierie, en CDI.

Vous conduirez des projets pluridisciplinaires de bout en bout, assurant sécurité, qualité, coûts et délais, et vous travaillerez avec les équipes Bureau Technique, Maintenance et Production. Vous rédigerez et mettrez à jour la documentation technique et qualité conformément au GMP et ISO 13485.

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