Bioprocess Automation Engineer

EPM Scientific; Bern; On-site; CHF 110,000 - 160,000; Full time

Job summary

EPM Scientific sucht am Standort nahe Bern in der Schweiz einen Bioprocess Automation Engineer. Sie erstellen, testen und optimieren den automatisierten Produktionsablauf und arbeiten eng mit dem Anlageteam zusammen, um Planungs- und Produktionsziele zu erreichen.

Sie erstellen und passen Rezepte im DeltaV und MES an (Syncade) und beteiligen sich an Risikoanalysen sowie der cGMP-konformen Dokumentation. Die Rolle erfordert eine starke Organisation, Teamfähigkeit und gute Deutsch- sowie

Qualifications

• Fundierte Erfahrung in der Verfahrenstechnik und Produktion.
• Erfahrung im Erstellen von DeltaV- und MES-Rezepten (Syncade).
• Bereitschaft zur internen Weiterbildung im MES/DeltaV.
• Teamarbeit mit Schnittstellen und starke Planungsfähigkeit.
• Deutschkenntnisse, Englischgrundkenntnisse.

Responsibilities

• Sie erstellen, testen und optimieren den automatisierten Produktionsablauf.
• Enge Zusammenarbeit mit dem Anlageteam während Planungsphase und Produktion.
• Erstellung und Anpassung von Rezepturen im DeltaV und MES.
• Teilnahme an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen.
• Sicherstellung cGMP-gerechter Dokumentation.
• Ständige Verbesserungen von Abläufen unter Sicherheits-, Hygiene- und Qualitätsanforderungen.
• Risiken in Bezug auf Sicherheit oder Compliance/GMP erkennen und adressieren.

Skills

Verfahrenstechnik

Produktionserfahrung

Teamfähigkeit

Deutschkenntnisse

Tools

DeltaV

Syncade

MES

Job description

Wir arbeiten derzeit mit einem führenden biopharmazeutischen Unternehmen zusammen, das einen Bioprocess Automation Engineer für einen seiner Standorte in der Nähe von Bern in der Schweiz sucht

Ihre Aufgaben:

• Sie erstellen, testen und optimieren den automatisierten Produktionsablauf.
• Enge Zusammenarbeit mit dem zuständigen Anlageteam (Chemiker, Anlage- und Automationsingenieur, QA Manager, Anlagemeister) während der Planungsphase und der Produktion.
• Erstellung und Anpassung von Rezepturen im DeltaV und MES.
• Teilnahme an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen.
• In Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen stellen Sie die cGMP-gerechte Dokumentation sicher.
• Sie verbessern ständig Abläufe und Prozesse unter Einhaltung der Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen.
• Sie erkennen Risiken in Bezug auf Sicherheit oder Compliance/GMP, thematisieren diese und arbeiten mit bei deren Behebung.

Was wir suchen:

• Fundierte Erfahrung in der Verfahrenstechnik und Produktion und/oder im Erstellen von DeltaV und MES Rezepten (Syncade).
• Bereitschaft zur internen Weiterbildung zum MES/DeltaV Spezialisten.
• Die Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und den Teammitgliedern gehört zu Ihren Stärken
• Sie sind ein Planungs- und Organisationstalent bei komplexen Projekten und haben eine stets lösungsorientierte Arbeitsweise
• Sie sprechen deutsch und haben Grundkenntnisse in Englisch

HINWEIS: Es werden nur Kandidatinnen und Kandidaten kontaktiert, die in die engere Auswahl kommen. Bewerber müssen über eine gültige Arbeitsberechtigung für die Schweiz verfügen (z. B. EU-Staatsbürgerschaft oder eine gültige Schweizer Arbeitsbewilligung)