Analyst QC FF LM (m/w/d) / Johnson & Johnson

Randstad Schweiz

Schaffhausen

On-site

CHF 75,000 - 90,000

Full time

6 days ago
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Job summary

Johnson & Johnson Schweiz in Schaffhausen sucht eine/n Chemielaborant/in bzw. CTA für die Durchführung und Auswertung von Freigabe- und Stabilitäts-Analytik unter cGMP. Sie arbeiten an der Rohdatenkontrolle und unterstützen Abweichungsuntersuchungen im Labor.

Sie erfassen Daten in LIMS/SAP, kalibrieren Messgeräte und arbeiten an internationalen Projekten zur Einführung neuer Analysenmethoden mit. Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt; 6 Wochen pro Jahr sind abends möglich.

Qualifications

  • Analytisches Verständnis und Erfahrung mit analytischen Geräten sind von Vorteil.

Responsibilities

  • Durchführung und Auswertung von Freigabe- und Stabilitäts-Analytik pharmazeutischer Produkte (großmolekulare Wirkstoffe) unter cGMP
  • Rohdatenkontrolle
  • Mitarbeit bei der Abweichungsuntersuchung und -behebung im Labor sowie bei kontinuierlichen Verbesserungen (z.B. Dokumentenüberarbeitung)
  • Erfassen und Bearbeiten von Daten in elektronischen Systemen (z.B. LIMS, SAP)
  • Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräten sowie Technikerbetreuung
  • Projektmitarbeit im internationalen Umfeld zur Einführung neuer Analysenmethoden

Skills

Analytisches Verständnis
Erfahrung mit analytischen Geräten
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse
SAP
LIMS

Education

Chemielaborant/in, CTA oder Vergleichbares

Tools

LIMS
SAP

Job description

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

  • Durchführung und Auswertung von Freigabe- und Stabilitäts-Analytik von pharmazeutischen Produkten mit grossmolekularen Wirkstoffen (Antikörper, Peptide) unter cGMP
  • Rohdatenkontrolle
  • Mitarbeit bei der Abweichungsuntersuchung und -behebung im Labor sowie bei kontinuierlichen Verbesserungen (z.B. Dokumentenüberarbeitung)
  • Erfassen und Bearbeiten von Daten in elektronischen Systemen (z.B. LIMS, SAP)
  • Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräten sowie Technikerbetreuung
  • Projektmitarbeit im internationalen Umfeld zur Einführung neuer Analysenmethoden
Qualifikationen

Wen wir suchen:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA oder Vergleichbares
  • Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld von grossem Vorteil
  • Analytisches Verständnis und Erfahrung mit analytischen Geräten ist eine deiner Stärken
  • Sehr gutes Deutsch, gutes Englisch (schriftlich, mündlich)
  • In die Abendstunden verschobene Arbeitszeiten während max. 6 Wochen pro Jahr sind für dich nach vorgängiger Planung kein Problem
  • Teamfähige und zuverlässige Persönlichkeit mit exakter Arbeitsweise

Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.

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