Technicien(ne) en génie industriel, méthodes et qualité

Aleanza; Capitale-Nationale; On-site; CAD 65,000 - 90,000; Full time

Benefits offered by this job

Télétravail une journée par semaine

Assurances collectives et FTQ

Abonnement au gym

Stationnement sur place et équipement

Job summary

Technimount System recherche un technicien méthodes/qualité pour assurer le lien entre le système qualité et la production à Québec. Vous serez responsable des instructions de travail, du transfert des produits, et du maintien des standards de qualité pour des dispositifs médicaux transportables.

Ce poste requiert une expérience terrain en milieu normé, une maîtrise des plans et de la métrologie, et une aptitude à former l’équipe aux nouvelles procédures et à préparer les audits.

Qualifications

• DEC en génie industriel, génie manufacturier ou équivalent.
• 3 à 5 ans d'expérience en usine comme technicien méthodes ou qualité, idéalement en milieu normé.
• Lecture de plans et bonne connaissance des instruments de métrologie.

Responsibilities

• Rédiger et tenir à jour les instructions de travail et les séquences d’assemblage en cohérence avec les dessins et nomenclatures.
• Soutenir le transfert des nouveaux produits vers la fabrication et évaluer l’effet des changements techniques.
• Mettre en place l’industrialisation, les améliorations Lean et les temps standards.
• Réaliser les inspections et tests finaux avec les instruments de métrologie, traiter les non-conformités et les CAPA, y compris avec les fournisseurs.
• Renforcer la traçabilité (DHR, DMR) et préparer les audits ISO 13485 et ISO 9001.

Skills

Lecture de plans

Métrologie

ERP

Anglais écrit

Education

DEC en génie industriel

Tools

ERP

Job description

Tu es plus à l'aise avec un pied à coulisse dans les mains qu'avec un rapport de 40 pages sur ton bureau ? Ce poste a été créé pour toi.

Technimount System fabrique à Québec des systèmes de fixation pour dispositifs médicaux : des supports pour défibrillateurs, ventilateurs et pompes, utilisés dans les ambulances, les hôpitaux et les aéronefs médicalisés. Il n'y a pas d'usinage sur place, seulement de l'inspection, de l'assemblage et de l'expédition. Tes méthodes feront donc directement la qualité de ce qui sort de l'usine.

C'est une création de poste à 100 %. Jusqu'ici, un membre de l'équipe d'ingénierie assurait la présence sur le plancher. Ton arrivée lui permettra de se concentrer sur l'introduction des nouveaux produits. Toi, tu deviens le lien entre le système qualité et la production. Le rôle porte sur les méthodes manufacturières (instructions de travail, séquences d'assemblage, Lean manufacturing, amélioration continue) et sur le contrôle qualité (inspection, métrologie, test final, ISO 13485 et ISO 9001).

Ton rôle

Les assembleurs et employés de l’usine se tournent vers toi dès qu’une question technique se pose ou qu’un dessin contient une erreur : tu fais le lien avec l’ingénierie et tu mets l’instruction à jour. Comme ces produits servent au transport de patients, tu traduis aussi les exigences des normes en façons de faire simples, que l’équipe applique sans ralentir l’assemblage.

Concrètement, tes responsabilités seront les suivantes :

• Méthodes manufacturières et standardisation : rédiger et tenir à jour les instructions de travail, les standards visuels et les séquences d’assemblage, en traduisant les exigences de conception et de qualité en instructions claires, cohérentes avec les dessins et les nomenclatures ;
• Industrialisation et changements techniques : soutenir le transfert des nouveaux produits vers la fabrication, évaluer l’effet des changements techniques et participer aux validations de procédés et d’assemblage ;
• Amélioration continue et Lean manufacturing : repérer ce qui nuit à la production, implanter des améliorations et définir les temps standards et les points de contrôle ;
• Soutien qualité aux opérations : faire les inspections (premières pièces, réception, en cours de fabrication) avec les instruments de métrologie ainsi que le test final, et traiter les non-conformités, les dérogations et les CAPA, y compris avec les fournisseurs ;
• Système qualité et audits : renforcer la traçabilité (DHR, DMR), aider à corriger les écarts par rapport à ISO 13485 et ISO 9001, former l’équipe aux nouvelles instructions et préparer les audits

Ce que tu apportes

Ce qui compte, c'est ton expérience terrain et ta facilité à travailler dans un milieu où la qualité est encadrée.

• DEC en génie industriel, génie manufacturier ou génie mécanique, ou expérience terrain équivalente ;
• Environ 3 à 5 ans d'expérience en usine comme technicien méthodes, technicien qualité ou dans un rôle semblable, idéalement en milieu normé ;
• Lecture de plans et bonne connaissance des instruments de métrologie ;
• À l'aise dans un environnement normé (non-conformités, procédures, documentation qualité) et avec un ERP. (ISO 13485 et ISO 9001 sont un atout !) ;
• Français au quotidien, anglais écrit de bon niveau (plans et documentation en anglais).

Ce qu'on t'offre

Ici, quand la charge augmente, on s'organise mieux. Les conditions vont dans le même sens :

• Salaire concurrentiel selon ton expérience et tes réalisations ;
• 40 heures par semaine avec flexibilité d'horaire et une journée de télétravail ;
• Semaines de vacances, pour te ressourcer ;
• Assurances collectives (dentaire, vision) et régime FTQ avec participation de l'employeur jusqu'à 4% après deux ans de service ;
• Abonnement au gym entièrement payé, stationnement sur place et équipement fourni.

Mots-clés complémentaires : technicien en amélioration continue, technologue en génie industriel, agent de méthodes, Quality Technician, Manufacturing Engineering Technician, Technicien MPI

Notez que le genre masculin est utilisé dans la présente description dans le seul objectif d'alléger le contenu.

#ALE