Stagiaire - Coordonnateur.trice de recherche Scientifique en Toxicologie

Charles River Laboratories; Sherbrooke; On-site; CAD 30,000 - 60,000; Full time

Job summary

Une entreprise de recherche en sciences de la vie à Sherbrooke recherche un Stagiaire - Coordonnateur.trice de recherche Scientifique en Toxicologie. Le candidat idéal doit être étudiant en fin de programme en pharmacologie ou domaine équivalent, avec de bonnes compétences en présentation et rédaction. Ce poste offre un salaire de départ de 20.00$/hr et nécessite un emploi à temps plein de 37.5 heures par semaine.

Benefits

Formations de développement payées

Gym gratuit sur place

Programme d'aide aux employés

Qualifications

• Étudiant.e en fin de programme dans un domaine scientifique.
• Expérience en présentation et rédaction de données scientifiques appréciée.
• Capacité à travailler sous pression.

Responsibilities

• Superviser les livrables de l'étude et gérer les rapports.
• Coordonner avec les services concernés et les contributeurs externes.
• Assurer la complétion de tous les documents requis.

Skills

Présentation

Rédaction scientifique

Autonomie

Organisation

Education

Baccalauréat en pharmacologie, immunologie ou équivalent

Job description

Join to apply for the Stagiaire - Coordonnateur.trice de recherche Scientifique en Toxicologie role at Charles River Laboratories

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Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Sommaire de l'emploi

Stage – Coordonnateur.trice de Recherche Scientifique en Toxicologie.

En tant que Stagiaire Coordonnateur.trice de Recherche Scientifique pour notre équipe de Toxicologie située au site de Sherbrooke , vous aurez à superviser les livrables de l'étude, planifier et gérer les rapports d'étude et les délais des contributeurs.

Dans Ce Poste, Les Principales Responsabilités Incluront

• Diriger le processus de planification et de finalisation des rapports pour un certain nombre d'études en fournissant un soutien aux directeurs d'étude désignés ;
• Gérer de manière autonome la réception, la distribution, le suivi et l’intégration des commentaires dans le plan d'étude et le rapport avec discernement scientifique et précision ;
• Coordonner et collaborer avec les services concernés et les contributeurs externes pour supporter la gestion des modifications au plan d'étude et des rapports, visant la qualité et dans les délais ;
• Assurer la disponibilité / complétion de tous les documents requis en support à la conduite de l'étude et de la finalisation des rapports.

Éléments Clés

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :

Étudiant.e au Baccalauréat en pharmacologie, immunologie, biochimie, sciences biomédicales, Toxicologie ou autre domaine équivalent, préférence pour étudiant.e en fin de programme;

Expérience en présentation, rédaction, édition et relecture de données scientifique, préférablement ;

Habileté à travailler de manière autonome et organisée;

Capacité à travailler sous des contraintes de temps et de faire face à une variété de problèmes urgents sur une base régulière dans un environnement qui évolue rapidement.

Le bilinguisme est requis.

Prendre note que dès votre embauche vous devrez vous soumettre annuellement à un test de tuberculose aux frais de l'entreprise.

Informations Spécifiques Au Poste

Localisation : 1580 rue Ida-Métivier, Sherbrooke (Fleurimont), QC, J1E 0B5

Transport : Facilement accessible avec le transport en commun. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique

Salaire : débutant à 20.00$ / hr. À discuter

Horaire : De jour du lundi au vendredi. Selon les besoins de l’entreprise et les délais à respecter, vous pourriez avoir à effectuer du temps supplémentaires;

Poste temporaire, temps plein à 37.5hrs par semaine

Pourquoi Charles River?

Formations de développement payées ;

Gym gratuit sur place;

Programme d'aide aux employés et à leur famille;

Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés;

Nombreuses activités sociales organisées!

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

À propos de l'évaluation de la sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.

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Seniority level

Seniority level

Internship

Employment type

Employment type

Full-time

Job function

Job function

Science

Industries

Automation Machinery Manufacturing

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