Spécialiste en transfert technologique/Tech Transfer Specialist (Ingénieur III MST DS / MST DS [...]

Moderna; Laval; On-site; CAD 90,000 - 120,000; Full time

Job summary

Moderna offre un poste d'Ingénieur(e) III, MS&T à Laval, confrontant au défi de diriger le transfert technologique et le soutien aux activités de fabrication. Ce rôle essentiel s'inscrit dans l'engagement de Moderna envers l'innovation en santé et la préparation aux pandémies, impactant positivement le secteur biopharmaceutique. En rejoignant l'équipe, vous contribuerez à des projets significatifs et à l'excellence dans un environnement de haute technologie.

Benefits

Soins de santé de qualité et régimes d’assurance

Comptes de dépenses bien-être

Accès à des cours de conditionnement physique et de nutrition

Congés payés généreux incluant vacances et jours fériés

Qualifications

• Plus de 6 ans d’expérience pour B.Sc. ou plus de 3 ans pour M.Sc. dans un environnement pharmaceutique.
• Compréhension des réglementations GxP.
• Capacité à gérer des projets dans un environnement dynamique.

Responsibilities

• Diriger le transfert technologique des produits à Laval.
• Fournir un soutien technique pour les processus de production.
• Assurer la conformité avec les exigences GxP.

Skills

Communication

Résolution de problèmes

Esprit d'équipe

Adaptabilité

Education

M.Sc. ou B.Sc. en génie biochimique, génie chimique ou en biochimie

Job description

Le rôle:

Rejoindre Moderna, c’est saisir une occasion unique de faire partie d’une équipe avant-gardiste qui révolutionne la médecine grâce à la technologie de l’ARNm, avec un portefeuille varié de programmes de développement couvrant de nombreuses maladies. En tant qu’employé(e), vous intégrerez une organisation en constante croissance, collaborant avec des collègues d’exception et des partenaires stratégiques à l’échelle mondiale, tout en contribuant à des initiatives de santé globale. L’engagement de Moderna à faire progresser la frontière technologique des médicaments à ARNm garantit une carrière à la fois stimulante et enrichissante, avec un impact significatif sur la vie des patients à travers le monde.

Le partenariat stratégique à long terme de Moderna avec le gouvernement canadien révolutionne les capacités de préparation et d’intervention du pays face aux pandémies. Notre future installation de fabrication de vaccins à ARNm, à la fine pointe de la technologie, jouera un rôle clé en assurant un accès rapide aux vaccins contre les virus respiratoires, sous réserve de l'approbation de Santé Canada. En investissant dans le développement des talents locaux et en favorisant la recherche et la collaboration scientifique, nous consolidons la position du Canada comme centre mondial d’excellence en ARNm. Joignez-vous à nous pour bâtir un avenir résilient en biotechnologie et en innovation en santé.

Ce poste sur site d’ingénieur(e) III, MS&T, représente une opportunité passionnante de diriger et soutenir des activités essentielles de fabrication de substances médicamenteuses au sein de notre installation ultramoderne à Laval. Vous jouerez un rôle clé dans la conduite des transferts technologiques, des démarrages, de la validation et du soutien CMC tout au long du cycle de vie des produits à base d’ARNm de Moderna. En collaborant de manière interfonctionnelle, vous contribuerez à assurer la performance robuste des procédés, leur conformité et une amélioration continue, dans le respect de notre engagement envers la santé mondiale.

Ce que vous ferez:

Vos principales responsabilités seront :

• Diriger le transfert technologique des produits commerciaux de substance médicamenteuse vers le site de Laval, depuis l’initiation du projet jusqu’à la finalisation des rapports PPQ.

• Fournir un soutien technique sur le terrain pour la production des lots de transfert technologique et de PPQ, incluant les essais à l’eau, les essais d’ingénierie, la validation du nettoyage, etc., avec une couverture MS&T 24/7 au besoin.

• Agir comme expert technique (SME) en fabrication sous cGMP, en rédigeant la documentation de transfert et en appuyant les activités opérationnelles clés.

• Diriger des enquêtes approfondies sur les causes fondamentales, analyser les données de fabrication et gérer les référentiels de performance pour renforcer la compréhension des procédés.

• Soutenir la résolution de problèmes interfonctionnelle et l’amélioration des procédés et équipements.

• Exécuter des protocoles de caractérisation et des initiatives d’augmentation d’échelle dans un environnement cGMP, tout en favorisant la vérification continue des procédés et l’innovation.

• Assurer l’alignement stratégique avec les autres sites de fabrication de Moderna à l’échelle mondiale pour promouvoir le partage des connaissances et des solutions standardisées.

• Respecter toutes les exigences de conformité GxP, d’intégrité des données et de documentation, assurant ainsi la préparation aux audits et une exécution de qualité.

• Contribuer à l’expansion des capacités de fabrication à Laval en intégrant des bases techniques solides et des systèmes évolutifs.

• Favoriser l’excellence opérationnelle, la collaboration en équipe et la résolution proactive de problèmes dans un environnement rapide et à fort impact.

Vos responsabilités comprendront également :

• Rédiger et gérer la documentation relative aux transferts technologiques, protocoles de validation et rapports de synthèse.

• Soutenir la gestion des changements, les enquêtes sur les écarts et la gestion du cycle de vie des produits.

• Assurer le respect rigoureux des procédures opérationnelles normalisées (SOP) internes de Moderna, des normes de qualité et des cadres d’amélioration continue.

• Compléter toutes les formations obligatoires selon le plan d’apprentissage assigné et les échéanciers de requalification prescrits.

Les états d’esprit clés de Moderna nécessaires à la réussite dans ce rôle :

• Nous agissons comme des propriétaires. Les solutions que nous développons dépassent toute description de poste. Dans ce rôle, vous mènerez des transferts technologiques complexes et des améliorations en fabrication qui influenceront le succès du réseau de production de Moderna au Canada. Être propriétaire signifie prendre des initiatives, être responsable des résultats et influencer au-delà de son champ d’action immédiat pour garantir la préparation commerciale et l’excellence opérationnelle.

• Nous numérisons partout où c’est possible, en utilisant le pouvoir du code pour maximiser notre impact sur les patients. En analysant les données de production, en menant des enquêtes et en assurant la vérification des procédés, votre capacité à adopter des outils numériques et des systèmes intelligents renforcera la qualité, la rapidité et l’évolutivité de nos opérations — et ultimement, la livraison de nos traitements.

Exigences du poste :

• Formation : M.Sc. ou B.Sc. en génie biochimique, génie chimique ou en biochimie.

• Expérience : B.Sc. avec plus de 6 ans d’expérience ou M.Sc. avec plus de 3 ans d’expérience dans une entreprise pharmaceutique ou biotechnologique.

• Autres compétences et expériences techniques :

• Expérience en développement de procédés ou en exploitation dans un ou plusieurs des domaines suivants : réaction enzymatique, chromatographie, filtration en flux tangentielle, formulation de tampons, formulation de produit fini, remplissage aseptique.

• Expérience de soutien technique à une organisation de fabrication cGMP.

• Expérience avec des consommables à usage unique, des cuves en acier inoxydable et des skids.

• Expérience en soutien au transfert technologique, gestion des changements, investigations et analyse de données.

• Excellentes aptitudes en communication (orale et écrite).

• Capacité à gérer des projets dans un environnement dynamique.

• Aptitude à collaborer efficacement dans un environnement matriciel interfonctionnel.

• Capacité à s’adapter à de nouveaux défis techniques.

• Maîtrise du français et de l’anglais comme langues de travail.

• Aptitude démontrée ou capacité à acquérir une solide compréhension des réglementations GxP (GMP, GLP, GCP, GVP ou autres normes applicables).

• Ce poste est basé sur site à temps plein au site de Moderna à Laval. Le télétravail n’est pas admissible.

The Role:

Joining Moderna offers the unique opportunity to be part of a pioneering team that's revolutionizing medicine through mRNA technology, with a diverse pipeline of development programs across various diseases. As an employee, you'll be part of a continually growing organization, working alongside exceptional colleagues and strategic partners worldwide, contributing to global health initiatives. Moderna's commitment to advancing the technological frontier of mRNA medicines ensures a challenging and rewarding career experience, with the potential to make a significant impact on patients' lives worldwide.

Moderna's long-term strategic partnership with the Canadian Government is revolutionizing the nation's pandemic preparedness and response capabilities. Our upcoming state-of-the-art mRNA vaccine manufacturing facility will play a pivotal role in ensuring rapid access to vaccines for respiratory viruses, contingent on Health Canada's approval. By investing in local talent development and fostering research and development collaborations, we're cementing Canada's position as a global center of mRNA excellence. Join us as we build a resilient future in biotechnology and healthcare innovation.

This site-based Engineer III, MS&T role offers an exciting opportunity to lead and support key drug substance manufacturing efforts at our cutting-edge Laval facility. You will be instrumental in driving technology transfers, start-ups, validations, and lifecycle CMC support for Moderna’s mRNA-based products. Collaborating cross-functionally, you will ensure robust process performance, compliance, and continuous improvement to meet our commitment to global health.

Here's What You’ll Do:

Your key responsibilities will be:

• Lead the technology transfer of commercial drug substance products to the Laval site, from project initiation through PPQ report completion.

• Provide on-the-floor technical support for Tech Transfer and PPQ batch production, including Water Runs, Engineering Runs, Cleaning Validation, and more, with 24/7 MS&T coverage where required.

• Serve as technical SME for cGMP drug substance manufacturing, authoring transfer documents and supporting key operational activities.

• Lead root cause investigations, conduct manufacturing data analysis, and manage performance repositories to drive process understanding.

• Support cross-functional troubleshooting and operational improvements, both equipment- and process-related.

• Execute characterization protocols and scale-up initiatives in a cGMP environment, supporting continuous process verification and innovation.

• Maintain strategic alignment with global manufacturing sites to promote knowledge sharing and standardized solutions.

• Uphold all GxP, data integrity, and documentation compliance expectations, ensuring full audit-readiness and quality execution.

• Contribute to the buildout of Laval manufacturing capabilities by embedding strong technical foundations and scalable systems.

• Champion excellence in execution, team collaboration, and proactive problem-solving in a fast-paced, high-impact environment.

Your responsibilities will also include:

• Authoring and managing documentation for tech transfer, validation protocols, and summary reports.

• Supporting change control, deviation investigations, and lifecycle management across product phases.

• Ensuring strict adherence to Moderna’s internal SOPs, quality standards, and continuous improvement frameworks.

• Completing all required training per assigned curricula with consistent adherence to requalification cadence.

The key Moderna Mindsets you’ll need to succeed in the role:

• “We behave like owners. The solutions we’re building go beyond any job description.”
  In this role, you'll drive complex tech transfers and manufacturing improvements that shape the success of Moderna’s manufacturing network in Canada. Ownership means taking initiative, being accountable for outcomes, and influencing beyond the immediate scope to ensure commercial readiness and operational excellence.

• “We digitize everywhere possible using the power of code to maximize our impact on patients.”
  As you analyze manufacturing data, lead investigations, and maintain process verification systems, your ability to embrace digital tools and smart systems will elevate the quality, speed, and scalability of our operations—and ultimately the delivery of our therapies.

Here’s What You’ll Need:

• Education: M.S. or B.Sc. in Biochemical engineer, Chemical engineer, or Biochemistry background

• Experience: B.Sc. with more than 6 years of experience or M.S. with more than 3 years of experience in a pharmaceutical or biotechnology company

• Other Quantifiable Experience:

• Process development or operational experience in one or more of the following bioprocessing unit operations: Enzymatic reaction, chromatography, tangential flow filtration, buffer formulation, drug product formulation, and aseptic filling.

• Experience in providing technical support to cGMP manufacturing organization.

• Experience in working with single use consumables, SS tanks and skids.

• Experience in supporting tech transfer, change control, investigation, and data analysis.

• Outstanding communication skills (verbal and written)

• Ability to manage projects in a fast-paced environment.

• Ability to effectively collaborate in a dynamic, cross-functional matrix environment.

• Ability to adapt to new and challenging technical opportunities.

• Fluency in French and English as a working language.

• Demonstrated aptitude or ability to learn to gain a strong understanding of GxP regulations (specify GMP, GLP, GCP, GVP or other applicable standards)

• This position is site-based, requiring you to be at Moderna’s site full-time. This position is not eligible for remote work.

Chez Moderna, nous croyons que lorsque vous vous sentez à votre meilleur, vous pouvez donner le meilleur de vous-même.
C’est pourquoi nos avantages sociaux mondiaux et nos ressources en matière de bien-être sont conçus pour vous soutenir — au travail, à la maison, et partout entre les deux.

• Soins de santé de qualité et régimes d’assurance
• Comptes de dépenses bien-être pour tracer votre propre chemin vers l’épanouissement
• Accès gratuit à des cours de conditionnement physique, de nutrition et de pleine conscience
• Avantages liés à la planification familiale et à l’adoption
• Généreux congés payés, incluant vacances, jours fériés, journées de bénévolat, congé sabbatique, journées mondiales de ressourcement, et une fermeture discrétionnaire en fin d’année
• Épargne et investissements
• Avantages et extras spécifiques à chaque lieu!

Les avantages offerts peuvent varier selon la nature de votre emploi chez Moderna et le pays dans lequel vous travaillez.

À propos de Moderna
Depuis notre fondation en 2010, nous aspirons à bâtir la principale plateforme technologique d’ARNm, l’infrastructure pour réinventer la manière dont les médicaments sont créés et distribués, ainsi qu’une équipe de calibre mondial. Nous croyons qu’il est important d’offrir à nos employés une plateforme pour transformer la médecine et une opportunité de changer le monde.

En vivant notre mission, nos valeurs et nos façons de penser chaque jour, nos employés sont le moteur de notre progrès scientifique et de notre culture. Ensemble, nous créons une culture d’inclusion et bâtissons une organisation qui se soucie profondément de ses patients, de ses employés, de l’environnement et des communautés.

Nous sommes fiers d’avoir été reconnus comme un des meilleurs employeurs biopharmaceutiques par Science Magazine, un des meilleurs milieux de travail pour les innovateurs par Fast Company, et un excellent lieu de travail aux États-Unis.

En bâtissant notre entreprise, nous avons toujours cru qu’une culture en personne est essentielle à notre succès. Moderna défend les avantages importants de la collaboration en présentiel en adoptant un modèle de travail 70/30. Cette structure — 70 % au bureau — favorise une culture riche en innovation, en travail d’équipe et en mentorat direct. Joignez-vous à nous pour façonner un monde où chaque interaction est une opportunité d’apprendre, de contribuer et d’avoir un impact significatif.

Si vous souhaitez faire une différence et rejoindre une équipe qui transforme l’avenir de la médecine, nous vous invitons à visiter modernatx.com/careers pour en savoir plus sur nos possibilités actuelles.

Moderna est un environnement de travail sans fumée, sans alcool et sans drogue.

Moderna est un lieu où chacun peut évoluer. Si vous répondez aux qualifications de base du poste et que vous êtes enthousiaste à l’idée de contribuer à notre mission chaque jour, veuillez postuler!

Moderna s’engage à offrir l’égalité d’accès à l’emploi et à ne pratiquer aucune discrimination envers ses employés ou les candidats qualifiés, sans égard à la race, à la couleur, au sexe, à l’identité ou l’expression de genre, à l’âge, à la religion, à l’origine nationale, à l’ascendance ou à la citoyenneté, à l’ethnie, à un handicap, au statut militaire ou de vétéran protégé, aux informations génétiques, à l’orientation sexuelle, à l’état civil ou familial, ou à toute autre caractéristique personnelle protégée par la loi en vigueur. Nous étudions les candidatures qualifiées, peu importe les antécédents judiciaires, conformément aux exigences légales.

Nous nous concentrons sur l’attraction, la rétention, le développement et la progression de nos employés. En cultivant un milieu de travail qui valorise les expériences, les origines et les idées diversifiées, nous créons un environnement où chaque employé peut donner le meilleur de lui-même.

Moderna s’engage à offrir des mesures d’adaptation raisonnables aux candidats qualifiés en situation de handicap. Tout candidat nécessitant une mesure d’adaptation dans le cadre du processus d’embauche et/ou pour exercer les fonctions essentielles du poste pour lequel il postule est invité à contacter l’équipe responsable des congés et des mesures d’adaptation à l’adresse suivante : [e-mail].

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At Moderna, we believe that when you feel your best, you can do your best work. That’s why our global benefits and well-being resources are designed to support you—at work, at home, and everywhere in between.

• Quality healthcare and insurance benefits
• Lifestyle Spending Accounts to create your own pathway to well-being
• Free premium access to fitness, nutrition, and mindfulness classes
• Family planning and adoption benefits
• Generous paid time off, including vacation, bank holidays, volunteer days, sabbatical, global recharge days, and a discretionary year-end shutdown
• Savingsandinvestments
• Location-specific perks and extras!

The benefits offered may vary depending on the nature of your employment with Moderna and the country where you work.

About Moderna

Since our founding in 2010, we have aspired to build the leading mRNA technology platform, the infrastructure to reimagine how medicines are created and delivered, and a world-class team. We believe in giving our people a platform to change medicine and an opportunity to change the world.

By living our mission, values, and mindsets every day, our people are the driving force behind our scientific progress and our culture. Together, we are creating a culture of belonging and building an organization that cares deeply for our patients, our employees, the environment, and our communities.

We are proud to have been recognized as a Science Magazine Top Biopharma Employer, a Fast Company Best Workplace for Innovators, and a Great Place to Work in the U.S.

As we build our company, we have always believed an in-person culture is critical to our success. Moderna champions the significant benefits of in-office collaboration by embracing a 70/30 work model. This 70% in-office structure helps to foster a culture rich in innovation, teamwork, and direct mentorship. Join us in shaping a world where every interaction is an opportunity to learn, contribute, and make a meaningful impact.

If you want to make a difference and join a team that is changing the future of medicine, we invite you to visit modernatx.com/careers to learn more about our current opportunities.

Moderna is a smoke-free, alcohol-free, and drug-free work environment.

Moderna is a place where everyone can grow. If you meet the Basic Qualifications for the role and you would be excited to contribute to our mission every day, please apply!

Moderna is committed to equal opportunity in employment and non-discrimination for all employees and qualified applicants without regard to a person's race, color, sex, gender identity or expression, age, religion, national origin, ancestry or citizenship, ethnicity, disability, military or protected veteran status, genetic information, sexual orientation, marital or familial status, or any other personal characteristic protected under applicable law. We consider qualified applicants regardless of criminal histories, consistent with legal requirements.

We’re focused on attracting, retaining, developing, and advancing our employees. By cultivating a workplace that values diverse experiences, backgrounds, and ideas, we create an environment where every employee can contribute their best.

Moderna is committed to offering reasonable accommodation or adjustments to qualified job applicants with disabilities. Any applicant requiring an accommodation or adjustment in connection with the hiring process and/or to perform the essential functions of the position for which the applicant has applied should contact the Accommodations and Adjustments team at [e-mail] .

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