Gestionnaire, Sécurité des patients | Manager, Patient Safety

Sandoz Canada; Longueuil; On-site; CAD 110,000 - 140,000; Full time

Benefits offered by this job

Vacances supérieures

Régime de retraite collectif

Assurance collective

Télémedecine

Congé parental – top-up 100%

Hybrid work

Job summary

Sandoz Canada recherche un professionnel expérimenté en pharmacovigilance pour superviser les activités quotidiennes réalisées par des prestataires externes et assurer la collecte et la déclaration des événements indésirables. Vous contribuerez à la planification annuelle des rapports de sécurité et au pilotage des plans de gestion des risques.

Le rôle nécessite un baccalauréat en sciences de la santé, 3+ ans d’expérience, maîtrise du français et anglais, et une mobilité Saint-Hubert 2–3

Qualifications

• Baccalauréat en sciences de la santé ou équivalent
• Expérience min. 3 ans en pharmacovigilance / sécurité des médicaments
• 2+ ans en gestion de fournisseurs externes
• 2–3 ans en gestion de projets
• Maîtrise MS Office et intérêt pour Power BI et IA
• Maîtrise du français indispensable et anglais requis pour communications
• Mobilité Saint-Hubert 2–3 fois/semaines

Responsibilities

• Surveiller les activités de pharmacovigilance réalisées par les fournisseurs externes.
• Superviser la collecte, l’évaluation et la déclaration des événements indésirables.
• Planifier annuellement les rapports périodiques de sécurité et coordonner leur soumission avec les Affaires réglementaires
• Contribuer à la gestion des risques et aux plans de gestion des risques (RMP)
• Coordonner les communications sur les signaux de sécurité avec Santé Canada et partenaires
• Collaborer avec les équipes internes et partenaires externes pour assurer la conformité réglementaire
• Gérer les activités de pharmacovigilance des fournisseurs des programmes de soutien aux patients
• Négocier les ajustements opérationnels et améliorer les processus dans le respect des exigences
• Négocier et gérer les ententes de pharmacovigilance with partenaires commerciaux
• Élaborer et mettre à jour procédures locales et programmes de formation
• Participer aux audits, inspections et activités de conformité réglementaire
• Surveiller la conformité et piloter CAPA
• Soutenir les interactions avec Santé Canada et autres autorités
• Agir comme remplaçant du CPSR au besoin

Skills

Gestion fournisseurs externes

Gestion de projets

Power BI

MS Office

Anglais (oral et écrit)

Français (oral et écrit)

Initiative

Education

Baccalauréat en sciences de la santé

Tools

Power BI

MS Office

Job description

Vos Principales Responsabilités

Vos responsabilités incluent, mais ne se limitent pas qu’à:

• Superviser les activités quotidiennes de pharmacovigilance réalisées par les fournisseurs externes.
• Superviser la collecte, l'évaluation et la déclaration des événements indésirables.
• Participer à la planification annuelle des rapports périodiques de sécurité et coordonner leur soumission en collaboration avec les Affaires réglementaires.
• Participer à la gestion des risques et à la mise en œuvre des plans de gestion des risques (Risk Management Plans - RMP).
• Coordonner les communications relatives aux signaux de sécurité avec Santé Canada et les partenaires concernés.
• Collaborer avec les équipes internes et les partenaires externes afin d'assurer le respect des exigences réglementaires applicables.
• Gérer les activités de pharmacovigilance des fournisseurs de programmes de soutien aux patients.
• Négocier les ajustements opérationnels requis et favoriser l'amélioration continue des processus dans le respect des exigences réglementaires.
• Négocier, maintenir et gérer les ententes de pharmacovigilance avec les partenaires commerciaux.
• Élaborer et mettre à jour les procédures locales ainsi que les programmes de formation.
• Participant aux audits, inspections et autres activités de conformité réglementaire.
• Assurer la surveillance de la conformité et la mise en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA), lorsque requises.
• Soutenir les interactions avec Santé Canada et les autres autorités réglementaires.
• Agir à titre de remplaçant du Responsable canadien de la sécurité des patients (CSPR), au besoin.

Exigences Essentielles

• Baccalauréat terminé dans un domaine des sciences de la santé (pharmacie, sciences biologiques, soins infirmiers, médecine ou équivalent.
• Minimum de 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique en pharmacovigilance, en sécurité des médicaments (préférablement) ou dans un domaine connexe.
• Minimum de 2 ans d’expérience en gestion de fournisseurs externes.
• Minimum 2 à 3 ans d’expérience en gestion de projets.
• Maîtrise de la Suite MS Office et un intérêt démarqué pour Power BI et l’intelligence artificielle (IA)..
• La maîtrise du français à l’oral comme à l’écrit est obligatoire. En vertu de la nature de nos opérations, une maîtrise de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit, est requise pour des communications régulières avec les clients, les partenaires et/ou les collègues, que ce soit au Canada ou à l'international.
• Être en mesure de vous déplacer à nos bureaux à Saint-Hubert au 2-3 fois par semaine.
• Solide capacité à coordonner, planifier et prioriser efficacement plusieurs dossiers à la fois.
• Approche rigoureuse axée sur la qualité, la conformité et l’excellence opérationnelle.
• Excellentes aptitudes en communication, en collaboration et en établissement de relations avec divers intervenants internes et externes.
• Autonome, débrouillard(e) et reconnu(e) pour son sens de l'initiative.
• Capable de faire valoir son point de vue avec assurance et tact, tout en présentant clairement ses recommandations et en influençant positivement les décisions.

(ENGLISH WILL FOLLOW)

Vos Principales Responsabilités

Vos responsabilités incluent, mais ne se limitent pas qu’à:

• Superviser les activités quotidiennes de pharmacovigilance réalisées par les fournisseurs externes.
• Superviser la collecte, l'évaluation et la déclaration des événements indésirables.
• Participer à la planification annuelle des rapports périodiques de sécurité et coordonner leur soumission en collaboration avec les Affaires réglementaires.
• Participer à la gestion des risques et à la mise en œuvre des plans de gestion des risques (Risk Management Plans - RMP).
• Coordonner les communications relatives aux signaux de sécurité avec Santé Canada et les partenaires concernés.
• Collaborer avec les équipes internes et les partenaires externes afin d'assurer le respect des exigences réglementaires applicables.
• Gérer les activités de pharmacovigilance des fournisseurs de programmes de soutien aux patients.
• Négocier les ajustements opérationnels requis et favoriser l'amélioration continue des processus dans le respect des exigences réglementaires.
• Négocier, maintenir et gérer les ententes de pharmacovigilance avec les partenaires commerciaux.
• Élaborer et mettre à jour les procédures locales ainsi que les programmes de formation.
• Participant aux audits, inspections et autres activités de conformité réglementaire.
• Assurer la surveillance de la conformité et la mise en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA), lorsque requises.
• Soutenir les interactions avec Santé Canada et les autres autorités réglementaires.
• Agir à titre de remplaçant du Responsable canadien de la sécurité des patients (CSPR), au besoin.

Ce que vous apporterez au rôle

• Baccalauréat terminé dans un domaine des sciences de la santé (pharmacie, sciences biologiques, soins infirmiers, médecine ou équivalent.
• Minimum de 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique en pharmacovigilance, en sécurité des médicaments (préférablement) ou dans un domaine connexe.
• Minimum de 2 ans d’expérience en gestion de fournisseurs externes.
• Minimum 2 à 3 ans d’expérience en gestion de projets.
• Maîtrise de la Suite MS Office et un intérêt démarqué pour Power BI et l’intelligence artificielle (IA)..
• La maîtrise du français à l’oral comme à l’écrit est obligatoire. En vertu de la nature de nos opérations, une maîtrise de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit, est requise pour des communications régulières avec les clients, les partenaires et/ou les collègues, que ce soit au Canada ou à l'international.
• Être en mesure de vous déplacer à nos bureaux à Saint-Hubert au 2-3 fois par semaine.
• Solide capacité à coordonner, planifier et prioriser efficacement plusieurs dossiers à la fois.
• Approche rigoureuse axée sur la qualité, la conformité et l’excellence opérationnelle.
• Excellentes aptitudes en communication, en collaboration et en établissement de relations avec divers intervenants internes et externes.
• Autonome, débrouillard(e) et reconnu(e) pour son sens de l'initiative.
• Capable de faire valoir son point de vue avec assurance et tact, tout en présentant clairement ses recommandations et en influençant positivement les décisions.

Exigences souhaitables / Atouts

• Minimum de 1 an d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et pharmacovigilance canadienne.
• Expérience et connaissances des normes européennes et Santé Canada, atouts importants.

Vous Recevrez

• Un minimum de quatre semaines de vacances.
• Des congés payés en plus des congés annuels et des jours fériés.
• Un congé payé entre noël et le jour de l'an, avec un salaire complet.
• Un régime de retraite collectif avec des contributions substantielles de l'employeur.
• Une couverture d'assurance collective généreuse et flexible par le biais de notre régime privé.
• Une assistance aux employés et aux familles.
• Formule de travail hybride offerte.
• Des services de télémédecine.
• Un congé parental - paiements complémentaires jusqu'à 100 % du salaire de base, indépendamment du sexe ou de l'orientation sexuelle.
• Amélioration et développement de carrière, y compris les opportunités d'apprentissage, de formation et de reconnaissance professionnelle.

Sandoz Canada est fièrement certifié Great Place to Work!

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À Regarder

• Présentation d’entreprise
• La vie au siège social de Sandoz Canada

Pourquoi Sandoz?

Sandoz est le chef de file mondial des médicaments biosimilaires et génériques, un segment de l’industrie de la santé qui fournit 80% des médicaments consommés dans le monde à seulement 30% du coût, touchant la vie de plus d’un milliard de personnes dans plus de 100 pays! Bien que nous soyons fiers de nos réalisations, nous avons l’ambition d’aller encore plus loin afin que chacun puisse exercer son droit fondamental à une bonne santé.

Grâce à des investissements dans de nouvelles capacités de développement, des sites de production, de nouvelles acquisitions et des partenariats stratégiques, nous avons l’occasion de façonner l’avenir de Sandoz et d’aider encore plus de personnes à accéder à des médicaments de haute qualité, abordables et durables.

Notre élan repose sur une culture ouverte et collaborative, portée par des collègues talentueux et ambitieux. En mettant à profit leurs compétences, ils évoluent dans un environnement agile et collégial offrant des carrières porteuses de sens, où la diversité des idées est valorisée et où le développement personnel est soutenu.

Rejoignez-nous et contribuez à rendre les soins de santé plus équitables et plus rapides.

Engagement De Culture & Inclusion

Nous nous engageons à bâtir un environnement de travail inclusif et de grande qualité, ainsi que des équipes diversifiées qui reflètent les patients et les communautés que nous servons.

• ENGLISH -

Your Key Responsibilities

Your responsibilities include, but are not limited to:

• Oversee day-to-day pharmacovigilance activities performed by external service providers.
• Oversee the collection, assessment, and reporting of adverse events.
• Participate in the annual planning of periodic safety reports and coordinate their submission in collaboration with Regulatory Affairs.
• Contribute to risk management activities and the implementation of Risk Management Plans (RMPs).
• Coordinate safety signal communications with Health Canada and relevant partners.
• Collaborate with internal teams and external partners to ensure compliance with applicable regulatory requirements.
• Manage pharmacovigilance activities conducted by patient support program service providers.
• Negotiate required operational adjustments and drive continuous process improvements while ensuring regulatory compliance.
• Negotiate, maintain, and manage pharmacovigilance agreements with business partners.
• Develop and maintain local procedures and training programs.
• Participate in audits, inspections, and other regulatory compliance activities.
• Monitor compliance and oversee the implementation of corrective and preventive actions (CAPAs), as required.
• Support interactions with Health Canada and other regulatory authorities.
• Act as delegate for the Canadian Patient Safety Responsible Person (CPSR), as required.

Essential Requirements

What you’ll bring to the role

• Bachelor's degree in a health sciences discipline (pharmacy, biological sciences, nursing, medicine, or equivalent).
• Minimum of 3 years of experience in the pharmaceutical industry in pharmacovigilance, drug safety (preferred), or a related field.
• Minimum of 2 years of experience managing external vendors and service providers.
• Minimum of 2 to 3 years of project management experience.
• Proficiency with the Microsoft Office Suite and a strong interest in Power BI and Artificial Intelligence (AI).
• Fluency in oral and written French is mandatory. Due to the nature of our operations, oral and written fluency in English is required for regular communication with customers, partners, and/or colleagues, whether in Canada or internationally.
• Ability to work from our Saint-Hubert office two to three times per week.
• Strong ability to coordinate, plan, and effectively manage multiple priorities simultaneously.
• Detail-oriented with a strong focus on quality, compliance, and operational excellence.
• Excellent communication and collaboration skills, with the ability to build strong relationships with a variety of internal and external stakeholders.
• Self-motivated, resourceful, and recognized for taking initiative.
• Comfortable expressing ideas and recommendations with confidence and diplomacy, while positively influencing discussions and decision-making.

Desirable Requirements / Assets

• Minimum of 1 year of experience in the pharmaceutical industry and Canadian pharmacovigilance.
• Experience and knowledge of European regulatory requirements and Health Canada regulations are considered strong assets.

You’ll Receive

• A minimum of four weeks’ vacation.
• Paid time off in addition to your annual vacation and statutory holidays.
• Time back between Christmas and New Year’s Day with full pay.
• Group pension plan with substantial employer contributions.
• Generous and flexible group insurance coverage through our private plan.
• Employee and family assistance.
• Hybrid work formula offered.
• Telemedicine services.
• Parental leave – supplemental top-up payments up to 100% of base salary, regardless of gender or sexual orientation.
• Career enhancement and development, including learning, training and professional recognition opportunities.

Sandoz Canada is proudly certified as a Great Place to Work!

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To Watch

• Corporate Presentation
• La vie au siège social de Sandoz Canada (French only)

Why Sandoz?

Sandoz is the global leader in Biosimilar and Generic medicines, a segment of the healthcare industry that delivers 80% of the world’s medicines at 30% of the cost, touching the lives of more than 1 billion people across 100+ countries! While we are proud of our achievements, we have an ambition to do more so that everyone can achieve the basic human right of good health.

With investments in new development capabilities, production sites, new acquisitions and partnerships, we have the opportunity to shape the future of Sandoz and help even more people gain access to low-cost, high-quality medicines, sustainably.

Our momentum is powered by an open, collaborative culture driven by our talented and ambitious colleagues, who, in return for applying their skills, experience an agile and collegiate environment with impactful careers, where diversity of thought is welcomed and where personal growth is supported!

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Commitment To Culture & Inclusion

We are committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams representative of the patients and communities we serve.