Senior Feasibility Specialist

ICON Strategic Solutions; Canada; On-site; CAD 70,000 - 90,000; Full time

Job summary

ICON Strategic Solutions is seeking a Senior Feasibility Specialist to enhance clinical trial processes. The role involves collaborating with study teams, conducting data analysis, and ensuring data accuracy within clinical systems. Candidates should possess a B.S. in a scientific field and have relevant experience in clinical trials and feasibility assessments. Join ICON to contribute to innovative healthcare solutions in a supportive and inclusive environment.

Benefits

Health insurance

Retirement plans

Flexible country-specific benefits

Life assurance

Global employee assistance

Qualifications

• 3+ years of experience in clinical trial conduct/processes.
• 2+ years specifically in feasibility and/or patient recruitment.
• Knowledgeable about clinical research concepts and drug development lifecycle.

Responsibilities

• Collaborate with clinical study teams to ensure data accuracy.
• Conduct research and data analysis to identify high-potential sites.
• Support end users of clinical systems and troubleshoot issues.

Skills

Analytical thinking

Attention to detail

Communication

Project management

Education

B.S. in a scientific or allied health field

Tools

Clinical Trial Management System (CTMS)

Trial optimization tools

Job description

As a Senior Feasibility Specialist, you will join the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.

What you will be doing:

1. Collaborate with clinical study teams to ensure data accuracy within the Clinical Trial Management System (CTMS).
2. Support end users of clinical systems by reviewing, evaluating, and recommending solutions for system issues or enhancement requests.
3. Conduct research and data analysis to identify high-potential sites that meet study criteria and goals.
4. Assist with feasibility launches, including system setup, creation of feasibility questionnaires, and outreach to sites.
5. Coordinate and support feasibility activities by partnering with study teams and key stakeholders.
6. Track and report feasibility responses and insights to internal teams.
7. Troubleshoot issues throughout the feasibility process for both in-house and outsourced studies.
8. Stay informed on industry trends and regulatory updates related to site feasibility.
9. Support enrollment forecasting and scenario planning with internal/external stakeholders under the guidance of senior team members.

Ce que vous ferez:

1. Collaborer avec les équipes d’études cliniques pour assurer l’exactitude des données dans le système de gestion des essais cliniques (CTMS).
2. Soutenir les utilisateurs des systèmes cliniques en examinant, évaluant et recommandant des solutions aux problèmes du système ou aux demandes d’amélioration.
3. Mener des recherches et des analyses de données pour identifier des sites à fort potentiel répondant aux critères et objectifs de l’étude.
4. Participer au lancement des études de faisabilité, y compris la configuration du système, la création de questionnaires de faisabilité, et la communication avec les sites.
5. Coordonner et soutenir les activités de faisabilité en collaborant avec les équipes d’étude et parties prenantes clés.
6. Suivre et communiquer les réponses et observations liées à la faisabilité aux équipes internes.
7. Résoudre les problèmes tout au long du processus de faisabilité pour les études internes et sous-traitées.
8. Se tenir informé des tendances de l’industrie et des mises à jour réglementaires en lien avec la faisabilité des sites.
9. Appuyer les prévisions d’enrôlement et la planification de scénarios en collaboration avec les parties prenantes internes et externes, sous la direction des membres seniors de l’équipe.

You are:

1. Holder of a B.S. in a scientific or allied health field (or equivalent) with 3+ years of experience in clinical trial conduct/processes, or 2+ years specifically in feasibility and/or patient recruitment.
2. Experienced with trial optimization vendors, tools, and methods.
3. An analytical thinker with exceptional attention to detail.
4. Knowledgeable about clinical research concepts and the drug development lifecycle.
5. A strong communicator who collaborates effectively with internal and external stakeholders.
6. Skilled at juggling multiple projects and deadlines in a fast-paced environment.
7. A confident writer and speaker with polished communication skills.
8. Proven ability to manage projects and administrative responsibilities in an academic, CRO, or sponsor setting.

Vous êtes:

1. Titulaire d’un baccalauréat en sciences ou dans un domaine connexe à la santé (ou équivalent), avec plus de 3 ans d’expérience dans la conduite ou les processus d’essais cliniques, ou plus de 2 ans en faisabilité et/ou recrutement de patients.
2. Expérimenté(e) avec les fournisseurs, outils et méthodes d’optimisation des essais.
3. Une personne analytique avec un souci du détail exceptionnel.
4. Doté(e) de bonnes connaissances des concepts de la recherche clinique et du cycle de développement des médicaments.
5. Un(e) excellent(e) communicateur(trice) capable de collaborer efficacement avec les parties prenantes internes et externes.
6. Habile à gérer plusieurs projets et échéances dans un environnement dynamique.
7. Un(e) rédacteur(trice) et orateur(trice) confiant(e), avec des compétences en communication bien développées.
8. Reconnu(e) pour votre capacité à gérer des projets et des tâches administratives dans un cadre académique, chez un promoteur ou au sein d’une CRO.

What ICON can offer you:

Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.

In addition to your competitive salary, ICON offers a range of benefits focused on well-being and work-life balance, including various annual leave entitlements, health insurance, retirement plans, global employee assistance, life assurance, and flexible country-specific benefits.

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