Directeur Médical, Neurologie (Medical Director, Neurology)

IQVIA Argentina; Kirkland; On-site; CAD 80,000 - 110,000; Full time

Job summary

Une entreprise innovante dans le secteur de la santé recherche un conseiller médical pour fournir une expertise clinique et scientifique. Dans ce rôle, vous serez responsable de la supervision des équipes, de la gestion des projets et de la formation des membres du personnel. Vous contribuerez également à la révision des protocoles et à la gestion des relations avec les sites investigateurs. Si vous avez une passion pour la médecine et l'innovation, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

• 5 à 7 ans d'expérience en médecine clinique générale.
• Connaissance des réglementations en recherche clinique.

Responsibilities

• Agir en tant que conseiller médical sur les projets assignés.
• Fournir un soutien médical pour les questions liées au protocole.

Skills

Compétences en communication

Relations interpersonnelles

Initiative

Flexibilité

Education

Diplôme de médecine

Certification en spécialité

Job description

French Version

Aperçu du poste

Fournit une expertise médicale, clinique et scientifique en tant que conseiller pour toutes les divisions d'IQVIA, sur demande. Peut servir d'expert médical tout au long du cycle de vie de livraison du projet. Assure le leadership, la gestion et l'orientation des membres du personnel assignés. Contribue à la mise en œuvre de la mission, des objectifs et des buts du département.

Fonctions essentielles

1. Agir en tant que conseiller médical thérapeutique sur les projets assignés, en réalisant des services de surveillance médicale.
2. Fournir un soutien médical aux sites investigateurs et au personnel du projet pour les questions liées au protocole, y compris les clarifications du protocole, les critères d’inclusion/exclusion et les problèmes de sécurité et/ou d’éligibilité des patients.
3. Contribuer à la révision médicale du protocole, de la Brochure de l’Investigateur (IDB) et/ou des Formulaires de Rapport de Cas (CRFs).
4. Assurer la formation sur la zone thérapeutique/indication pour l’équipe clinique du projet.
5. Assister et présenter lors des réunions des investigateurs.
6. Fournir un soutien médical pour l’Analyse d'Événements Similaires (AOSE), en collaboration avec ou au nom du département de pharmacovigilance.
7. Superviser/assurer la revue médicale du codage, des listings et des profils patients.
8. Effectuer la revue du Rapport d’Étude Clinique (CSR) et des récits des patients.
9. Participer aux réunions de lancement du projet, aux réunions d’équipe hebdomadaires et aux réunions avec les clients, selon les besoins ou la demande.
10. Assurer une surveillance médicale en dehors des heures de travail pour répondre aux problèmes urgents liés au protocole sur les sites investigateurs.
11. Contribuer stratégiquement, médicalement et budgétairement à l'élaboration des propositions, y compris en participant aux réunions de développement commercial (BD).
12. Gérer la hiérarchie du personnel régional/multirégional et servir de responsable thérapeutique régional/multirégional si nécessaire.
13. Veiller à ce que la mission, les objectifs, les politiques, les processus et les procédures opérationnelles standard du département soient communiqués, compris et mis en œuvre par le personnel assigné.
14. Gérer le personnel conformément aux politiques de l'organisation et aux réglementations applicables.
15. Planifier, attribuer et superviser le travail, évaluer les performances, encadrer, développer professionnellement, récompenser et discipliner les employés.
16. Superviser les services médicaux et recommander des actions en matière de gestion des ressources humaines, y compris la rémunération, les transferts, le recrutement, les licenciements, la formation et le développement professionnel.
17. Réévaluer en permanence la charge de travail et les projections de volume du personnel, pour assurer la disponibilité des ressources nécessaires.
18. Veiller à un équilibre approprié des affectations de projet pour ses subordonnés.
19. Participer aux réunions de la direction.
20. Se tenir informé des évolutions du secteur et rédiger des publications si nécessaire.
21. Peut nécessiter jusqu'à 25 % de déplacements nationaux et internationaux.

Qualifications

1. Diplôme de médecine d'une école reconnue internationalement avec un cursus pertinent pour la neurologie.
2. Certification du conseil en spécialité pertinente préférée.
3. Expérience préalable de 5 à 7 ans en médecine clinique générale, avec expérience dans la spécialité demandée.
4. Expérience en recherche clinique en tant qu’investigateur ou dans l’industrie pharmaceutique, CRO ou biotechnologie.
5. Connaissance à jour du paysage médical, scientifique, réglementaire, commercial et concurrentiel dans la zone thérapeutique.
6. Connaissance des réglementations et directives en recherche clinique.
7. Bonnes compétences en communication, présentation et relations interpersonnelles, maîtrise de l’anglais.
8. Capacité à établir et maintenir des relations de travail efficaces.
9. Compétences en consultation, initiative et flexibilité.