Coordonnateur.trice senior - gestion opérationnelle et logistique des activités de recherche cl[...]

Centre de recherche du CHUM - CRCHUM; Montreal; On-site; EUR 55,000 - 75,000; Full time

Job summary

Une institution de recherche clinique à Montréal recherche un professionnel pour soutenir les opérations et la logistique de la recherche. Vous serez responsable de la coordination des activités de recherche clinique, de la gestion des aspects opérationnels et logistiques, et de l'animation de formations pour la communauté de recherche. Ce poste nécessite une forte capacité de collaboration et de communication avec les équipes de recherche et des partenaires externes.

Responsibilities

• Assurer une veille stratégique sur les normes éthiques et réglementaires en recherche clinique.
• Gérer les aspects opérationnels pour garantir un environnement propice à la recherche.
• Participer à la conception et au déploiement de programmes de formation continue.

Job description

Recherche clinique - Soutien opérationnel et logistique

L’équipe de Soutien opérationnel et logistique de la recherche clinique du CRCHUM gère les activités opérationnelles et réglementaires de la recherche clinique, en conciliant la protection des personnes et la poursuite d’activités de recherche de haute qualité, tout en tenant compte de l’environnement local.

Sa mission est de soutenir les chercheurs et leurs équipes en offrant un service de qualité pour assurer le bon déroulement et la coordination efficace de leurs activités de recherche clinique.

Description du poste

Sous la supervision de la gestionnaire principale des opérations en soutien à la recherche clinique, vous contribuerez à l’avancement et au développement stratégique de la recherche clinique au CHUM. Vous veillerez au bon fonctionnement et à la coordination des activités, en visant une amélioration continue.

Vous participerez à l’analyse des besoins et à la mise en œuvre de mécanismes opérationnels pour faciliter la recherche clinique. Vous jouerez un rôle d’agent de changement, de transition et de liaison avec les équipes de recherche pour intégrer ces processus, assurer leur conformité aux politiques, normes, lois et règlements en vigueur.

Vous serez également un point de contact clé entre les services cliniques et administratifs du CHUM, en planifiant et coordonnant les projets, notamment ceux liés au déploiement de nouveaux processus basés sur les meilleures pratiques.

Responsabilités

• Assurer une veille stratégique sur les normes éthiques, réglementaires et de bonnes pratiques en recherche clinique.
• Gérer les aspects opérationnels et logistiques pour garantir un environnement propice à la recherche clinique au CRCHUM.
• Participer à la conception et au déploiement de programmes de formation continue pour la communauté de recherche.
• Analyser les besoins opérationnels et contribuer à l’implantation de nouveaux processus, services et infrastructures.
• Collaborer avec les équipes de recherche, les services cliniques et administratifs pour faciliter la recherche au sein des unités de soins.
• Servir de personne-ressource pour la conformité en recherche clinique.
• Soutenir le développement de projets innovants via le CISP, en conseillant et accompagnant chercheurs et partenaires externes.
• Maintenir des collaborations avec l’industrie privée via la gestion de partenariats.
• Participer à l’élaboration et à la révision des modes opératoires normalisés (MON) et guides de recherche clinique.
• Assumer le rôle de chargé(e) de projet pour le service d’évaluation ACCÉLÉRÉE (Catalis), en assurant le respect des processus et délais.
• Organiser et animer des rencontres régulières avec le personnel de recherche clinique.
• Représenter le CHUM dans divers comités et groupes de travail inter-établissements.

J-18808-Ljbffr