Coordonnateur.trice senior - gestion opérationnelle et logistique des activités de recherche cl[...]

Centre de recherche du CHUM - CRCHUM; Montreal; On-site; CAD 55,000 - 75,000; Full time

Job summary

Une institution de santé de recherche à Montréal recherche un professionnel pour soutenir les opérations en recherche clinique. Ce poste impliquera la gestion logistique, la conformité aux normes et l'intégration d'une démarche qualité optimale. Le candidat idéal aura des compétences en gestion opérationnelle, une forte capacité d'analyse et sera un collaborateur clé auprès des équipes de recherche.

Qualifications

• Professionnel polyvalent et expérimenté.
• Compétences en conformité et en gestion de projets.
• Capacité à assurer l’intégration de processus opérationnels.

Responsibilities

• Veille stratégique sur les normes éthiques et réglementaires.
• Gestion logistique des activités de recherche clinique.
• Soutien au développement de projets innovants.

Skills

Gestion opérationnelle

Analyse des besoins

Collaboration interdisciplinaire

Job description

Recherche clinique - Soutien opérationnel et logistique

L’équipe de Soutien opérationnel et logistique de la recherche clinique du CRCHUM voit à la gestion opérationnelle et réglementaire des activités de recherche clinique ayant comme objectif la conciliation entre les impératifs de la protection des personnes et la poursuite d’activités de recherche clinique de haute qualité, tout en tenant compte de l’environnement local.

Sa mission est de soutenir les chercheuses et les chercheurs ainsi que leurs équipes en maintenant une offre de service de qualité pour assurer le bon déroulement et une coordination adéquate de leurs activités de recherche clinique.

Description du poste

Sous la supervision de la gestionnaire principale des opérations en soutien à la recherche clinique, vous contribuerez à l’avancement et au développement stratégique de la mission de la recherche clinique au CHUM. Professionnel polyvalent et expérimenté, vous veillerez au bon fonctionnement et à la coordination des activités de recherche clinique, dans une perspective d’amélioration continue.

Vous participerez à l’analyse des besoins de la recherche clinique et à la mise en œuvre de mécanismes de fonctionnement pour l’opérationnalisation des activités de recherche clinique. À ce titre, vous assurerez un rôle d’agent de changement, de transition et de liaison auprès des équipes de recherche pour faciliter l’intégration de ces processus opérationnels visant à assurer la qualité des activités de recherche clinique et leur conformité aux politiques et procédures de l’établissement ainsi qu’aux normes, lois et règlementations encadrant la recherche clinique avec des sujets humains.

Vous serez également une personne clé dans les relations entre les différents services cliniques et administratifs du CHUM, en assurant la planification et de la coordination des projets confiés, notamment ceux visant le déploiement de nouveaux processus se basant sur les meilleures pratiques.

Responsabilités

Cette personne sera responsable de :

• Assurer une veille stratégique pour tous les dossiers d’intérêt relativement aux normes éthiques, réglementaires et des bonnes pratiques en recherche clinique
• Voir à la gestion opérationnelle et logistique garantissant aux chercheurs et aux équipes de recherche un environnement adéquat pour assurer le bon déroulement de leurs activités de recherche clinique au CRCHUM
• Participer à la conception et au déploiement des programmes de formation continue destinés à la communauté des chercheurs et du personnel de la recherche clinique dans un but d’optimisation de la démarche qualité
• Analyser les besoins opérationnels en recherche clinique et contribuer à l’implantation de nouveaux processus, services et infrastructures favorisant un environnement de recherche optimal
• Collaborer étroitement avec les équipes de recherche, les services cliniques et administratifs du CHUM afin de soutenir l’intégration et le bon déroulement des activités de recherche au sein des unités de soins
• Agir à titre de personne-ressource pour des chercheurs et leurs équipes en matière de conformité de la recherche clinique
• Soutenir le développement de projets d’innovation au sein du Centre d’innovation en santé de précision (CISP) en fournissant conseil et accompagnement aux chercheurs et partenaires externes dans la mise en œuvre de collaborations de recherche
• Maintenir les collaborations avec l'industrie privée à travers la mise en place et le suivi de partenariats privilégiés
  Participer activement à l’élaboration et à la révision des modes opératoires normalisées (MON) et guides encadrant la recherche clinique
• Assumer le rôle de chargé(e) de projet local pour le service d’évaluation ACCÉLÉRÉE (Catalis), en collaborant étroitement avec les équipes de recherche et les parties prenantes de la convenance institutionnelle afin d’assurer le respect des processus établis et des délais prescrits
• Organiser et animer de façon récurrente des rencontres avec le personnel de recherche clinique
• Représenter activement le CHUM dans divers comités et groupes de travail inter-établissements