Coordonnateur(trice) de recherche clinique en tumeurs solides

CIUSSS de l'Est-de-l'Île-de-Montréal; Montreal; On-site; CAD 60,000 - 80,000; Full time

Job summary

Le Groupe d'Études en Tumeurs Solides recherche un(e) coordonnateur(trice) de recherche clinique pour gérer des études en oncologie. Ce poste implique la coordination d'essais cliniques, la négociation de contrats et la collaboration avec divers intervenants. Vous intégrerez une équipe dynamique dédiée à l'amélioration de la recherche clinique.

Benefits

Salaire compétitif

Avantages sociaux

Admissibilité aux régimes de retraite

Qualifications

• Expérience en recherche clinique est un atout.
• Bilinguisme fonctionnel en français et en anglais.
• Maîtrise des logiciels courants.

Responsibilities

• Faciliter et coordonner le déroulement des essais cliniques.
• Agir comme personne ressource pour les commanditaires.
• Compléter et transmettre la documentation nécessaire.

Skills

Organisation

Gestion du temps

Collaboration

Souci du détail

Education

Baccalauréat en sciences biopharmaceutiques ou en sciences de la santé

Tools

Excel

Word

Job description

SOMMAIRE DU POSTE

Ce concours est réservé aux employés travaillant dans l’un des établissements du réseau de la santé et des services sociaux (RSSS) intégrés à Santé Québec le 1er décembre 2024.

Le Groupe d'Études en Tumeurs Solides (G.É.T.S.) est à la recherche d’un(e) coordonnateur(trice) de recherche clinique. En collaboration avec le Dr Lucas Sideris et ses collègues investigateurs, le ou la coordonnateur(trice) de recherche clinique contribuera à des études pharmaceutiques ou académiques en oncologie. La personne participera aux activités liées aux exigences des études cliniques, telles que la mise en place d’études, la négociation de contrats et de budgets, la soumission des projets au comité d’éthique de la recherche (CÉR), le suivi administratif et la maintenance des études en cours, conformément aux protocoles et à la réglementation locale et internationale. Le ou la coordonnateur(trice) de recherche clinique pourra également présenter des formulaires de consentement aux patients et rechercher des projets de recherche selon les besoins cliniques. Ce poste offre l’opportunité de rejoindre une équipe dynamique composée d’infirmières, de coordonnatrices et d’assistantes de recherche, toutes engagées à améliorer et promouvoir la recherche clinique au G.É.T.S.

PRINCIPALES RESPONSABILITÉS :

• Faciliter, coordonner et assurer le bon déroulement et le démarrage des essais cliniques et des projets de recherche, en respectant la réglementation, l’éthique et la législation;
• Agir comme personne ressource pour les commanditaires supportant les essais cliniques, faire le lien entre chercheurs et commanditaires, répondre aux questions relatives aux exigences réglementaires, soumissions éthiques et documents administratifs;
• Compléter, transmettre et compiler la documentation nécessaire pour la transmission des données, notamment la saisie électronique de données;
• Collaborer étroitement avec l’équipe de recherche, les intervenants, les professionnels de santé de l’hôpital et les commanditaires;
• Participer aux réunions d’équipe pour maintenir un haut standard de qualité;
• Accomplir toute autre tâche administrative ou clinique selon les besoins de l’équipe.

Une formation sera offerte pour les tâches spécifiques à réaliser.

EXIGENCES REQUISES :

Formation académique et connaissances :

• Détenir un baccalauréat en sciences biopharmaceutiques ou en sciences de la santé avec expérience en recherche;
• Bilinguisme fonctionnel en français et en anglais, à l’oral comme à l’écrit;
• Expérience en oncologie ou en recherche clinique est un atout;
• Maîtrise des logiciels courants (Excel, Word, messagerie électronique).

PROFIL RECHERCHÉ :

• Bon sens de l’organisation et de la planification;
• Aptitude à gérer plusieurs activités simultanément et à prioriser;
• Excellentes compétences en travail d’équipe et collaboration;
• Souci du détail, rigueur dans l’exécution des tâches;
• Dynamisme, engagement, autonomie, flexibilité;
• Capacité d’adaptation.

Le poste doit être pourvu le plus tôt possible.

Statut et avantages :

• Poste permanent à temps plein (35h/semaine), du lundi au vendredi;
• Salaire compétitif et avantages à discuter;
• Lieu : Hôpital Maisonneuve-Rosemont;
• Admissibilité aux régimes de retraite (RREGOP), assurance vie, assurance maladie, et autres avantages.

Les candidatures doivent être envoyées par courriel à Audrey Lamoureux, co-gestionnaire de l’équipe de recherche, à l’adresse suivante :
[e-mail]

Seules les personnes sélectionnées pour une entrevue seront contactées. Nous respectons le principe de l’équité en matière d’emploi.

Organisation : CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal

Lieux : Hôpital Maisonneuve-Rosemont

Date de publication : 2025-06-03, 07:13:28