Coordonnateur(trice), contrôle de changement (temporaire)

Groupe JAMP Pharma; Boucherville; On-site; CAD 60,000 - 75,000; Full time

Job summary

Une entreprise pharmaceutique dynamique recherche un(e) Coordonnateur(trice) pour gérer le contrôle de changement. Vous serez responsable de coordonner les changements internes et externes, tout en soutenant les équipes de projet. Ce rôle est crucial pour garantir la qualité des produits. Le candidat idéal doit avoir une solide expérience en assurance qualité et d'excellentes compétences rédactionnelles.

Qualifications

• Minimum 2 à 4 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique.
• Au moins 2 années en assurance qualité.

Responsibilities

• Gérer le processus des CC depuis la demande jusqu’à la fermeture.
• Coordonner l’évaluation et l’approbation des CC.
• Effectuer des suivis périodiques auprès des responsables d’actions.

Skills

Adaptabilité

Compétences rédactionnelles

Résolution de problèmes

Education

Baccalauréat en Sciences

Tools

Microsoft Office

Job description

Coordonnateur(trice), contrôle de changement (temporaire)

Boucherville, Canada | Publié le 07/05/2025

• Type d’emploi : Temporaire - temps plein
• Secteurs pour publication web : Qualité & affaires réglementaires
• Secteur d’activité : Pharmaceutique

Description du poste

Nous recrutons un(e) Coordonnateur(trice), Contrôle de changement (temporaire).

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous soutenons les professionnels de la santé pour qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière en combinant votre expertise à nos ambitions ! Notre croissance soutenue ouvre de nombreuses opportunités pour vous.

Sous la responsabilité du Chef, Surveillance de produits, le(la) Coordonnateur(trice), Contrôle de changement gère l’ensemble du processus des CC, depuis la demande jusqu’à la fermeture (implantation réalisée). Il(elle) encadre les changements internes et ceux des partenaires de JAMP Pharma Corporation (JAMP) et ses affiliés. Il(elle) agit comme personne-ressource, soutenant les équipes de projet dans un contexte dynamique et évolutif. Ce rôle a un impact direct sur la garantie de qualité de nos produits.

Ce que vous ferez au quotidien :

• Initier les CC pour les demandes reçues des partenaires externes de JAMP (anglais requis, certains partenaires étant hors Québec) ;
• Coordonner l’évaluation et l’approbation des CC avec les représentants des différents départements (qualité, affaires réglementaires, développement, logistique, etc.) selon les délais établis ;
• Effectuer des suivis périodiques auprès des responsables d’actions d’implantation des CC, pour leur complétion selon les échéances. Documenter tout dépassement d’échéance ;
• Effectuer les approbations initiales de tous les CC dans les délais requis ;
• Compléter les CC des partenaires externes après l’approbation interne du changement proposé (anglais requis, car rédigés en anglais) ;
• Guider et former les partenaires internes et externes dans la rédaction de CC (anglais requis, partenaires hors Québec).

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :

• Bonne connaissance des BPF ;
• Capacité d’adaptation pour travailler sur plusieurs dossiers complexes en collaboration avec divers partenaires ;
• Excellentes compétences rédactionnelles ;
• Capacité à comprendre et synthétiser des textes scientifiques ;
• Bonne résolution de problèmes ;
• Maîtrise approfondie de la suite Microsoft Office.

Ce que vous apportez :

• Baccalauréat en Sciences (B. Sc.) ;
• Minimum 2 à 4 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, dont au moins 2 années en assurance qualité.

Nous valorisons les talents et reconnaissons les opportunités au sein du Groupe JAMP Pharma.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité en emploi et favorise un milieu de travail diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.