Coordonnateur / coordonnatrice de recherche

Gestion clinique médicale L'Actuel; Dartmouth; On-site; CAD 50,000 - 75,000; Full time

Job summary

Une clinique médicale spécialisée recherche un coordonnateur de recherche pour superviser un centre de recherche d'envergure. Le candidat idéal gérera des projets de recherche clinique et veillera au respect des protocoles tout en collaborant avec divers professionnels de la santé. Un environnement dynamique et des avantages sociaux attractifs sont offerts. Si vous avez une formation en santé et une passion pour la recherche, rejoignez notre équipe!

Benefits

Assurance collective et avantages sociaux selon les politiques de la clinique

Qualifications

• Diplôme dans un domaine connexe requis.
• Bilingue (français-anglais) nécessaire.
• Expérience en recherche clinique est un atout.

Responsibilities

• Coordonner le fonctionnement du centre de recherche et veiller au respect des protocoles.
• Assurer l'intégrité des données et la mise à jour des documents réglementaires.
• Encadrer le personnel et promouvoir les initiatives de recrutement.

Skills

Autonomie

Rigueur

Adaptabilité

Organisation

Education

Diplôme universitaire en sciences de la vie, sciences de la santé, santé publique ou sanitaire connexe

Tools

Microsoft Office

Job description

Employeur : La Clinique médicale l’Actuel est un groupe de médecine de famille (GMF) spécialisé en santé sexuelle servant une patientèle appartenant principalement à la communauté LGBTQ+. La clinique dispose d’une équipe multidisciplinaire regroupant des médecins de famille, des spécialistes, des travailleurs sociaux et d’autres professionnels de la santé qui travaillent en étroite collaboration afin d’offrir des soins de santé complets et adaptés aux besoins de sa patientèle. La clinique dispose également d’un centre de recherche reconnu travaillant de concert avec des compagnies pharmaceutiques, des chercheurs et la santé publique.

Responsabilités : La personne qui coordonne la recherche est responsable de veiller au bon fonctionnement du centre de recherche qui effectue de la recherche académique, clinique et d’intervention, et qui gère des banques de données à des fins de recherche en santé. À titre de coordonnateur / coordonnatrice de recherche, la personne retenue devra notamment :

1. Contribuer au respect des bonnes pratiques cliniques, à l’amélioration continue des méthodes de travail et aux décisions concernant les activités de recherche;
2. Encadrer le personnel de recherche;
3. Veiller à la bonne conduite des protocoles de recherche et à la bonne gestion des banques de données;
4. Assurer l’intégrité des documents sources et des données transmises aux promoteurs selon les bonnes pratiques cliniques;
5. Maintenir les documents réglementaires à jour et assurer un classement approprié de tous les documents;
6. Assurer le suivi des études auprès des comités d’éthique (dépôt initial, renouvellement annuel, déclaration en cas de déviation);
7. Agir à titre de personne-ressource quant au respect des protocoles en vigueur;
8. Implanter des initiatives d’amélioration visant à augmenter la qualité des données générées;
9. Communiquer les mises à jour d’étude au personnel et veiller à leur implantation;
10. Promouvoir et soutenir les initiatives de recrutement et d’inscription des participants aux études;
11. Veiller au bien-être et à la sécurité des participants aux études;
12. Assister aux réunions d’investigateurs lors de l’initiation de nouvelles études (souvent à l’étranger) et aux réunions tenues par les promoteurs;
13. Assurer une gestion adéquate de la médication à l’étude;
14. Collaborer avec les représentants des promoteurs (moniteurs, chef de projet, etc.) et assurer une réponse aux demandes dans les délais;
15. Collaborer étroitement avec le chercheur principal (s’assurer notamment qu’il remplit toutes ses obligations) et le personnel de recherche;
16. Participer à des réunions avec les compagnies pharmaceutiques;
17. Assister le directeur financier dans le suivi des finances du centre de recherche;
18. Contribuer au développement et au rayonnement du centre de recherche;
19. Effectuer toute autre tâche connexe en lien avec la fonction.

Qualifications requises :

• Être titulaire d’un diplôme universitaire en sciences de la vie, sciences de la santé, santé publique ou autre domaine connexe;
• Avoir une excellente maîtrise de la suite Microsoft Office (Excel, Word, Outlook);
• Être bilingue (français-anglais) et être en mesure de rédiger des documents;
• Avoir une grande capacité d’apprentissage, d’adaptation, d’autonomie, de rigueur et le sens de l’organisation;
• Posséder des connaissances sur la terminologie liée au VIH et aux ITSS est un atout;
• Avoir une expérience préalable dans un contexte de recherche clinique sur des sujets humains est un atout;
• Posséder une certification BPC est un atout.

Statut et avantages :

• Poste à temps plein (35 h / semaine);
• Salaire à discuter selon l’expérience;
• Entrée en fonction dès que possible;
• Assurance collective et avantages sociaux selon les politiques de la clinique.

Si le poste vous intéresse, veuillez transmettre votre curriculum vitæ accompagné d’une lettre de motivation par