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Coordinateur Senior de Mise en Place de Projet de Laboratoire / Senior Laboratory Project Set-U[...]

IQVIA

Laval

Remote

CAD 50,000 - 70,000

Full time

3 days ago
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Job summary

IQVIA recherche un Coordinateur Senior de Mise en Place de Projet de Laboratoire pour rejoindre son équipe Q² Solutions. Le candidat idéal devra posséder des compétences organisationnelles fortes et un minimum d'un an d'expérience dans l'industrie clinique. Ce poste à distance implique la configuration des bases de données de laboratoire et le soutien aux projets tout en respectant les procédures opérationnelles standard.

Qualifications

  • Minimum 1 an d'expérience dans l'industrie clinique ou médicale.
  • Expérience en validation de projet.
  • Diplôme équivalent accepté si pertinent.

Responsibilities

  • Fournir un soutien pour la mise en place de projets.
  • Configurer et valider les bases de données de laboratoire.
  • Maintenir des documents de projet précis.

Skills

Compétences organisationnelles
Attention aux détails
Compétences en communication

Education

Diplôme d’études secondaires
Diplôme de Bachelor en Sciences de la Vie

Tools

Applications de traitement de texte
Applications tableur

Job description

Nous recherchons un Coordinateur Senior de Mise en Place de Projet de Laboratoire pour rejoindre Q² Solutions, l’activité de laboratoire d’IQVIA, dans un poste à distance.

Nous embauchons des innovateurs passionnés qui font avancer les soins de santé grâce à une collaboration réfléchie et inclusive. Si vous voulez découvrir une carrière avec un but plus grand, rejoignez-nous alors que nous transformons et accélérons la recherche et le développement.

En tant que Coordinateur Senior de Mise en Place de Projet de Laboratoire, vous fournirez un soutien lié au projet, aiderez à concevoir, charger et valider les bases de données de laboratoire en utilisant le(s) Système(s) de Gestion des Essais Cliniques, en veillant à ce que le travail soit effectué conformément aux procédures opérationnelles standard, aux politiques et aux bonnes pratiques.

Ce que vous ferez :

  • Aider aux activités de validation de l’étude.
  • Rechercher des problèmes, recueillir des informations et assurer la liaison avec les collègues du laboratoire.
  • Configurer la base de données du projet, le cas échéant.
  • Maintenir des fichiers de documentation de projet précis.
  • Tenir les responsables de la mise en place, les chefs de projet informés de tout problème.
  • Coordonner les réunions avec les collègues concernés et les départements internes.
  • Participer à des projets d’amélioration locaux et mondiaux.
  • Participer aux audits internes, si nécessaire.

Ce que nous recherchons :

  • Diplôme d’études secondaires ou équivalent requis.
  • Diplôme de Bachelor en Sciences de la Vie ou dans un domaine connexe préféré.
  • Minimum 1 an d’expérience pertinente dans l’industrie Clinique, Médicale ou des Soins de Santé.
  • Une autre combinaison équivalente d’éducation, de formation et d’expérience peut être acceptée à la place du diplôme.

Les connaissances, compétences et aptitudes nécessaires pour ce rôle :

  • Solides compétences organisationnelles et de coordination.
  • Preuve d’une qualité, d’une précision et d’une attention aux détails éprouvées.
  • Bonnes compétences en communication écrite et verbale, y compris une bonne maîtrise de la langue anglaise.
  • Maîtrise de l’informatique dans les applications de traitement de texte et de tableur.

Ce que nous vous offrons :

Nous mettons nos employés au centre de tout ce que nous faisons et nous nous engageons à leur fournir, ainsi qu’à leurs familles, des avantages qui répondent à leurs besoins divers et changeants. Nous investissons dans des programmes et des ressources d’avantages intégrés pour prendre soin du bien-être physique, mental et émotionnel, financier et social de nos employés afin qu’ils puissent s’épanouir à la maison et au travail, à n’importe quelle étape de leur parcours de bien-être. Pour en savoir plus sur nos avantages, visitez .

Si vous cherchez à libérer votre potentiel, rejoignez Q² Solutions, l’activité de laboratoire d’IQVIA, pour aider à rendre l’extraordinaire possible !

IQVIA est fière d'être un employeur offrant l'égalité des chances et nous nous engageons à créer un environnement diversifié et inclusif. Nous ne pratiquons aucune discrimination fondée sur la base de tout motif de discrimination interdit applicable, y compris, mais sans s'y limiter, la race, la religion, la couleur, l'origine nationale, le sexe, l'orientation sexuelle, l'âge, l'état civil ou le handicap. Des accommodements pour les candidats avec un handicap sont disponibles à toutes les étapes du processus de recrutement, sur demande. Si vous avez une déficience physique ou un handicap nécessitant un accommodement, nous vous encourageons à le divulguer lors du processus de recrutement afin qu'IQVIA puisse vous accommoder de manière appropriée.

Q² Solutions, qui comprend les laboratoires d'IQVIA, crée une intelligence connectée en combinant notre expertise, notre technologie et nos analyses - ce qui alimente des solutions de recherche et de développement inégalées. Nous maintenons un engagement profond envers les patients, les sites, les clients et les autres.

Coordinateur Mise En

Coordinateur Mise En • Laval, QC, Canada

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