Compliance-Manager Pharma (m/w/d)

PPT Pharma Process Technology Group; Rhein; On-site; CAD 95,632 - 127,510; Full time

Benefits offered by this job

Teamspirit

Firmenevents

Karriereplanung

Sonderleistungen

Flexible Arbeitszeitmodelle

Job summary

PPT Pharma Process Technology Group sucht einen Experten (m/w/d) für Planung und Realisierung von Qualifizierungsprojekten im Pharmaumfeld. Sie bringen ein naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium sowie Erfahrung in GMP-Richtlinien mit. Zu den Aufgaben gehören auch Consulting, Entwicklung von Strategien und Risikomanagement. Das Unternehmen bietet flexible Arbeitsmodelle, Teamspirit und individuelle Karriereplanung, um Beruf und Familie in Einklang zu bringen.

Qualifications

• Kenntnisse der gültigen Regelwerke und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld.
• Erfahrung in der Qualifizierung, Validierung und im Umgang mit Qualitäts-Systemen.
• Sehr gut in Deutsch und Englisch.

Responsibilities

• Planung und Realisierung von komplexen Qualifizierungs- und Compliance-Projekten.
• Entwicklung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien für Equipments.
• Consulting unserer Kunden im Rahmen von Investitionsprojekten.

Skills

Qualifizierung

Validierung

GMP-Richtlinien

Kommunikation

Teamarbeit

Education

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium

Job description

Über Uns

PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialisten/Spezialistinnen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie dem Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen.

Ihre Aufgaben

• Planung und Realisierung von komplexen Qualifizierungs- und Compliance-Projekten im Pharmaumfeld unter Berücksichtigung aller relevanten Regelwerke und GMP-Richtlinien
• Entwicklung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien für Equipments, Räume und Projekte
• Consulting unserer Kunden im Rahmen von Investitionsprojekten und Optimierungsprojekten, mit dem Ziel der Sicherstellung der Compliance
• Entwicklung von Change Control-, Deviation- und CAPA-Management Konzepten und Führung der Projekte zur Implementierung beim Kunden
• Planung, Durchführung und Dokumentation von internen und externen Audits- und Inspektionen
• Planung, Durchführung und Umsetzung von Risiko- und Gap-Analysen

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
• Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
• Erfahrung in der Qualifizierung, Validierung und im Umgang mit Qualitäts-Systemen
• Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
• Sehr gut in Deutsch und Englisch
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit

Ihre Vorteile

• Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie
• Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft
• Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung
• Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen
• Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können

Auf Sie warten attraktive Rahmenbedingungen, sowie ein hochmotiviertes Team, das Sie beim Einstieg oder persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie unterstützt und von dessen Know-How Sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden.

Job-Beginn: ab sofort

Job-Location: Deutschlandweit mit besonderem Fokus auf Rhein-Main-Gebiet, Nordhessen und Raum Leipzig-Magdeburg-Berlin

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