Commis aux Archives

Charles River Laboratories; Montreal; On-site; CAD 23,000 - 33,000; Full time

Benefits offered by this job

Gym gratuit sur place

Programme d'aide aux employés et à la 

Intégration intensive des nouveaux emb

Job summary

Charles River recherche un(e) Associé·e pour l’équipe des Archives, basé à Senneville, pour veiller à l’organisation, l’indexation, l’étiquetage, le stockage, l’expédition et la destruction du matériel lié ou non à l’étude, conformément aux règles BPL.

Vous travaillerez en collaboration avec l’archiviste et les départements internes et externes, assurerez le suivi des emplacements, surveillerez les conditions de stockage et participerez à l’acheminement entre Senneville et Ste-Anne-de-Bellevue,

Qualifications

• Diplôme d’études collégiales exigé.
• Capacité à travailler en équipe et à s’adapter.
• Bilinguisme FR/EN est un atout.
• Capacité à déplacer des cartons jusqu’à 18 kg (40 livres).

Responsibilities

• Organiser, indexer, étiqueter, stocker, expédier et détruire le matériel lié à l’étude selon les BPL.
• Effectuer le suivi des emplacements et les mouvements de matériel lors des réceptions, sorties, expéditions et éliminations.
• Préparer expéditions ou destructions après la période de conservation.
• Utiliser le système d’archives pour l’inventaire et le traçage du matériel.
• Collaborer avec l’archiviste et les autres départements pour les demandes internes et externes.
• Surveiller les conditions de stockage et maintenir l’exactitude de l’inventaire.

Skills

Travail en équipe

Organisation

Flexibilité

Bilingue FR/EN

Education

Diplôme d’études collégiales

Job description

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédants soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Aperçu du poste

En tant qu’Associé·e pour notre équipe des Archives située au site deSenneville, vous serez responsable de veiller à l'organisation, à l'indexation, à l'étiquetage, au stockage, à l'expédition et à la destruction du matériel lié ou non à l'étude, conformément aux règles de Bonne Pratique de Laboratoire (BPL).

Dans ce poste, les principales responsabilités incluront:

• Recevoir le matériel à stocker tel qu’indiqué par le plan d’étude et les Procédures d’Opérations Normalisées (PONs). Récupère le matériel stocké en cas de besoin.
• Assurer l’indexation, le suivi de l’emplacement et le mouvement du matériel pendant les processus de réception, de sortie, d’expédition et d’élimination
• Préparer l’expédition ou la destruction du matériel une fois la période de conservation des archives terminée.
• Utiliser le system de gestion des archives pour l’indexation et le maintien de l’inventaire du matériel avant archivage et après archivage.
• Collaborer étroitement avec l’archiviste pour résoudre tout problème lié à la mise en œuvre des activités du département.
• Travailler en collaboration avec tous les départements soumettant des demandes, en interne et avec les sites externes.
• Surveiller les conditions de stockage.

Elements clés

Si vous possédez les qualifications suivantes, nous vous formerons pour le reste:

• Diplome d’études collégiales;
• Être apte à travailler en équipe. Avoir une attitude positive.
• S’adapter aux changements. Être organisé.
• Le bilinguisme français et anglais est un atout.
• Peut déplacer régulièrement des cartons pesant jusqu’à 40 livres (18 kg) dans un environnement de type entrepôt.
• Être en mesure de se déplacer à la fois au site de Senneville et à notre site d’entreposage situé à Ste-Anne-de-Bellevue durant la journée. Veuillez noter qu’une allocation kilométrique est offerte pour les déplacements effectués entre ces deux sites.

Informations spécifiques au poste:

Localisation: 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1
Horaire: Du lundi au vendredi, avec un horaire flexible. L'heure de début peut varier entre 7 h 00 et 9 h 00, et l'heure de fin entre 15 h 15 et 17 h 15.
Poste temps plein et permanent (37.5HR/semaine), selon les besoins de l’entreprise vous pourriez avoir à effectuer du temps supplémentaire.
Salaire: 20.50$/hr.

Pourquoi Charles River?

• Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien-être;
• Gym gratuit sur place;
• Programme d'aide aux employés et à leur famille;
• Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
• Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
• 3 semaines de vacances et 5 jours de congé personnel;
• Nombreuses activités sociales organisées!

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

À propos de l'évaluation de la sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.