Associé·e Pharmacocinétique

Charles River Laboratories, Inc.; Quebec; Hybrid; CAD 68,000 - 83,000; Full time

Benefits offered by this job

Avantages et bien‑être

Programme d’aide aux employés

Intégration et progression

Télémédecine

3 semaines de vacances et 10 congés

Activités sociales

Job summary

Charles River Laboratories, Inc. recherche un Associé·e Pharmacocinétique pour son site de Senneville, chargé de l’analyse PK/TK et de la communication des résultats en préclinique. Poste à temps plein, 37,5 h/semaine, localisation Senneville QC.

Le candidat gérera les études PK/TK, rédigera les plans et les rapports, utilisera des outils avancés (Phoenix WinNonlin, PK Assist, Integral) et collaborera avec les SD, clients et IS/PI.

Qualifications

• Baccalauréat en science ou diplôme d’études supérieures preferable.
• Un minimum de 2 années d’expérience en PK.
• Maîtrise de l’analyse non compartimentale (NCA) avec Phoenix WinNonlin et PK Assist.
• Expérience avec Integral pour l’intégration des données PK/TK.
• Maîtrise du français et de l’anglais à l’oral et à l’écrit.

Responsibilities

• Recueillir et consolider les informations liées aux études PK/TK.
• Réviser et rédiger les plans/protocoles PK/TK et préparer les rapports.
• Mettre en tableau les données, réaliser analyses préliminaires et rapports sommaires.
• Réaliser les analyses pharmacocinétiques et interpréter les résultats.
• Utiliser Phoenix WinNonlin, PK Assist et Integral de manière autonome.
• Communiquer avec le Directeur d’étude, clients et scientifiques impliqués.

Skills

NCA analysis

PK data analysis

Bilingue FR/EN

Education

Baccalauréat en science

Tools

Phoenix WinNonlin

PK Assist

Integral

Job description

Sélectionnez la fréquence (en jours) de réception d’une alerte:

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre des nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Aperçu du poste

En tant qu’Associé·e pour notre équipe de Pharmacocinétique située au site de Senneville, vous serez responsable l’ensemble du processus d’analyse pharmacocinétique (PK) ainsi que la communication des résultats dans le cadre d’études précliniques.

Dans ce poste, les principales responsabilités incluront:

• Recueillir et consolider les informations pertinentes liées aux études pharmacocinétiques (PK) et toxicocinétiques (TK);
• Réviser et rédiger les projets de plans/protocoles d’études PK et TK, incluant les amendements et la préparation des plans de phase PK/TK;
• Effectuer la mise en tableau des données, réaliser des analyses préliminaires et produire des résultats sommaires, tout en démontrant une bonne compréhension des processus et des délais de production PK;
• Réaliser les analyses pharmacocinétiques (analyse non compartimentales), interpréter les résultats et rédiger les rapports scientifiques associés;
• Utiliser de façon autonome les outils de la plateforme PK, notamment Phoenix, PK Assist et Integral.
• Communiquer de manière proactive et efficace avec le Directeur d’étude (SD), les clients ainsi que les scientifiques impliqués (IS et/ou PI);
• Identifier, analyser et résoudre de façon autonome les problématiques liées aux activités de production et aux méthodologies scientifiques, en collaboration avec l’équipe PK;
• Effectuer la révision de contrôle qualité (CQ) des données, des analyses et des rapports PK/TK afin d’assurer leur conformité et leur exactitude;
• Assurer une veille scientifique active en pharmacocinétique, incluant la revue de la littérature et l’intégration des avancées pertinentes, ainsi que la maîtrise des logiciels d’analyse (ex. : WinNonlin et autres outils d’estimation des paramètres PK).

Éléments clés

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :

• Baccalauréat en science ou diplôme d’études supérieures preferable;
• Un minimum de 2 années d’expérience en tant qu’associé·e en PK;
• Maîtrise de l’analyse non compartimentale (NCA) à l’aide de la plateforme de modélisation et d’analyse pharmacocinétique : Phoenix WinNonlin et PK Assist obligatoire;
• Expérience avec ‘Integral’ pour l’intégration des données, la gestion des études et la revue des données PK/TK;
• Maîtrise du français et de l’anglais, tant à l’oral qu’à l’écrit.

Informations spécifiques au poste:

• Localisation : 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1;
• Transport : Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue et le collège John abbott vers le site de Senneville. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique;
• Salaire : 75 000$ annuellement;
• Horaire : Lundi au Vendredi avec fin de semaine lorsque nécessaire;
• Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5 hrs par semaine.

Pourquoi Charles River?

• Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien‑être;
• Programme d'aide aux employés et à leur famille;
• Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
• Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
• 3 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel;
• Nombreuses activités sociales organisées!

Si vous souhaitez contribuer au bien‑être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez‑vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement préclinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien‑être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.