As a Clinical Trial Project Planner, you will join the world’s largest & most comprehensive clinical research organization, powered by healthcare intelligence.
What you will be doing:
- Identify and raise schedule conflicts, risks, and resource peaks/troughs appropriately for resolution.
- Participate in and contribute to cross-functional and functional teams to discuss, review, and optimize protocol/project/program schedules and study cost estimates.
- Monitor project progress towards milestones, anticipate variances, support critical path analysis, and collaborate with the Asset PM, Clinical Operations, and project team to mitigate schedule risks.
- Perform scenario planning of project timelines across protocols and therapeutic areas to optimize resource utilization and ensure timely delivery.
- Contribute to validating resource information at the project level with the team.
Votre travail consistera à :
- Identifier et signaler les conflits de calendrier, risques et pics/creux de ressources pour résolution.
- Participer et contribuer aux discussions sur les calendriers et estimations de coûts avec les équipes interfonctionnelles.
- Suivre l'évolution des activités, anticiper les écarts, analyser le chemin critique, et collaborer pour proposer des solutions aux risques de calendrier.
- Planifier efficacement les échéances à travers protocoles et domaines thérapeutiques, en optimisant l'utilisation des ressources.
- Valider les informations sur les ressources avec l'équipe du projet.
You are:
Education
- Bachelor's degree or equivalent; S. with 5+ years' experience or M.S. with 3+ years' experience.
Experience
- Minimum 3 years in project planning and management, preferably within the pharmaceutical industry or a similar sector.
Beneficial Capabilities
- Project Management Professional (PMP) certification preferred.
- Experience with regulatory submission planning and product launch planning.
- Proficiency with planning and resource forecasting tools (e.g., MS Project, Planisware, OnePager).
You possess:
Formation :
- Diplôme de niveau baccalauréat ou équivalent.
- Maîtrise en sciences avec 3-5 ans d’expérience.
Expérience :
- Au moins 3 ans en gestion de projets dans l'industrie pharmaceutique ou secteur similaire.
Compétences utiles :
- Certification PMP souhaitée.
- Expérience en planification réglementaire ou de lancement de produits.
- Maîtrise des outils de planification.
What ICON can offer you:
Notre succès dépend de la qualité de nos collaborateurs. ICON offre un environnement inclusif, des avantages compétitifs, et des opportunités de développement professionnel, incluant :
- Congés annuels variés
- Assurances santé
- Planification de retraite
- Programme d’aide aux employés 24/7
- Assurance vie
- Avantages spécifiques selon le pays
Pour en savoir plus, visitez : https://careers.iconplc.com/benefits
ICON valorise la diversité et l'inclusion. Nous offrons un environnement accessible et équitable. Si vous avez besoin d’aménagements raisonnables, contactez-nous via ce lien.
Nous encourageons toutes les candidatures, même si vous ne remplissez pas tous les critères. Postulez, vous pourriez être la personne idéale pour ce poste ou d’autres chez ICON.